CILOSTAZOL STADA 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cilostazol stada 100mg tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9476 cilostazol - tableta - 100mg - cilostazol

CILOZEK 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cilozek 100mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 9476 cilostazol - tableta - 100mg - cilostazol

CILOZEK 50MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cilozek 50mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 9476 cilostazol - tableta - 50mg - cilostazol

NOCLAUD 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noclaud 100mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 9476 cilostazol - tableta - 100mg - cilostazol

Mavenclad Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladribin - roztroušená skleróza - imunosupresiva - léčba dospělých pacientů s vysoce aktivní relapsující roztroušenou sklerózou (ms), jak je definována klinickými nebo zobrazovacími vlastnostmi.

Cerdelga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).

Ketoconazole HRA Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingův syndrom - antimykotika pro systémové použití - ketoconazole hra je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.

Lojuxta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Nexium Control Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - nexium control je indikován pro krátkodobou léčbu symptomů refluxu (např. pálení žáhy a kyselé regurgitace) u dospělých.

Ventavis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída new york heart association iii, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.