Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent 0,25mg/ml roztok k rozprašování
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml - ipratropium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - mirapexin je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - sifrol je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění, i když k nezaplacení když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a fluktuace terapeutického účinku se vyskytují (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). sifrol je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spiriva 18mcg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 17050 monohydrÁt tiotropium-bromidu - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 18mcg - tiotropium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spiolto respimat 2,5mcg/2,5mcg roztok k inhalaci
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 17050 monohydrÁt tiotropium-bromidu; 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg/2,5mcg - olodaterol a tiotropium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spiriva respimat 2,5mcg roztok k inhalaci
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 17050 monohydrÁt tiotropium-bromidu - roztok k inhalaci - 2,5mcg - tiotropium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
striverdi respimat 2,5mcg roztok k inhalaci
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg - olodaterol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
onduarp
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - kardiovaskulární systém - léčba esenciální hypertenze u dospělých:přidat na therapyonduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.