Alpivab Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - chřipka, člověk - antivirotika pro systémové použití - alpivab je určen k léčbě nekomplikované chřipky u dospělých a dětí od 2 let věku.

Orladeyo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedémy, dědičné - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Binocrit Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetinum alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

CYMVIGO 100U/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cymvigo 100u/ml infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 100u/ml - imunoglobulin proti cytomegaloviru

NEOHEPATECT 50IU/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neohepatect 50iu/ml infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 50iu/ml - imunoglobulin proti hepatitidĚ b

HAEMOCTIN SDH 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haemoctin sdh 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii

HAEMOCTIN SDH 250IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haemoctin sdh 250iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 250iu - koagulaČnÍ faktor viii

HAEMOCTIN SDH 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haemoctin sdh 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - koagulaČnÍ faktor viii

Zutectra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.

INTRATECT 50G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

intratect 50g/l infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50g/l - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci