Exalief Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - přípravek zebinix je indikován jako adjuvantní léčba u dospělých s epileptickým záchvatem se sekundární generalizací nebo bez ní.

Ongentys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Ontilyv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Zebinix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - zebinix je indikován jako přídatná léčba u dospělých, dospívajících a dětí ve věku nad 6 let, s parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace.

Ebymect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Edistride Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Zactran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickým použitím. pigstreatment respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčních pododermatitis (foot rot) spojené s virulentní dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum, které vyžadují systémovou léčbu.

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN 1,5MG/ML+50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun 1,5mg/ml+50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 1,5mg/ml+50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,3% + 5% B. BRAUN 3MG/ML+50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braun 3mg/ml+50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 3mg/ml+50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN 1,5MG/ML+9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun 1,5mg/ml+9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 1,5mg/ml+9mg/ml - elektrolyty