Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniklinu - odvykání tabáku - další léky na nervový systém - přípravek champix je určen k ukončení kouření u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresivní porucha, major - psychoanaleptics, - léčba depresivních epizod u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).