Lyfnua Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - kašel a studené přípravky - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Boviseal 2,6 g Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boviseal 2,6 g

cross vetpharm group ltd. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho

Tilmicosol 250 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě/mléce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tilmicosol 250 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě/mléce

lavet pharmaceuticals ltd. 2 - tilmikosin - roztok pro podání v pitné vodě/mléce - 250mg/ml - makrolidy - krůty, prasata, neruminující telata, kur domácí (kromě nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum)

Aloxi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Hiprabovis IBR Marker Live Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.

BOOSTRIX Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boostrix injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - pertuse, purifikovanÝ antigen, kombinace s toxoidy

BOOSTRIX POLIO Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boostrix polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

Revasc Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venózní trombóza - antitrombotické činidla - prevence hluboké žilní trombózy u pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu.

HIPRABOVIS BALANCE Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hiprabovis balance lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

laboratorios hipra s.a. - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé a inaktivované virové vakcíny - skot

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hiprabovis somni/lkt injekční emulze

laboratorios hipra s.a. - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - injekční emulze - dobytek - skot-telata od stáří 2 měsíců