Tygacil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek. vhodné použití antibakteriálních látek.

Esmya Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristal acetátu - leiomyom - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ulipristal acetát je indikován k předoperační léčbě středně závažných až závažných symptomů fibroidních děložních tělísek u dospělých žen v reprodukčním věku. ulipristal-acetát je indikován k intermitentní léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku.

Ulipristal Acetate Gedeon Richter Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristal acetátu - leiomyom - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ulipristal-acetát je indikován pro jedno ošetření průběh předoperační léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku. ulipristal-acetát je indikován k intermitentní léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku, kteří nejsou způsobilí operace.

SODIUM OXYBATE KALCEKS 500MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium oxybate kalceks 500mg/ml perorální roztok

as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt

SODIUM CHLORIDE KABI 0,9% 9MG/ML Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium chloride kabi 0,9% 9mg/ml rozpouštědlo pro parenterální použití

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - rozpouštědlo pro parenterální použití - 9mg/ml - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

LAKTULOSA SANDOZ 670MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laktulosa sandoz 670mg/ml perorální roztok

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 3750 roztok laktulosy - perorální roztok - 670mg/ml - laktulosa

Regkirona Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

DaTSCAN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. datscan je indikován pro zjišťování ztráty funkčních zakončení dopaminergních neuronů ve striatu:u dospělých pacientů s klinicky nejisté parkinsonské syndromy, například ty s časné příznaky, s cílem pomoci odlišit esenciální tremor od parkinsonské syndromy související s idiopatickou parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. datscan není schopen rozlišovat mezi parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby. datscan není schopen rozlišovat mezi demence s lewyho tělísky parkinsonova choroba a demence.

TARGOCID 400MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

targocid 400mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok

sanofi-aventis, s.r.o., praha array - 9006 teikoplanin - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok - 400mg - teikoplanin

SERTIVAN 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertivan 100mg potahovaná tableta

hexal ag, holzkirchen array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin