Kaletra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Pregabalin Sandoz GmbH Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin sandoz gmbh je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

ALETRO 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aletro 2,5mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 13754 letrozol - potahovaná tableta - 2,5mg - letrozol

Visudyne Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aknemycin plus 40mg/g+0,25mg/g kožní roztok

almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin; 1958 tretinoin - kožní roztok - 40mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace

ATROVENT N 0,02MG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid

SILDENAFIL ARISTO 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sildenafil aristo 100mg potahovaná tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 100mg - sildenafil

SILDENAFIL ARISTO 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sildenafil aristo 25mg potahovaná tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 25mg - sildenafil

SILDENAFIL ARISTO 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sildenafil aristo 50mg potahovaná tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 50mg - sildenafil

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atrovent 0,25mg/ml roztok k rozprašování

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml - ipratropium-bromid