milgamma n injekční roztok
wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12
neiraxin 100mg/100mg/1mg/20mg/2ml injekční roztok
as kalceks, riga array - 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 1451 thiamin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - 100mg/100mg/1mg/20mg/2ml - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12
ferinject 50mg/ml injekční/infuzní disperze
vifor france, paris array - 17596 ŽelezitÁ sŮl karboxymaltosy - injekční/infuzní disperze - 50mg/ml - Železo, parenterÁlnÍ pŘÍpravky
maltofer 10mg/ml sirup
vifor france, paris array - 2222 ŽelezitÁ sŮl polymaltosy - sirup - 10mg/ml - komplex Železa s isomaltosou
maltofer 100mg Žvýkací tableta
vifor france, paris array - 2222 ŽelezitÁ sŮl polymaltosy - Žvýkací tableta - 100mg - komplex Železa s isomaltosou
maltofer 50mg/ml perorální kapky, roztok
vifor france, paris array - 2222 ŽelezitÁ sŮl polymaltosy - perorální kapky, roztok - 50mg/ml - komplex Železa s isomaltosou
maltofer fol 100mg/0,35mg Žvýkací tableta
vifor france, paris array - 2222 ŽelezitÁ sŮl polymaltosy; 644 kyselina listovÁ - Žvýkací tableta - 100mg/0,35mg - komplex Železa s isomaltosou a kyselina listovÁ
venofer 20mg/ml injekční roztok
vifor france, paris array - 1674 ŽelezitÁ sŮl sacharosy - injekční roztok - 20mg/ml - Železo, parenterÁlnÍ pŘÍpravky
velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek velphoro je indikován za kontroly sérových hladin fosforu u dospělých chronické ledvinové onemocnění (ckd) pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.
levetiracetam actavis
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam actavis je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.