SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

scopolamine 1; scopolamine 0

Dostupné s:

BAXTER SAS

INN (Mezinárodní Name):

scopolamine 1; scopolamine 0

Dávkování:

1,26 mg

Léková forma:

Dispositif

Složení:

pour un dispositif transdermique > scopolamine 1,26 mg > scopolamine 0,25 mg

Podání:

transdermique

Jednotky v balení:

un étui de 5 sachets aluminium de 1 dispositif

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTICHOLINERGIQUE (A appareil digestif et métabolisme)

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique – ANTICHOLINERGIQUE (A : appareil digestif et métabolisme) (R : appareil respiratoire)Ce médicament est indiqué dans la prévention des symptômes du mal des transports.Il peut également être utilisé pour le traitement de l’encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires dans le cadre des soins palliatifs.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

1985-06-24

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/01/2024
Dénomination du médicament
SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif
transdermique et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures,
dispositif transdermique ?
3. Comment utiliser SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif
transdermique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif
transdermique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif
transdermique ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – ANTICHOLINERGIQUE (A : appareil
digestif et métabolisme) (R :
appareil respiratoire)
Ce médicament est indiqué dans la prévention des symptômes du mal
des transports.
Il peut également être utilisé pour le traitement de
l’encombrement des voies aériennes supérieures par
excès de sécrétions salivaires dans le cadre des soins palliatifs.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
SCOPODERM
TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique ?
N’utilisez jamais SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif
transdermique :
·
Si

Charakteristika produktu

ANSM - Mis à jour le : 30/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Contenu du réservoir
Scopolamine.......................................................................................................................
1,26 mg
Adhésif
Scopolamine.......................................................................................................................
0,25 mg
Pour un dispositif transdermique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Prévention des symptômes du mal des transports.
·
Traitement en soins palliatifs, des râles agoniques liés à
l’encombrement des voies aériennes
supérieures par excès de sécrétions salivaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Prévention des symptômes du mal des transports
o
Appliquer le dispositif derrière l'oreille à un endroit sec, sain et
dépourvu de cheveux, la veille au soir
pour un départ matinal ou le plus longtemps possible avant le départ
(entre 6 et 12 heures).
o
Le dispositif sera retiré dès la fin du voyage.
o
La pose d'un seul dispositif est suffisante pour assurer une
protection pendant 72 heures. En cas de
voyage plus long, au bout de 72 heures retirer le dispositif et mettre
en place un nouveau dispositif
derrière l'autre oreille.
o
Dans un certain nombre de cas, les effets subsistent plus de 12 heures
après le retrait du dispositif.
·
Soins palliatifs
Le dispositif sera appliqué sur un endroit sec, sain et dépourvu de
poils.
Lors de l'application du dispositif, la scopolamine est délivrée
durant une période 72 heures. Il convient
de débuter le traitement par la pose d’un dispositif et de
réévaluer l'efficacité et la tolérance clinique
toutes les 24 heures afin d'adapter la posologie optimale. Il est
possible que 2 ou 3 dispositifs soient ainsi
appliqués simultanément. Dans ce cas, il faut �