Ristaben

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ситаглиптин

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutické oblasti:

Захарен диабет тип 2

Terapeutické indikace:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Ristaben е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Ristaben също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2010-03-15

Informace pro uživatele

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
ситаглиптин
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg
ситаглиптин.
3.
СПИСЪК НА
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО
В
ЕДНА ОПАКОВКА
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
30
филмирани таблетки
56
филмирани таблетки
84
филмирани таблетки
90
филмирани таблетки
98
филмирани таблетки
50 x 1
филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за
деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
,
АКО Е НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен
до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява под
25 °C.
25
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
ИЛИ ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС Н
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Кръгла,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Ristaben е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като моноте
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů