RILEXINE 600.0 mg

Základní informace

  • Název přípravku:
  • RILEXINE 600.0 mg Tableta
  • Dávkování:
  • 600.0mg
  • Léková forma:
  • Tableta
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • RILEXINE 600.0 mg Tableta
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • psi
  • Terapeutické oblasti:
  • První generace cefalosporinů
  • Přehled produktů:
  • Kódy balení: 9935410 - 2 x 7 tableta - blistr

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 96/039/00-C
  • Datum autorizace:
  • 18-05-2000
  • Poslední aktualizace:
  • 31-01-2019

Souhrn úDajů O Přípravku: dávkování, interakce, vedlejší účinky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RILEXINE 600 mg tablety

2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka:

Cefalexinum (ut C. monohydricum) 600 mg v 1 tabletě.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.

LÉKOVÁ FORMA

Tableta.

Krémově bílé (s hnědými skvrnami) oválné tablety s půlící rýhou

4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Cílové druhy zvířat

Psi.

4.2

Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

Léčba bakteriálních kožních infekcí u psů včetně hluboké a superficiální pyodermy způsobených

zárodky citlivými na cefalexin. Léčba infekcí močového traktu u psů včetně nefritidy a cystitidy

způsobených zárodky citlivými na cefalexin.

4.3

Kontraindikace

Přecitlivělost na peniciliny a cefalosporiny. Nepoužívat u králíků, morčat, křečků.

4.4

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Nejsou.

4.5

Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Redukovat dávku v případě renální insuficience, aby nedošlo ke kumulaci v organizmu.

Použití přípravku by mělo být, pokud je to možné, založeno na výsledku testu citlivosti. Měla by být

zohledněna oficiální a místní pravidla antibiotické politiky.

Tento přípravek by neměl být použit k léčbě štěňat a psů s hmotností nižší než 1 kg a k léčbě koček

z důvodu zajištění přesného dávkování.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Zamezte přímému kontaktu přípravku s kůží. Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se

měly používat gumové či latexové rukavice. Po použití přípravku si omyjte ruce vodou a mýdlem.

Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat

hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s

cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látky i vážné.

Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a/nebo cefalosporiny by se měli vyhnout kontaktu

s veterinárním léčivým přípravkem.

Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte

příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Otok obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním

jsou vážné symptomy a je doporučeno v těchto případech vyhledat lékařské ošetření.

4.6

Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Nejsou známy.

4.7

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Lze použít během březosti.

4.8

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Nejsou známy.

4.9

Podávané množství a způsob podání

15 mg cefalexinu/1 kg ž.hm. 2krát denně po dobu:

- 14 dnů v případě infekcí močového traktu,

- nejméně 15 dnů v případě superficiální pyodermy,

- nejméně 28 dnů v případě hluboké pyodermy.

To odpovídá 1 tabletě RILEXINu 600 na 40 kg ž.hm. u psů. Tabletu je možno rozdrtit a aplikovat v

potravě v případě nutnosti. V případě nutnosti je možno též dávku zdvojnásobit.

Perorální podání.

4.10

Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

I při 5-ti násobném překročení doporučené dávky byl přípravek dobře tolerován.

4.11

Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata.

5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: Antiinfektiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny I. generace

ATCvet kód: QJ01DB01

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Cefalexin je baktericidní antibiotikum ze skupiny cefalosporinů působící inhibici syntézy

peptidoglykanů v bakteriální stěně. Hydrolýzou mureinsyntetáz v důsledku působení beta-laktamů je

znemožněno vytvoření pevného skeletu buněčné stěny, takže intracelulárním osmotickým tlakem

dojde k rozrušení bakterie. Cefalexin je účinný proti mnoha G+ a G- bakteriím včetně Staphylococcus

spp. (včetně penicilin rezistentních kmenů), Streptococcus spp., E.coli, Klebsiella spp. a Salmonella

spp. Cefalexin je rezistentní vůči penicilináze, ale citlivý vůči cefalosporináze.

Rezistence k cefalexinu může být způsobena několika následujícími mechanizmy.

Nejčastějším mechanizmem inaktivujícím antibiotikum je u gramnegativních bakterií produkce

betalaktamáz (cefalosporináz). V případě grampozitivních bakterií je velmi častou příčinou rezistence

snížená afinita PBPs (proteinů vázajících penicilíny). Dalšími mechanizmy rezistence jsou vylučování

antibiotika z bakteriální buňky pomocí efluxní pumpy a redukce pasívní difúze prostřednictvím

strukturálních změn v porinech, kdy dochází ke sníženému průniku bakteriální buněčnou stěnou.

Byla popsána zkřížená rezistence v důsledku strukturální podobnosti antibiotik betalaktamové skupiny

způsobená shodnými mechanizmy, jaké jsou posány výše ( betalaktamázy, strukturální změny

v porínecha a efluxní pumpa). Ko – rezistence, zahrnující různé mechanizmy rezistence, byla popsána

u E.coli v důsledku plastidově přenášených genů rezistence.

5.2

Farmakokinetické údaje

Po jednorázovém perorálním podání doporučené dávky (15 mg cefalexinu/1 kg ž. hm.) byla zjištěna

první plazmatická koncentrace po 30 min. Maximální plazmatické koncentrace (21,2 mikrogramů/ml)

bylo dosaženo za 1,5 hodiny. Biologická dostupnost byla více než 90%. Cefalexin byl detekován až

do 24 hodin po podání. Ve vzorcích moči sbíraných během 2-12 hodin byla naměřena maximální

koncentrace 430-2758 mikrogramů/ml za 12 hodin. Po opakovaném podání stejné dávky 2krát denně

po dobu 7 dní bylo dosaženo maximální plazmatické koncentrace 20 mikrogramů/ml o 2 hodiny déle.

Během doby léčby byla koncentrace více než 1 mikrogram/ml. Poločas eliminace jsou 2 hodiny.

Koncentrace v kůži byla 5,8-6,6 mikrogramů/g za 2 hodiny po podání.

6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Krospovidon

Složený mannitol B1

Povidon

Mikrokrystalická celulosa typ A

Mikrokrystalická celulosa typ B

Prášek z drůbežích jater

Magnesium-stearát

Ethanol bezvodý

Čištěná voda

6.2

Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.

6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu.

6.5

Druh a složení vnitřního obalu

Tablety jsou baleny po sedmi v blistru vyrobeném z tepelně vytvarované oranžové plastové fólie,

zatavené hliníkovou fólií .

Velikosti balení:

2 x 7 tablet

20 x 7 tablet

6.6

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo

odpadu, který pochází z tohoto přípravku

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí

být likvidován podle místních právních předpisů.

7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

VIRBAC, 06516 Carros, Francie

8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

96/039/00-C

9.

DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

18.5.2000; 24.3.2005; 4.2.2011

10.

DATUM REVIZE TEXTU

Červenec 2018