Rhiniseng

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Dostupné s:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kód:

QI09AB04

INN (Mezinárodní Name):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terapeutické skupiny:

Прасета (свинчета и свине майки)

Terapeutické oblasti:

Имунологични

Terapeutické indikace:

За пасивна защита на прасета чрез коластрата след активна имунизация свине и ремонтни прасета за намаляване на клинични признаци и лезии, прогресивен и непрогрессивный атрофическом рините, както и за намаляване на загубата на тегло, свързани с Бордетеллы-bronchiseptica и pasteurella-multocida инфекции в периода на угояване. Задача изследвания показват, че пасивен имунитет при свинете продължава до шест седмици, докато в клинични полеви тестове, за благотворното влияние на ваксинация (намаляване на носа загуби и в резултат на загуба на тегло) се наблюдават преди клане.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2010-09-15

Informace pro uživatele

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани
_Bordetella bronchiseptica, _
щам 833CER: ................................... 9.8 BbCC(*)
Рекомбинантен токсин тип D на
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
брой клетки в log
10
.
(**) Ефективна доза при мишки 63:
ваксинацията на мишки с 0,2 ml от
5–кратно разредена
ваксина чрез подкожно инжектиране
предизвиква сероконверсия при
най-малко 63% от
животните.
АДЖУВАНТИ:
Гел на алуминиев хидроксид
....................................................................
6,4 mg (алуминий)
DEAE-декстран
Женшен
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Формалдехид
.................................................................................................................
0,8 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна защита на малки прасенца
посредством коластрата с
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RHINISENG инжекционна суспензия за
прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани
_Bordetella bronchiseptica, _
щам 833CER: ................................... 9.8 BbCC(*)
Рекомбинантен токсин тип D на
_ Pasteurella multocida_
(PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
брой клетки в log
10
.
(**) Ефективна доза при мишки 63:
ваксинацията на мишки с 0,2 ml от
5–кратно разредена
ваксина чрез подкожно инжектиране
предизвиква сероконверсия при
най-малко 63% от
животните.
АДЖУВАНТИ:
Гел на алуминиев хидроксид
....................................................................
6,4 mg (алуминий)
DEAE-декстран
Женшен
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Формалдехид
.................................................................................................................
0,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (възрастни и млади женски).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна защита на малки прасенца
чрез коластрата след активна
имунизация н
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2018

Zobrazit historii dokumentů