Pruri-med Lipolotion Lipolotion

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Aktivní složka:

ureum, macrogoli 9 äther laurilicus

Dostupné s:

Permamed AG

ATC kód:

D02AE51

INN (Mezinárodní Name):

ureum, macrogoli 9 ether laurilicus

Léková forma:

Lipolotion

Složení:

ureum 50 mg, macrogoli 9 aether laurilicus 30 mg, triglycerida media, octyldodecanolum, propylenglycolum 75 mg, isopropylis palmitas, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, macrogoli 23 aether laurilicus, phenoxyethanolum, carmellosum natricum, aromatica (fruchtig-blumig), E 202 3 mg, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g.

Třída:

D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Bei trockener, juckender Haut sowie zur unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2006-05-18

Informace pro uživatele

                                Information für Patientinnen und Patienten
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Pruri-med Lipolotion®
Permamed AG
Was ist Pruri-med Lipolotion und wann wird es angewendet?
Pruri-med Lipolotion ist eine Lipolotion mit den Wirkstoffen Harnstoff
(Urea) und Polidocanol 600
sowie mit hohem Fettgehalt (40%) zur Behandlung von trockener und
juckender Haut.
Harnstoff unterstützt die Feuchtigkeitsregulierung der Haut. Der
Wirkstoff Polidocanol 600 wirkt
juckreizstillend.
Pruri-med Lipolotion konnte bei Patienten mit trockener, juckender
Haut oder mit Ekzemen (z.B.
Neurodermitis) die Hautrauigkeit wie auch den Juckreiz vermindern. Die
fettende Lipolotionsgrundlage
hilft mit, den Fett- und Feuchtigkeitsgehalt der Haut zu normalisieren
und erleichtert eine grossflächige
Anwendung.
Pruri-med Lipolotion eignet sich zur Behandlung von trockener und/oder
juckender Haut sowie zur
unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen wie z.B.
atopischer Dermatitis
(Neurodermitis) sowie bei Austrocknungsschäden.
Wann darf Pruri-med Lipolotion nicht angewendet werden?
Pruri-med Lipolotion darf nicht bei akuten Entzündungen der Haut, auf
offene Hautpartien oder
Wunden, oder bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe
angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Pruri-med Lipolotion Vorsicht geboten?
Die Anwendung von Pruri-med Lipolotion bei Kindern unter 12 Jahren ist
bisher nicht geprüft worden.
Pruri-med Lipolotion darf bei Säuglingen nur nach ärztlicher
Rücksprache an
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
Pruri-med Lipolotion®
Permamed AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Macrogoli 9 aether laurilicum (Polidocanolum 600), Ureum.
Hilfsstoffe: Propylenglycolum, Aromatica: Bergamottae aetheroleum,
Vanillinum et al., Conserv.:
Phenoxyethanolum, Kalii sorbas, Excipiens ad emulsionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Lipolotion enthält 30 mg Polidocanolum 600, 50 mg Ureum.
Lipidgehalt: 40%.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut;
Verminderte Hautfettbildung (Sebostase) mit Juckreiz (Pruritus);
Unterstützende Behandlung verschiedener Hauterkrankungen wie z.B.
atopischer Dermatitis;
Austrocknungsschäden (Exsiccationsdermatosen).
Dosierung/Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, wird Pruri-med Lipolotion zwei- bis
dreimal täglich gleichmässig auf
die Haut aufgetragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem
Krankheitsbild und beträgt
durchschnittlich 4 Wochen. Bei anhaltend trockener Haut kann Pruri-med
Lipolotion auch über einen
längeren Zeitraum angewendet werden.
Bei Anwendung von Pruri-med Lipolotion zur Unterstützung einer
Kortikosteroidtherapie
(Intervalltherapie) wird das Behandlungsschema vom Arzt bzw. von der
Ärztin festgelegt.
Die Anwendung von Pruri-med Lipolotion bei Kindern unter 12 Jahren ist
nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Das Präparat darf bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten
Hautprozessen oder bei einer
bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe nicht
angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Darf bei Säuglingen nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet
werden, da es bei diesen nicht
systematisch betreffend Hautirritationen untersucht wurde.
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.
Interaktionen
Die Freisetzung anderer Wirkstoffe aus Externa und deren Penetration
in die Haut kann durch
Harnstoff verstärkt werden. Dies ist insbesondere von
Kortikosteroiden, Dithranol und 5-
Fluorouracil bekannt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen kein
                                
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