Prednisolon Actavis 25 mg Tablett

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivní složka:

prednisolon

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

H02AB06

INN (Mezinárodní Name):

prednisolone

Dávkování:

25 mg

Léková forma:

Tablett

Složení:

laktosmonohydrat Hjälpämne; prednisolon 25 mg Aktiv substans

Druh předpisu:

Receptbelagt

Přehled produktů:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Blister, 10 tabletter; Burk, 10 tabletter; Burk, 25 tabletter; Burk, 100 tabletter

Stav Autorizace:

Godkänd

Datum autorizace:

2016-06-02

Informace pro uživatele

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREDNISOLON ACTAVIS 2,5 MG TABLETTER
PREDNISOLON ACTAVIS 5 MG TABLETTER
PREDNISOLON ACTAVIS 10 MG TABLETTER
PREDNISOLON ACTAVIS 25 MG TABLETTER
prednisolon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Prednisolon Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Prednisolon Actavis
3.
Hur du använder Prednisolon Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prednisolon Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREDNISOLON ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prednisolon är en kortikosteroid (glukokortikoid) som används för
att behandla en rad olika
immunsjukdomar samt inflammatoriska och allergiska sjukdomar. Exempel
på sådana sjukdomar är:
ledgångsreumatism (reumatoid artrit), vissa blodsjukdomar,
inflammation i blodkärlen (vaskulit), sjukdomar
i bindväven, astma, allergiska sjukdomar, njursjukdomar, sjukdomar i
magtarmkanalen, vissa cancerformer,
sjukdomar som påverkar immunförsvaret och tillstånd som uppstår
efter en transplantation.
Prednisolon som finns i Prednisolon Actavis kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PREDNISOLON ACTAVIS
ANVÄND INTE PREDNISOLON ACTAVIS:
-
om

Charakteristika produktu

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prednisolon Actavis 2,5 mg tabletter
Prednisolon Actavis 5 mg tabletter
Prednisolon Actavis 10 mg tabletter
Prednisolon Actavis 25 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 2,5 mg prednisolon.
Varje tablett innehåller 5 mg prednisolon.
Varje tablett innehåller 10 mg prednisolon.
Varje tablett innehåller 25 mg prednisolon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje 2,5 mg tablett innehåller 89,2 mg laktosmonohydrat
Varje 5 mg tablett innehåller 87,2 mg laktosmonohydrat
Varje 10 mg tablett innehåller 81,7 mg laktosmonohydrat
Varje 25 mg tablett innehåller 159,4 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
2,5 mg tablett
Gul, 7 mm, rund, platt tablett med brytskåra på ena sidan och märkt
med ”A610” på ena sidan och ”2,5” på
andra sidan.
5 mg tablett
Vit, 7 mm, rund, platt tablett med brytskåra på ena sidan och märkt
med ”A620” på ena sidan och ”5” på
andra sidan.
10 mg tablett
Röd, 7 mm, rund, platt tablett med brytskåra på ena sidan och
märkt med ”A630” på ena sidan och ”10” på
andra sidan.
25 mg tablett
Vit, 9 mm, rund, platt tablett med brytskåra på ena sidan och märkt
med ”A650” på ena sidan och ”25” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Prednisolon är avsett för behandling av tillstånd där prednisolons
antiinflammatoriska och immunsuppressiva
effekter är önskvärd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Individuell_
I allmänhet beror dosen på sjukdomens natur och allvarlighetsgrad.
Dosen ska inledningsvis vara tillräckligt
stor för att önskad grad av kontroll över sjukdomen ska uppnås.
Därefter ska dosen minskas till lägsta
möjliga dos som krävs för att hålla sjukdomen under kontroll.
Utsättning måste alltid övervägas beroende på indikation och
sjukdomsförlopp.
Efter långtidsbehandling (för vuxna vanligtvis län