POLYSILANE UPSA, gel oral en tube

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

diméticone 15

Dostupné s:

UPSA SAS

ATC kód:

A03AX13

INN (Mezinárodní Name):

diméticone 15

Dávkování:

15,0000 g

Léková forma:

Gel

Složení:

pour 100 g > diméticone 15,0000 g

Podání:

orale

Jednotky v balení:

1 tube(s) aluminium verni de 170 g avec embout(s) polyéthylène

Terapeutické oblasti:

ANTIFLATULENT

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT, code ATC : A03AX13 .Ce médicament est indiqué dans le traitement d’appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l’estomac et dans les ballonnements intestinaux.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

1993-03-08

Informace pro uživatele

ANSM - Mis à jour le : 07/02/2022
Dénomination du médicament
POLYSILANE UPSA, gel oral en tube
Diméticone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POLYSILANE UPSA, gel oral en tube et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
POLYSILANE UPSA, gel oral en tube ?
3. Comment prendre POLYSILANE UPSA, gel oral en tube ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POLYSILANE UPSA, gel oral en tube ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POLYSILANE UPSA, gel oral en tube ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT, code ATC : A03AX13
.
Ce médicament est indiqué dans le traitement d’appoint des
douleurs, brûlures, aigreurs de l’estomac et dans les
ballonnements intestinaux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
POLYSILANE
UPSA, gel oral en tube ?
Ne prenez jamais POLYSILANE UPSA, gel oral en tube :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composan

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POLYSILANE UPSA, gel oral en tube
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diméticone...........................................................................................................................
15,00 g
Pour 100 g de gel
Excipients à effet notoire : sorbitol (E420), saccharose, azorubine
(E122), rouge cochenille A (4R) et
parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel oral
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des gastralgies.
Traitement d'appoint du météorisme intestinal.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Une cuillère à soupe avant chacun des trois principaux repas et, si
besoin, au moment des douleurs, sans
dépasser 6 prises par jour.
MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du
glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies
héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par cuillère à soupe.
Ceci est à prendre en compte pour les
patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 1800 mg de sorbitol (E420) par cuillère à
soupe. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie
héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer
un effet laxatif modéré.
Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge
cochenille A et E122 azorubine) et peut
provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient