Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique 2
PANPHARMA
J01CA12.
pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique 2
2 g
Poudre
pour un flacon > pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique 2,084 g
intramusculaire;intraveineuse
2 g en flacon(s) verre de 10/12 ml, boîte de 20 flacons
liste I; prescription hospitalière
Antibiotique Antibacterien - Anti-infectieux
Classe pharmacothérapeutique - ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS code ATC: J01CA12Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections graves à germes sensibles notamment dans leurs manifestations, septicémiques et endocarditiques, respiratoires, rénales et urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, osseuses.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/12/2021 Dénomination du médicament PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) Pipéracilline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) ? 3. Comment utiliser PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS code ATC: J01CA12 Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections graves à germes sensibles notamment dans leurs manifestations, septicémiques et endocarditiques, respiratoires, rénales et urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, osseuses. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PIPERAC Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pipéracilline sodique............................................................................................................. 2,084 g Quantité correspondant à pipéracilline................................................................................... 2,000 g Pour un flacon. Excipient à effet notoire : 85,2 mg sodium par flacon (soit 3,70 mEq). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (IM-IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections graves dues aux germes définis comme sensibles notamment dans leurs manifestations septicémiques et endocarditiques, respiratoires, rénales et uro-génitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, osseuses. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes : la posologie moyenne est de 200 mg/kg/jour (soit 12 g par jour pour un adulte de poids moyen), en 3 ou 4 injections. Enfants : la posologie moyenne est de 200 mg/kg/jour, elle pourra atteindre 300 mg /kg/jour dans les cas les plus sévères en particulier la mucoviscidose. Insuffisant rénal : l’ajustement de la posologie est effectué en fonction de la clairance de la créatinine : Clairance de créatinine (ml/min) Infections sans septicémie Infections avec septicémie 20 - 40 9 g/jour (3 g x 8 h) 12 g/jour (4 g x 8 h) < 20 6 g/jour Přečtěte si celý dokument