PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

phosphore 0

Dostupné s:

LABCATAL

INN (Mezinárodní Name):

phosphore 0

Dávkování:

0,0305 mg

Léková forma:

Solution

Složení:

pour une ampoule de 2 ml > phosphore 0,0305 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 0,140 mg

Podání:

sublinguale

Jednotky v balení:

28 ampoule(s) en verre de 2 ml

Terapeutické oblasti:

OLIGOTHERAPIE

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

1997-12-31

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
Dihydrogénophosphate de sodium dodécahydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PHOSPHORE OLIGOSOL, solution
buvable en ampoule ?
3. Comment prendre PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d’états de
dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de
spasmophilie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PHOSPHORE
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique au dihydrogénophosphate de sodium
dodécahydraté o

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dihydrogénophosphate de sodium
dodécahydraté.............................................................
0,140 mg
(Quantité correspondante en
phosphore..........................................................................
0,0305 mg)
Pour une ampoule de 2 ml
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’états de dystonie neurovégétative et
d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes
sous la langue avant d’avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie
héréditaire rare).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par m