Palonosetron Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

palonosetronhydroklorid

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

A04AA05

INN (Mezinárodní Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetika och antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapeutické indikace:

Palonosetron Hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. Palonosetron Hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2016-04-08

Informace pro uživatele

                                22
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING.
palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Palonosetron Hospira är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får Palonosetron Hospira
3. Hur du får Palonosetron Hospira
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Palonosetron Hospira ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PALONOSETRON HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Palonosetron Hospira tillhör en grupp läkemedel som kallas serotonin
(5HT
3
) antagonister.
De kan blockera kemikalien serotonins verkan som kan orsaka
illamående och kräkningar.
Palonosetron Hospira används för att förebygga illamående och
kräkningar hos vuxna, ungdomar och
barn över en månads ålder i samband med kemoterapi mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR PALONOSETRON HOSPIRA
DU SKA INTE FÅ PALONOSETRON HOSPIRA:
•
om du är allergisk mot palonosetron eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du får Palonosetron
Hospira:
•
om du har akut tarmhinder eller tidigare råkat ut för förstoppning
vid upprepade tillfällen
•
om du använder Palonosetron Hospira tillsammans med andra läkemedel
som kan utlösa
onormal hjärtrytm som amiodaron, nikardipin, kinidin, moxifloxacin,
erytromycin, haloperidol,
klorpromazin, quetiapin, tioridazin, domperidon
•
om du eller någon i familjen har eller
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Palonosetron Hospira 250 mikrogram injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Palonosetron Hospira är avsett för vuxna för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer.
•
profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
Palonosetron Hospira är avsett för pediatriska patienter i åldern 1
månad och äldre för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer och profylax mot illamående och kräkningar i samband med
måttligt emetogen
kemoterapi vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Palonosetron Hospira skall endast användas före administrering av
kemoterapi. Läkemedlet får endast
administreras av vårdpersonal under lämpligt medicinskt
överinseende.
Dosering
_Vuxna _
250 mikrogram palonosetron ges som en enstaka intravenös bolusdos
ungefär 30 minuter innan
kemoterapin påbörjas. Injektionen av Palonosetron Hospira skall ta
30 sekunder.
Effekten hos Palonosetron Hospira som profylax mot illamående och
kräkningar orsakade av
högemetogen kemoterapi kan förstärkas genom tillägg av en
kortikosteroid som ges före kemoterapin.
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Pediatrisk population _
_Barn och ungdomar (i åldern 1 månad till 17 år): _
20 mikrogram/kg (den högsta totala dosen ska inte överstiga 1 500
mikrogram) palonosetron ges som
en 15 minuters intravenös eng
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů