Orgalutran

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ganirelix

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

H01CC01

INN (Mezinárodní Name):

ganirelix

Terapeutické skupiny:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikace:

Forebyggelse af for tidlig luteiniserende hormonforstyrrelser hos kvinder, der gennemgår kontrolleret ovariehyperstimulering for assisterede reproduktionsteknikker. I kliniske undersøgelser, Orgalutran blev brugt med rekombinant human follikel-stimulerende hormon eller corifollitropin alfa, vedvarende follikel stimulerende.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2000-05-16

Informace pro uživatele

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Orgalutran
3.
Sådan skal du bruge Orgalutran
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orgalutran indeholder det aktive stof ganirelix og tilhører gruppen
af medicin, der kaldes
”antigonadotropin-frigivende hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropinudskillende
hormon GnRH. GnRH regulerer udskillelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og graviditet. Hos kvinder bruges FSH til vækst og
udvikling af follikler i æggestokkene.
Follikler er små runde poser, der indeholder ægceller. LH bruges til
frigivelse af modnede ægceller fra
folliklerne og æggestokkene (ægløsning). Orgalutran hæmmer
virkningen af GnRH, resulterende i
undertrykkelse af udskillelsen af specielt LH.
Orgalutran anvendes til
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
fertilisation (IVF) hvor der
sommetider forekommer for tidlig ægløsning, hvilket forårsager en
signifikant nedsættelse af chancen
for at blive gravid.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte sprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vandig opløsning. Det aktive
lægemiddelstof er et syntetisk decapeptid, som har høj antagonistisk
aktivitet med det naturligt
forekommende gonadotropinfrigivende hormon (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og
10 i det naturlige GnRH decapeptid er erstattet og det endelige
molekyle bliver N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pC1Phe
2
,D-Pal(3)
3
,D-hArg(Et
2
)
6
,L-hArg(Et
2
)
8
,D-Ala
10
]-GnRH med en molekylevægt på 1570,4.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
injektion, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Orgalutran er indiceret til forebyggelse af præmature stigninger i
luteiniserende hormon (LH) hos
kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulations-behandling (COH) i
forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev Orgalutran anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Orgalutran må kun udskrives af en speciallæge med erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Orgalutran anvendes til at forebygge præmature stigninger i
luteiniserende hormon hos kvinder i
kontrolleret ovarieoverstimulations-behandling (COH). Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH
eller corifollitropin alfa kan starte på menstruationens 2. eller 3.
dag. Orgalutran (0,25 mg) injiceres
subkutant én gang dagligt. Behandlingen med Orgalutran startes på
den 5. eller 6. dag med FSH-
stimulation eller på den 5. eller 6. dag efter administration af
corifollitropin alfa. Opstartsdagen for
Org
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů