Natpar

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

parathyreoideahormon

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H05AA03

INN (Mezinárodní Name):

parathyroid hormone

Terapeutické skupiny:

Calciumhomeostase

Terapeutické oblasti:

Hypoparathyreoidisme

Terapeutické indikace:

Natpar er indiceret som supplerende behandling af voksne patienter med kronisk hypoparathyroidisme, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med standardbehandling alene.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2017-04-24

Informace pro uživatele

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NATPAR 25 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NATPAR 50 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NATPAR 75 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NATPAR 100 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
parathyroideahormon
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Natpar
3.
Sådan skal du tage Natpar
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER NATPAR?
Natpar bruges som erstatning for et hormon hos voksne med nedsat
funktion af biskjoldbruskkirtlerne,
såkaldt hypoparatyroidisme.
Hypoparatyroidisme er en sygdom, der skyldes lave niveauer af
parathyroideahormon, som produceres
af biskjoldbruskkirtlerne i halsen. Dette hormon regulerer mængden af
kalcium og fosfat i blodet og
urinen.
Hvis niveauet af parathyroideahormon i din krop er for lavt, kan
kalciumniveauet i dit blod blive for
lavt. Et lavt kalciumniveau kan give p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Natpar 25 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Natpar 50 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Natpar 75 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Natpar 100 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Natpar 25 mikrogram
Hver dosis indeholder 25 mikrogram parathyroideahormon (rDNA)* i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 350 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
Natpar 50 mikrogram
Hver dosis indeholder 50 mikrogram parathyroideahormon (rDNA) i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 700 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
Natpar 75 mikrogram
Hver dosis indeholder 75 mikrogram parathyroideahormon (rDNA) i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 1.050 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
Natpar 100 mikrogram
Hver dosis indeholder 100 mikrogram parathyroideahormon (rDNA) i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 1.400 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
*Parathyroideahormon (rDNA), fremstillet i _E. coli_ ved rekombinant
DNA-teknologi, er identisk
med 84-aminosyresekvensen i endogent humant parathyroideahormon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder 0,32 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er hvidt, og solvensen er en klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Natpar er indiceret som tillægsbehandling hos voksne patienter 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů