Mycamine

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

micafungin

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

J02AX05

INN (Mezinárodní Name):

micafungin

Terapeutické skupiny:

Antimykotika til systemisk brug

Terapeutické oblasti:

Candidiasis

Terapeutické indikace:

Mycamine er indiceret til:Voksne, unge ≥ 16 år og elderlytreatment af invasiv candidiasis behandling af øsofagus candidiasis hos patienter, for hvem intravenøs behandling er hensigtsmæssig forebyggelse af Candida infektioner hos patienter, der gennemgår allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation eller patienter, der forventes at få neutropeni (absolut neutrophil count < 500 celler/µl) for 10 eller flere dage. Børn (herunder nyfødte) og unge < 16 år agetreatment af invasiv candidiasis. forebyggelse af Candida infektioner hos patienter, der gennemgår allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation eller patienter, der forventes at få neutropeni (absolut neutrophil count < 500 celler/µl) for 10 eller flere dage. Beslutningen om at bruge Mycamine bør tage hensyn til en potentiel risiko for udvikling af tumorer i leveren. Mycamine bør derfor kun anvendes, hvis andre antimykotika ikke er hensigtsmæssige.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2008-04-25

Informace pro uživatele

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MYCAMINE 50 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
MYCAMINE 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
micafungin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Mycamine
3.
Sådan skal De bruge Mycamine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Mycamine indeholder det aktive stof micafungin. Mycamine kaldes et
svampemiddel, fordi det bruges
til behandling af infektioner forårsaget af svampeceller. Mycamine
bruges til at behandle
svampeinfektioner forårsaget af svampe- eller gærceller kaldet
Candida. Mycamine er effektivt til at
behandle systemiske infektioner (infektioner, der har spredt sig i
hele kroppen). Det påvirker
svampenes evne til at danne cellevægge. En intakt cellevæg er
nødvendig, for at svampe kan fortsætte
med at leve og gro. Mycamine skader svampenes cellevægge, så svampe
ikke kan vokse og leve.
Deres læge har ordineret Mycamine til Dem under følgende
omstændigheder, hvor der ikke findes
andre hensigtsmæssige tilgængelige svampemidler (se punkt 2):
•
Til behandling af voksne, unge, børn og nyfødte, der har en alvorlig
svampeinfektion, også kaldet
”invasiv candidiasis” (svampeinfektion, som spreder til hele
kroppen).
•
Til behandling af voksne og unge ≥
16 år, som har en svampeinfektion i spiserøret (øsofagus),
hvor en behandling givet ind i en vene (intravenøs) er egnet.
•
Til at forhindre Candida infektion ho
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mycamine 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Mycamine 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mycamine 50 mg
Hvert hætteglas indeholder 50 mg micafungin (som natriumsalt).
Efter rekonstitution indeholder hver ml 10 mg micafungin (som
natriumsalt).
Mycamine 100 mg
Hvert hætteglas indeholder 100 mg micafungin (som natriumsalt).
Efter rekonstitution indeholder hver ml 20 mg micafungin (som
natriumsalt).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvidt kompakt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mycamine er indiceret til:
Voksne, unge
≥
16 år og hos ældre:
-
Behandling af invasiv candidiasis.
-
Behandling af candidiasis i øsofagus hos patienter, hvor intravenøs
behandling er passende.
-
Profylakse mod Candida_-_infektion hos patienter, der gennemgår
allogen hæmatopoietisk
stamcelletransplantation eller patienter, der forventes at få
neutropeni (absolut neutrofiltal < 500
celler/µl) i 10 dage eller mere.
Børn (inklusive nyfødte) og unge < 16 år:
-
Behandling af invasiv candidiasis.
-
Profylakse mod Candida_-_infektion hos patienter, der gennemgår
allogen hæmatopoietisk
stamcelletransplantation eller patienter, der forventes at få
neutropeni (absolut neutrofiltal < 500
celler/µl) i 10 dage eller mere_._
Beslutningen om at anvende Mycamine bør tage højde for den
potentielle risiko for udvikling af
levertumorer (se pkt. 4.4). Mycamine bør derfor kun anvendes, hvis
andre antimykotika ikke er
hensigtsmæssige.
Officielle/nationale vejledninger vedrørende rigtig brug af
antimykotika bør tages med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Mycamine bør initieres af en læge med erfaring i
behandling af systemiske
svampeinfektioner.
3
Dosering
Prøver til svampekulturer og andre relevante laboratorietests
(inklusive histopatologi) bør tages før
be
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů