Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 10mg/10mg - rosuvastatin a ramipril

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 10mg/5mg - rosuvastatin a ramipril

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 20mg/10mg - rosuvastatin a ramipril

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 20mg/5mg - rosuvastatin a ramipril

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl-citrátu - pain; cancer - analgetika - přípravek instanyl je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba krvácivých epizod u pacientů se získanou hemofilií způsobenou protilátkami proti faktoru viii. přípravek obizur je indikován u dospělých.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční suspenze v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční suspenze v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin