METADOL-D Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de méthadone

Dostupné s:

PALADIN LABS INC.

ATC kód:

N07BC02

INN (Mezinárodní Name):

METHADONE

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de méthadone 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621003; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2021-07-28

Charakteristika produktu

_Monographie de produit – Metadol-D_
_MD_
_ _
_ _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
METADOL-D
MD
Comprimés de chlorhydrate de méthadone USP
1, 5, 10 et 25 mg
Solution orale de chlorhydrate de méthadone USP
1 mg/mL
Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP
10 mg/mL
Traitement de la dépendance aux opiacés
Laboratoires Paladin
100 Boul. Alexis Nihon, Bureau 600
St-Laurent (QC), Canada
H4M 2P2
Date de révision :
25 février 2021
Version 6.0
Numéro de contrôle de la présentation
: 241773
MD
marque déposée de Paladin Labs Inc.
Pristine-Fr
Pg. 1
_Monographie de produit – Metadol-D_
_MD_
_ _
_ _
_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......