OLMESARTAN/AMLODIPIN ZENTIVA 20MG/5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olmesartan/amlodipin zentiva 20mg/5mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 20mg/5mg - olmesartan-medoxomil a amlodipin

OLMESARTAN/AMLODIPIN ZENTIVA 40MG/10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olmesartan/amlodipin zentiva 40mg/10mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 40mg/10mg - olmesartan-medoxomil a amlodipin

OLMESARTAN/AMLODIPIN ZENTIVA 40MG/5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olmesartan/amlodipin zentiva 40mg/5mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 40mg/5mg - olmesartan-medoxomil a amlodipin

Byfavo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - vědomé sedace - psycholeptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

ENTONOX 50%/50% Medicinální plyn, stlačený Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

entonox 50%/50% medicinální plyn, stlačený

linde sverige ab, solna array - 2473 oxid dusnÝ; 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 50%/50% - oxid dusnÝ, kombinace

Nordimet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastická činidla - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Toujeo (previously Optisulin) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od věku 6 let.

CONOXIA 100% Medicinální plyn, stlačený Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

conoxia 100% medicinální plyn, stlačený

linde gas a.s., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 100% - kyslÍk

CONOXIA 100% Medicinální plyn, kryogenní Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

conoxia 100% medicinální plyn, kryogenní

linde gas a.s., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 100% - kyslÍk

Buccolam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.