ROSUVASTATIN JS PARTNER
Základní informace
- Název přípravku:
- ROSUVASTATIN JS PARTNER Potahovaná tableta 15MG
- Aktivní složka:
- VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU (ROSUVASTATINUM CALCICUM)
- Dostupné s:
- JS Partner s.r.o., Praha
- ATC kód:
- C10AA07
- INN (Mezinárodní Name):
- CALCIUM SALT OF ROSUVASTATIN (ROSUVASTATIN CALCIUM)
- Dávkování:
- 15MG
- Léková forma:
- Potahovaná tableta
- Podání:
- Perorální podání
- Jednotky v balení:
- 84 Blistr
- Druh předpisu:
- na lékařský předpis
- Použij pro:
- Lidé
- Léčitelství typu:
- alopatický drog
Dokumenty
- pro širokou veřejnost:
- Příbalovou informaci pro pacienta
-
- pro zdravotnické pracovníky:
- Souhrn úDajů O Přípravku
-
Lokalizace
- K dispozici v:
-
Česká republika
- Jazyk:
- čeština
Terapeutická informace
- Terapeutické oblasti:
- ROSUVASTATIN
- Přehled produktů:
- ROSUVASTATIN JS PARTNER
Další informace
Stav
- Zdroj:
- SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
- Stav Autorizace:
- B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu
- Registrační číslo:
- 31/ 081/12-C
- Poslední aktualizace:
- 28-03-2018
Příbalovou informaci pro pacienta
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164019/2012
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rosuvastatin JS Partner 5 mg
Rosuvastatin JS Partner 10 mg
Rosuvastatin JS Partner 15 mg
Rosuvastatin JS Partner 20 mg
Rosuvastatin JS Partner 30 mg
Rosuvastatin JS Partner 40 mg
potahované tablety
rosuvastatinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
Co je Rosuvastatin JS Partner a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin JS Partner používat
Jak se Rosuvastatin JS Partner užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Rosuvastatin JS Partner uchovávat
Další informace
1. CO JE ROSUVASTATIN JS PARTNER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rosuvastatin JS Partner patří do skupiny léků, které se označují jako statiny.
Lékař Vám předepsal Rosuvastatin JS Partner, protože:
Máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo
mozkové mrtvice. Lékař Vám předepsal k užívání statin, neboť změna dietních návyků a
zvýšená fyzická aktivita nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu v krvi. V nastavené dietě a
fyzické aktivitě budete pokračovat i v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin JS Partner.
nebo
Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a
podobných zdravotních komplikací.
Srdeční příhody, mozková mrtvice a jiné podobné zdravotní komplikace mohou být způsobeny
onemocněním, které se označuje jako ateroskleróza. Ateroskleróza vzniká na podkladě ukládání
tukových částic ve Vašich cévách.
Proč je důležité užívat přípravek Rosuvastatin JS Partner?
Rosuvastatin JS Partner se používá k ovlivnění hladiny látek tukového charakteru v krvi, přičemž
nejčastěji se jedná o cholesterol.
V krvi se vyskytují různé typy cholesterolu, tzv. „špatný“ cholesterol (LDL-C) a „dobrý“ cholesterol
(HDL-C).
Rosuvastatin JS Partner snižuje hladinu „špatného“ cholesterolu a zvyšuje hladinu „dobrého“
cholesterolu.
Rosuvastatin JS Partner účinkuje tak, že blokuje tvorbu „špatného“ cholesterolu v organismu a
zlepšuje schopnost odstraňovat tento cholesterol z krve.
U většiny lidí vysoká hladina cholesterolu nemá vliv na to, jak pociťují svůj zdravotní stav, protože se
neprojevuje žádnými příznaky (tito lidé se cítí zdrávi). Pokud se však tento stav ponechá bez léčby,
tukové částice se začnou ukládat do stěny cév a postupně způsobí jejich zúžení.
Někdy se může stát, že se zúžená céva ucpe a tím nemůže zásobovat krví srdce nebo mozek, což se
projeví srdeční příhodou nebo mozkovou mrtvicí. Snížením hladiny cholesterolu v krvi se snižuje
riziko srdečních příhod, mozkové mrtvice a jiných podobných zdravotních komplikací.
Rosuvastatin JS Partner užívejte pravidelně a to i v době, kdy se hladina Vašeho cholesterolu
dostala na správnou úroveň, neboť působí preventivně proti tomu, aby se hladina cholesterolu opět
zvyšovala a došlo k ukládání tukových látek do stěny cév. Léčbu přerušte pouze na pokyn lékaře a
v případě, že otěhotníte.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
ROSUVASTATIN JS PARTNER UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Rosuvastatin JS Partner:
Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na rosuvastatin nebo na kteroukoliv složku přípravku
Rosuvastatin JS Partner.
Jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin JS
Partner, přestaňte ihned užívat Rosuvastatin JS Partner a informujte ošetřujícího lékaře.
Ženy v plodném věku by měly v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin JS Partner užívat
vhodnou antikoncepci.
Jestliže máte poruchu jater.
Jestliže máte vážnou poruchu ledvin.
Jestliže máte opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů.
Jestliže užíváte cyklosporin (např. po transplantaci orgánů).
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo máte pochybnosti, navštivte znovu svého
lékaře.
Navíc neužívejte přípravek Rosuvastatin JS Partner v dávkách 30 mg a 40 mg (nejvyšší dávky):
Jestliže máte středně závažné poškození ledvin (v případě nejistoty se obraťte na lékaře).
Jestliže máte poruchu štítné žlázy.
Jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, výskyt
svalových problémů v minulosti u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při
dřívějším užívání jiných léků k léčbě vysoké hladiny cholesterolu.
Jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu.
Jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové)
Jestliže užíváte léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás (nebo máte pochybnosti) navštivte znovu svého
lékaře.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Rosuvastatin JS Partner je zapotřebí
Jestliže máte problémy s ledvinami.
Jestliže máte problémy s játry.
Jestliže jste měl/a opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, výskyt
svalových problémů u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků
ke snížení hladiny cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná
svalová bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte zvýšenou teplotu.
Jestliže pijete opakovaně velká množství alkoholu.
Jestliže máte poruchu štítné žlázy.
Jestliže užíváte jiné léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu. Čtěte, prosím, tento
leták pečlivě, i když jste již užíval(a) jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu.
Jestliže užíváte léky k léčbě infekce virem HIV, např. lopinavir/ritonavir, čtěte, prosím,
„Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky“ níže.
Jestliže jste dítě mladší než 10 let: Rosuvastatin JS Partner by neměly užívat děti mladší než 10
let.
Jestliže jste mladší než 18 let: Rosuvastatin JS Partner 30 mg a Rosuvastatin JS Partner 40 mg
tablety není vhodný pro děti a mladistvé ve věku do 18 let.
Jestliže je Vám více než 70 let (neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil správnou
počáteční dávku přípravku Rosuvastatin JS Partner).
Jestliže máte závažné dýchací obtíže.
Jestliže jste asijského původu - Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové. Lékař
musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosuvastatin JS Partner.
Pokud se některý z bodů vztahuje i na Vás (nebo pokud máte pochybnosti):
Neužívejte přípravek Rosuvastatin JS Partner 30 mg a 40 mg (nejvyšší dávku) a obraťte
se na lékaře nebo lékárníka předtím, než začnete užívat jakoukoli dávku přípravku
Rosuvastatin JS Partner.
Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením, které hodnotí
hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu bude lékař provádět kontrolní vyšetření funkce jater
před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin JS Partner.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujích léků:
cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů).
warfarin (nebo jiná léčiva používaná ke snížení srážlivosti krve),
fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu (např.
ezetimib),
léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku),
erytromycin (antibiotikum),
perorální antikoncepci („pilulky“),
hormonální substituční léčbu,
lopinavir/ritonavir (k léčbě infekce virem HIV – viz „Zvláštní opatrnosti při použití přípravku
Rosuvastatin JS Partner je zapotřebí“.
Účinky těchto léčiv by se mohly měnit působením přípravku Rosuvastatin JS Partner nebo by tyto léky
mohly měnit účinky přípravku Rosuvastatin JS Partner.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko
pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu
nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Užívání přípravku Rosuvastatin JS Partner s jídlem a pitím
Přípravek Rosuvastatin JS Partner můžete užívat s jídlem i bez jídla.
Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Rosuvastatin JS Partner, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až
v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin JS Partner, okamžitě ho vysaďte a informujte lékaře. Ženy
v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek Rosuvastatin JS
Partner. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Většina lidí může při užívání přípravku Rosuvastatin JS Partner řídit motorová vozidla nebo
obsluhovat stroje. Přípravek neovlivní jejich schopnost. U některých lidí se může v průběhu léčby
přípravkem Rosuvastatin JS Partner objevit závrať. Pokud je to Váš případ, poraďte se s Vaším
lékařem dříve, než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Rosuvastatin JS Partner
Rosuvastatin JS Partner obsahuje laktosu (druh cukru). Jestliže Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Další informace“.
3. JAK SE ROSUVASTATIN JS PARTNER UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Rosuvastatin JS Partner přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklé dávky pro dospělé
Pokud užíváte přípravek Rosuvastatin JS Partner ke snížení vysokého cholesterolu:
Počáteční dávka
Léčba přípravkem Rosuvastatin JS Partner musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg a to i v
případě,
že jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Velikost počáteční dávky závisí na:
na Vaší hladině cholesterolu,
na tom, jak vysoké je Vaše riziko srdečního záchvatu nebo mrtvice,
na tom, zda můžete být citlivější k možným vedlejším účinkům.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny síly přípravku Rosuvastatin JS Partner.
Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem jaká počáteční dávka přípravku Rosuvastatin JS Partner je pro
Vás vhodná.
Nejnižší dávku, tj. 5 mg, Vám lékař předepíše, jestliže:
jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).
je Vám více než 70 let.
máte středně těžké poškození funkce ledvin.
existuje u Vás riziko vzniku svalových křečí a svalové bolesti (myopatie).
Zvyšování dávky a maximální denní dávka
Pro dosažení příslušných hladin cholesterolu může Váš lékař rozhodnout o postupném zvyšování Vaší
dávky až do maximální dávky 1 tableta 40 mg jednou denně. Mezi jednotlivými úpravami dávek bude
odstup 4 týdnů.
Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin JS Partner je 40 mg. Tato dávka je určena pro pacienty
s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové mrtvice.
U těchto pacientů nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu nižšími dávkami.
Jestliže užíváte přípravek Rosuvastatin JS Partner ke snížení rizika srdečních a mozkových
příhod a podobných komplikací:
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může z výše uvedených důvodů rozhodnout o tom, že
budete užívat nižší dávku.
Obvyklé dávky pro děti a dospívající ve věku 10-17 let
Obvyklá počáteční dávka je 5 mg denně. Lékař může dávku zvýšit, aby pro Vás našel vhodné
množství přípravku Rosuvastatin JS Partner. Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin JS
Partner je 20 mg jednou denně. Děti by přípravek Rosuvastatin JS Partner 30 mg a 40 mg neměli
užívat.
Jak tablety užívat
Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.
Rosuvastatin JS Partner užívejte jednou denně. Tablety můžete užívat kdykoliv v průběhu dne, ale
užívejte je v určitou denní dobu, neboť tak předejdete tomu, že si zapomenete vzít pravidelnou dávku.
Pravidelné kontroly cholesterolu
Pravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo
žádoucích hladin cholesterolu, a zda jsou tyto hladiny trvalé.
Lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Rosuvastatin JS Partner tak, aby pro Vás byla
optimální.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin JS Partner, než jste měl(a)
Kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo jste léčen(a) pro jiné onemocnění,
informujte lékaře, že užíváte přípravek Rosuvastatin JS Partner.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin JS Partner
Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v obvyklý čas. Nezdvojujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin JS Partner
Informujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin JS Partner. Hladiny
cholesterolu se mohou po přerušení léčby přípravkem Rosuvastatin JS Partner opět zvýšit.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Rosuvastatin JS Partner nežádoucí účinky, které se
ale nemusí vyskytnout u každého.
Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí
v průběhu krátké doby.
Léčbu přípravkem Rosuvastatin JS Partner ukončete okamžitě, pokud se u Vás dostaví následující
nežádoucí účinky:
Obtížné dýchání, někdy doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který způsobí obtížné polykání.
Nesnesitelné svědění kůže s pupínky (které se rozlévají a vytvářejí otok).
Přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin JS Partner a informujte svého lékaře, pokud budete
pociťovat křeče ve svalech a bolest svalů, které trvají déle než byste čekal(a). Svalové příznaky
jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů, velmi malá část lidí
pociťuje nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout ve svalové poškození
(rabdomyolýza). Tento stav může ohrožovat i život postiženého.
Časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 10 až 100):
Bolest hlavy.
Bolest břicha.
Zácpa.
Nevolnost, pocit na zvracení.
Bolest svalů.
Slabost.
Závratě.
Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu
přípravkem Rosuvastatin JS Partner (pouze dávka 40 mg).
Cukrovka (diabetes mellitus) u pacientů s hladinou cukrů v krvi na horním konci normálních
hodnot.
Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta ze 100 až 1 000)
Vyrážka, svědění kůže a jiné kožní reakce.
Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu
přípravkem Rosuvastatin JS Partner (pouze dávky 5 mg - 20 mg).
Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 1 000 až 10 000)
Těžké alergické reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže
s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok.
Pokud se u Vás dostaví alergická reakce, okamžitě přestaňte užívat přípravek
Rosuvastatin JS Partner a volejte lékařskou pomoc.
Poškození svalů u dospělých – přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin JS Partner a
informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, která trvá
déle, než jste čekal/a.
Silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní).
Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
Žloutenka (zežloutnutí kůže a očí).
Zánět jater.
Stopy krve v moči.
Poškození nervů (pocit necitlivosti rukou a nohou).
Bolesti kloubů.
Ztráta paměti.
Gynekomastie (zvětšení prsů u mužů).
Nežádoucí účinky, které se vyskytují s neznámou frekvencí:
Průjem (řídká stolice).
Stevens-Johnsonův syndrom (závažné zánětlivé onemocnění kůže a sliznic (okolí úst, očí a
pohlavních orgánů), s tvorbou puchýřů.
Kašel.
Dušnost.
Edémy (otoky).
Poruchy spánku zahrnující nespavost a těžké noční sny.
Sexuální potíže.
Deprese.
Potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku.
Poranění šlach.
Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi,
nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK ROSUVASTATIN JS PARTNER UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Přípravek Rosuvastatin JS Partner nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Rosuvastatin JS Partner obsahuje
Léčivou látkou je rosuvastatin.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 5 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 15 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 20 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 30 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).
Pomocnými látkami jsou laktosa, mikrokrystalická celulosa, krospovidon, magnesium-stearát a
koloidní bezvodý oxid křemičitý v jádru tablety a monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E171),
makrogol 6000 a bazický butylovaný methakrylátový kopolymer v potahové vrstvě.
Jak Rosuvastatin JS Partner vypadá a co obsahuje toto balení
Rosuvastatin JS Partner 5 mg: Bílé, kulaté (průměr 7 mm), mírně bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami a s vyraženým číslem 5 na jedné straně.
Rosuvastatin JS Partner 10 mg: Bílé, kulaté (průměr 7,5 mm), mírně bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami a s vyraženým číslem 10 na jedné straně.
Rosuvastatin JS Partner 15 mg: Bílé, kulaté (průměr 9 mm), mírně bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami a s vyraženým číslem 15 na jedné straně.
Rosuvastatin JS Partner 20 mg: Bílé, kulaté (průměr 10 mm) potahované tablety se zkosenými
hranami.
Rosuvastatin JS Partner 30 mg: Bílé, bikonvexní potahované tablety tvaru tobolek s půlícími rýhami
na obou stranách (rozměry 15 mm x 8 mm). Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, není určena k dělení dávky.
Rosuvastatin JS Partner 40 mg: Bílé, bikonvexní potahované tablety tvaru tobolek (rozměry 16 mm x
8,5 mm).
Dodávají se krabičky po 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 potahovaných tabletách
v perforovaných blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
JS Partner s.r.o., Upolínová 280/7, 15000 Praha 5, Česká republika
Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Tato příbalová informace byla naposledy schválena
30.8.2012
- Přístup k tomuto dokumentu je k dispozici pouze registrovaným uživatelům.
Zaregistrujte se pro plný přístup
Nemáte žádné bezpečnostní upozornění týkající se tohoto produktů.
7-3-2018
![ROSUVASTATIN CALCIUM (Rosuvastatin Calcium ) Tablet, Film Coated ROSUVASTATIN CALCIUM (Rosuvastatin Calcium ) Tablet, Film Coated [Biocon Pharma Inc]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
ROSUVASTATIN CALCIUM (Rosuvastatin Calcium ) Tablet, Film Coated ROSUVASTATIN CALCIUM (Rosuvastatin Calcium ) Tablet, Film Coated [Biocon Pharma Inc]
Updated Date: Mar 7, 2018 EST
US - DailyMed
2-11-2017

Calcium Gluconate
Calcium gluconate is the calcium salt of gluconic acid, an intravenous medication used to treat conditions arising from calcium deficiencies such as hypocalcemic tetany, hypocalcemia related to hypoparathyrodism, and hypocalcemia due to rapid growth or pregnancy.
US - RxList
25-8-2017
![ROSUVASTATIN (Rosuvastatin Calcium) Tablet, Film Coated [Apotex Corp.]](/web/assets/global/img/flags/us.png)
ROSUVASTATIN (Rosuvastatin Calcium) Tablet, Film Coated [Apotex Corp.]
Updated Date: Aug 25, 2017 EST
US - DailyMed