Neoprinil

Základní informace

  • Název přípravku:
  • Neoprinil 5 mg/ml
  • Léková forma:
  • Roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • Neoprinil 5 mg/ml
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • skot
  • Terapeutické oblasti:
  • Avermektiny
  • Přehled produktů:
  • 9903235 - 1 x 1 l - láhev - plast; 9903236 - 1 x 2.5 l - kanystr - plast; 9903237 - 1 x 5 l - kanystr - plast; 9903238 - 1 x 2.5 l - vak - plast; 9903239 - 1 x 4.5 l - vak - plast; 9903240 - 1 x 8 l - vak - plast

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 96/037/14-C
  • Datum autorizace:
  • 28-05-2014
  • Poslední aktualizace:
  • 22-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta: složení, indikace, nežádoucí účinky, dávkování, interakce, těhotenství, kojení

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:

1l láhev v krabici

2,5l a 5l kanystr

2,5l, 4,5l nebo 8l elastický vak

NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on pro skot

1.

JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE

POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE

NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění šarže:

VIRBAC

1ère avenue – 2065 M – L.I.D.

06516 Carros

FRANCIE

2.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on pro skot

3.

OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 ml roztoku obsahuje:

Léčivá látka:

Eprinomectinum 5,00 mg

Pomocné látky:

Butylhydroxytoluen (E321)

0,10 mg

Tokoferol –alfa (E307)

0,06 mg

Mírně nažloutlý, čirý olejovitý roztok.

4.

INDIKACE

Léčba infekcí vyvolaných následujícími parazity citlivými na eprinomektin:

Gastrointestinální hlístice (dospělci a vývojová stádia L4): Ostertagia ostertagi (včetně

inhibovaných larev ve stádiu

L4),

Ostertagia lyrata (pouze dospělci),

Haemonchus placei,

Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp. (včetně inhibovaných larev ve

stádiu L4),

Cooperia oncophora,

Cooperia punctata,

Cooperia pectinata, Cooperia surnabada,

Bunostomum phlebotomum, Nematodirus

helvetianus,

Oesophagostomum radiatum,

Oesophagostomum spp. (pouze dospělci),

Trichuris

discolor(pouze dospělci);

Plicní červi: Dictyocaulus viviparus (dospělci a vývojová stádia L4);

Střečci

(parazitická stádia):

Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum;

Zákožky: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis;

Vši: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus;

Všenky: Damalinia bovis;

Mouchy: Haematobia irritans.

Přípravek chrání zvířata proti opakované infekci:

- Nematodirus helvetianus po dobu 14 dní.

- Trichostrongylus axei a Haemonchus placei po dobu 21 dní.

- Dictyocaulus viviparus,,Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada,

Oesophagostomum radiatum a Ostertagia ostertagi po dobu 28 dní.

5.

KONTRAINDIKACE

Přípravek je určen pouze pro místní podání u masného a mléčného skotu, včetně laktujících dojnic.

Nepoužívat u jiných druhů zvířat.

Není určeno k perorální nebo injekční aplikaci.

Nepoužívat v případě rezistence na léčivou látku.

Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na léčivou látku, nebo na některou z pomocných látek.

6.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Po podání přípravku bylo pozorováno v některých případech přechodné olizování, tremor kůže na

místě aplikace a mírné lokální reakce jako přítomnost lupů a šupin na kůži v místě podání.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této

příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

7.

CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Masný a mléčný skot.

8.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

K podání formou pro nalévání na hřbet (pour-on).

K jednorázovému místnímu podání v dávce 500 µg eprinomektinu na kgž.hm., což odpovídá 1 ml

přípravku na 10 kg ž.hm.

Přípravek se podává naléváním podél linie hřbetu v úzkém pásu od kohoutku až po kořen ocasu.

K zajištění správného dávkování je potřeba co nepřesněji určit hmotnost zvířete a zkontrolovat

přesnost dávkovacího zařízení. Pokud bude provedeno ošetření skupiny zvířat, je nutno zvířata rozdělit

podle hmotnosti a dávkování přizpůsobit, aby nebyly podávány nízké dávky či naopak, aby

nedocházelo k předávkování.

Všechna zvířata náležející do stejné skupiny se doporučuje ošetřit ve stejnou dobu.

9.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Aplikační systém: Stlač-Odměř-Nalij (láhev o objemu 1 litr)

Obr.1 a 2: Odstraňte z láhve ochrannou hliníkovou fólii.

Obr.3a 4:Přišroubujte k láhvi odměrku. Nastavte požadovanou dávku otočením horní části odměrky

tak, aby se kryla stanovená hmotnost zvířete s ukazovatelem na stupnici.

V případě, že stanovená hmotnost je mezi dvěma značkami stupnice, použijte vyšší nastavení.

Obr.5: Láhev držte svisle a vytlačte požadovanou dávku roztoku s mírným přebytkem požadované

dávky jak ji indikují značky na stupnici..

Obr.6 a 7: Uvolněním tlaku na láhev se dávka automaticky nastaví na požadované množství. Poté

odměrku sejměte z láhve a uzavřete ji zašroubováním víčka.

1 L

Kanystr (kanystr o objemu 2,5 litru a 5 litrů)

Připojte vhodný dávkovací automat a spojovací odběrovou hadičku ke kanystru následujícím

způsobem.

Obr.1a2:Odstraňte z láhve ochrannou hliníkovou fólii.

Obr. 3: Uzávěr, kterým je lahev vybavena pro přepravu a uchovávání přípravku nahraďte uzávěrem

s vývodem pro odběr přípravku. Odběrový uzávěr pevně přišroubujte.

Obr. 4: Jeden konec hadičky připojte k odběrovému uzávěru a druhý konec k dávkovacímu automatu.

Obr. 5: Opatrně připravte dávkovací automat k použití; před vlastním použitím se ujistěte, že veškeré

spoje jsou řádně spojeny a utaženy.

Pro nastavení dávky, správné použití a údržbu dávkovacího automatu a spojovacích odběrových

hadiček postupujte podle návodu výrobce dávkovacího automatu.

V případě, že hmotnost zvířete leží mezi dvěma značkami stupnice, použijte vyšší nastavení.

Flexi bag (pružný vak o objemu 2,5 litru, 4,5 litru a 8 litrů)

K systému FlexiBag připojte vhodný dávkovací automat následujícím způsobem.

Obr. 1 až 4: Jeden konec spojovací hadičky připojte k zámkové spojce odběrového systému typu E-

lock a druhý konec k dávkovacímu automatu.

Obr. 5 a 6: Zasuňte zámkovou spojku do vnitřního obalu FlexiBag.

Obr. 7: Opatrně připravte dávkovací automat k použití; před vlastním použitím se ujistěte, že veškeré

spoje jsou řádně spojeny a utaženy.

Pro nastavení dávky, správné použití a údržbu dávkovacího automatu postupujte podle návodu

výrobce dávkovacího automatu.

V případě, že hmotnost je mezi dvěma značkami stupnice, použijte vyšší nastavení.

10.

OCHRANNÁ LHŮTA

Maso: 15 dnů.

Mléko: Bez ochranných lhůt.

11.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Doba použitelnosti končí posledním dnem v uvedeném měsíci.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu (láhve a kanystry): 1 rok.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu (elastické vaky): 2 roky.

12.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, která by mohla vést k neúčinné terapii, je třeba

přistupovat

podání

přípravku

obezřetně

vyhnout

následujícím

praktikám:

- příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze stejné skupiny po delší časové období,

- poddávkování, které může nastat v důsledku podhodnocení živé hmotnosti, chybného podání

přípravku nebo absence možnosti nastavení správné dávky u dávkovacího zařízení.

Podezřelé klinické případy rezistence k anthelmintikům mají být vyšetřeny za použití vhodných testů

(např. testu redukce počtu vajíček - FECRT). Tam, kde výsledky testu potvrzují rezistenci k určitému

anthelmintiku, by mělo být použito anthelmintikum náležející do jiné skupiny a mající jiný způsob

účinku.

Dosud nebyl u skotu v EU hlášen žádný případ rezistence na eprinomektin (makrocylický lakton).

Avšak u některých druhů parazitů skotu byly v EU hlášeny případy vzniku rezistence k jiným látkám

ze skupiny makrocyklických laktonů. Proto by použití přípravku mělo být založeno na místní

epidemiologické informaci o citlivosti nematod (na úrovni regionu či hospodářství) a doporučeních,

jak omezit další selekci rezistence k anthelmintikům.

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Pouze k zevnímu podání.

K zamezení výskytu nežádoucích účinků v důsledku úhynu larev střečků v jícnu nebo v páteřním

kanálu se doporučuje podávat přípravek po náletu střečků, ale předtím, než jejich larvy doputují na

predilekční místa v organismu skotu; nejvhodnější období léčby je tak nutné stanovit s ohledem na

doporučení veterinárního lékaře.

Přípravek se nesmí používat u jiných druhů zvířat; avermektiny mohou vyvolat úhyn u psů, zvláště u

kolií, staroanglických ovčáků a příbuzných plemen a jejich kříženců, a dále u suchozemských a

vodních želv.

Pro účinné použití se nedoporučuje aplikovat přípravek na místa na hřbetu, která jsou znečištěná

blátem nebo trusem. Přípravek se smí podávat pouze na zdravou kůži.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Zabraňte přímému kontaktu přípravku s kůží a očima.

Při aplikace přípravku by se měly používat gumové rukavice a ochranný oděv.

V případě náhodného potřísnění kůže omyjte zasažené místo ihned mýdlem a vodou. V případě

náhodného zasažení očí je neprodleně vypláchněte vodou.

Po použití si umyjte ruce.

Při manipulaci s přípravkem nekuřte, nejezte ani nepijte.

Pokud dojte ke kontaminaci oděvu, co nejdříve ho svlékněte a před opětovným použitím vyperte.

V případě náhodného požití přípravku si vypláchněte ústa vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.

Lidé se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo některou z pomocných látek by se měli vyhnout

kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.

Další opatření

Stejně jako ostatní makrocyklické laktony má i eprinomektin potenciál nepříznivě ovlivnit jiné než

cílové organismy. Po ošetření se mohou po dobu několika týdnů vylučovat potenciálně toxické hladiny

eprinomektinu. Výkaly obsahující eprinomektin vyloučené ošetřenými zvířaty na pastvu mohou snížit

množství organismů živících se trusem, což může mít dopad na zrání chlévské mrvy a rozklad hnoje.

Eprinomectin je vysoce toxický pro vodní organismy, přetrvává v půdě a může se akumulovat v

sedimentech.

Riziko pro vodní ekosystémy a faunu hnoje může být sníženo omezením příliš častého a opakovaného

používání eprinomektinu (a přípravků stejné skupiny antihelmintik) u skotu.

Riziko pro vodní ekosystémy bude dále sníženo zamezením přístupu léčeného skotu k vodním

zdrojům po dobu tří týdnů po ošetření.

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Laboratorní studie (potkan, králíci) nepodaly důkaz o teratogenních nebo embryotoxických účincích

při použití eprinomektinu v terapeutických dávkách. Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku byla

stanovena pro použití během březosti a laktace a u chovných býků. Přípravek lze použít během

březosti, laktace a u chovných býků.

Interakce

Eprinomektin se silně váže na plazmatické bílkoviny, což je nutno brát v úvahu při současném použití

jiných léčivých látek se stejnými vlastnostmi.

Předávkování

Nebyly pozorovány žádné toxické příznaky po podání přípravku v dávce až 5 násobné oproti

doporučenému dávkování. Není známo žádné specifické antidotum.

Inkompatibility

Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem.

13.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Extrémně nebezpečný pro ryby a vodní organismy. Neznečišťujte vodní nádrže, vodní toky nebo stoky

přípravkem nebo prázdným obalem.

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku,

musí být likvidován podle místních právních předpisů.

14.

DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Červenec 2017

15.

DALŠÍ INFORMACE

Pouze pro zvířata.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.

1l lahve s odměrkou

2,5 a 5l kanystr

2,5l, 4,5l a 8l vak.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

EXP: {měsíc/rok}

Šarže: {číslo}

22-6-2018

Pending EC decision:  Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

Pending EC decision: Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

5-9-2018

 Opinion of the CVMP on the establishment of maximum residue limits: Eprinomectin, adopted

Opinion of the CVMP on the establishment of maximum residue limits: Eprinomectin, adopted

Opinion of the Committee for Medicinal Products for Veterinary Use on the establishment of maximum residue limits

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Active substance: Fipronil/ S-methoprene/ Eprinomectin/ Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4164 of Fri, 29 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety