LIST SENNY

Základní informace

  • Název přípravku:
  • LIST SENNY Léčivý čaj
  • Léková forma:
  • Léčivý čaj
  • Podání:
  • Perorální podání
  • Jednotky v balení:
  • 20X1G III Sáček
  • Druh předpisu:
  • volně prodejné léčivé přípravky
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • LIST SENNY Léčivý čaj
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • SENNOVÉ GLYKOSIDY
  • Přehled produktů:
  • LIST SENNY

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 94/ 786/95-C
  • EAN kód:
  • 8594740106242
  • Poslední aktualizace:
  • 23-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

sp.zn. sukls2791/2015 (20,0 g)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV PŘÍPRAVKU

LIST SENNY

Sennae folium

Léčivý čaj

Perorální podání

SLOŽENÍ

Jeden nálevový sáček obsahuje Sennae folium (list senny) 1,0 g

POUŽITÍ

Rostlinný léčivý přípravek určený ke krátkodobé léčbě funkční zácpy.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ

1 nálevový sáček se přelije 1/4 l vařící vody a po 5-10 minutách vyluhování se vyjme. Nálev

se pije 1x denně teplý, vždy čerstvě připravený, nejlépe na noc. Účinek nastává po 8-12

hodinách. Běžně stačí, aby se tento léčivý přípravek použil 2 -3 x týdně.

Přípravek je určen ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle 1-2 týdnů. Užívání přípravku po

dobu delší než 1-2 týdny konzultujte s lékařem.

KONTRAINDIKACE

Neužívejte při přecitlivělosti na sennový list. Dále neužívejte při střevní neprůchodnosti,

ochablosti či zúžení střev, náhlých břišních příhodách, u zánětlivých onemocnění střev (např.

Crohnova choroba, ulcerózní kolitida - zánět tlustého střeva doprovázený tvorbou vředů), při

bolestech břicha neznámého původu, ztrátě tekutin a elektrolytů.

Nepodávejte dětem do 12 let.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

U citlivých osob může vyvolat kožní reakce (svědění, kopřivka, zarudnutí pokožky).

Látky obsažené v tomto léčivém přípravku mohou vyvolat mírné křečovité bolesti břicha a

vodnatou stolici, zejména u pacientů s dráždivým tračníkem. Tyto příznaky se projevují také

při předávkování. V těchto případech je nezbytné snížit dávku.

Při dlouhodobém užívání může dojít k narušení rovnováhy hladiny vody a elektrolytů,

zejména draslíku. Také se může objevit albumin (krevní bílkovina) a krev v moči. Dále může

dojít ke změně barvy moči (žluté nebo červenohnědé zbarvení, závislé na hodnotě pH) a k

pigmentaci (zbarvení) střevní sliznice (pseudomelanosis coli), které obvykle po vysazení

přípravku odezní.

Při výskytu jakýchkoliv neobvyklých reakcí je nutno podávání přípravku zastavit a poradit se

s lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

INTERAKCE

Dlouhodobé užívání přípravku snižuje hladinu draslíku v krvi, což může zvyšovat účinek

srdečních glykosidů (léků užívaných u srdečního selhání) a ovlivnit účinek antiarytmik (léků

užívaných při poruchách srdečního rytmu).

Současné užívání adrenokortikoidů (hormony kůry nadlevin), diuretik (léky zvyšující tvorbu

a vylučování moči) a přípravků obsahujících kořen lékořice (Liquiritiae radix) může zvýšit

tuto nerovnováhu elektrolytů.

UPOZORNĚNÍ

Pokud je u Vás nezbytné užívat laxativum (projímadlo) každý den, vyhledejte lékaře, neboť

je nezbytné vyšetřit příčinu zácpy. Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání projímadel,

protože užívání po dobu delší, než je doporučeno, může vést k poruše funkce střev a k

závislosti na projímadlech. Pokud trpíte onemocněním srdce a ledvin, může podávání

přípravku způsobit nerovnováhu hladiny elektrolytů, užívání listu senny proto konzultujte s

lékařem.

Pokud užíváte srdeční glykosidy (digoxin), antiarytmika (léky proti poruchám srdečního

rytmu;

např.

chinidin,

amiodaron,

verapamil

apod.),

diuretika,

adrenokortikoidy

nebo

přípravky obsahující kořen lékořice, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat list

senny.

Jestliže trpíte chronickou zácpou nebo jinými nediagnostikovanými zažívacími obtížemi

(např. bolesti břicha, nevolnost, zvracení), poraďte se s lékařem, neboť tyto příznaky mohou

být známkou závažných zdravotních potíží (neprůchodnosti střev).

Pokud trpíte inkontinencí, měňte častěji hygienické vložky, aby se zabránilo nadměrnému

kontaktu pokožky se stolicí.

List senny je vhodné užívat, pouze pokud není možné dosáhnout zlepšení obtíží změnou

stravování nebo podáváním objemových projímadel.

Užívání u těhotných žen a kojících matek se nedoporučuje.

Nepoužívejte

tento

přípravek

uplynutí

doby

použitelnosti

uvedené

obalu

„Použitelné do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn

před světlem a vlhkostí.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

VELIKOST BALENÍ

20 nálevových sáčků po 1,0 g

Hmotnost náplně 20,0 g

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č.: 94/786/95-C

Č.šarže

POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE

LEROS, s.r.o.

U Národní galerie 470

156 00 Praha 5 - Zbraslav

Česká republika

e-mail:leros@leros.cz

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU

list senny

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU

10.2.2016

14-8-2018

Scientific guideline:  Procedure for the review and revision of European Union herbal monographs and European Union list entries - Revision 2, adopted

Scientific guideline: Procedure for the review and revision of European Union herbal monographs and European Union list entries - Revision 2, adopted

The purpose of this procedure is to enable a consistent and proportionate process in reviewing and revising all European Union herbal monographs and European Union list entries adopted by the HMPC. The aim of this document is to describe how to identify the criteria/reasons that trigger the revision of European Union herbal monographs and list entries and the associated procedure and timelines for both the review and the revision.

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

4-8-2018

Voluntary Recall of Hostess Cookies 'n Creme Brownies

Voluntary Recall of Hostess Cookies 'n Creme Brownies

Hostess Brands, LLC has become aware that the "Contains" statement on Hostess Cookies 'n Creme Brownies does not list "egg" as an allergen. Although the ingredient list on the packaging identifies "egg" as an ingredient, the "Contains" statement, which is designed to further alert consumers of allergens in the products, does not include "egg".

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-7-2018

Orange Book Patent Listing Dispute List

Orange Book Patent Listing Dispute List

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-6-2018

Clinical Investigator Inspection List (CLIIL)

Clinical Investigator Inspection List (CLIIL)

The Clinical Investigator Inspection List contains names, addresses, and other pertinent information gathered from inspections of clinical investigators who have performed studies with investigational new drugs.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

Additions/Deletions for Prescription and OTC Drug Product Lists

Additions/Deletions for Prescription and OTC Drug Product Lists

The list has been updated through December 2017.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-2-2016

New comprehensive list of euphoriant substances regulated in Denmark

New comprehensive list of euphoriant substances regulated in Denmark

You can now find a comprehensive list of euphoriant substances that are subject to control in Denmark via the executive order on euphoriant substances.

Danish Medicines Agency

4-2-2016

Updated list of biological medicinal products

Updated list of biological medicinal products

The Danish Medicines Agency has added five new medicinal products to the list of biological and biosimilar medicinal products.

Danish Medicines Agency

3-10-2014

Consultation procedure about medicinal products and safety measure requirements not completed yet

Consultation procedure about medicinal products and safety measure requirements not completed yet

On 5 September 2014, the Danish Health and Medicines Authority submitted a draft list of the medicinal products comprised by the new safety measures rules (Directive 2001/83) for consultation. The consultation period expired on 17 September 2014, and on 3 October we were to inform the European Commission of the medicinal products we recommend including in the common EU lists. We have received 22 consultation responses. But on 24 September 2014 the European Commission amended the original guideline for...

Danish Medicines Agency

5-10-2018

September 2018 PMA Approval List  https://go.usa.gov/xPkSh  #fda #medicaldevice

September 2018 PMA Approval List https://go.usa.gov/xPkSh  #fda #medicaldevice

September 2018 PMA Approval List https://go.usa.gov/xPkSh  #fda #medicaldevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-9-2018

Click the link for a handy list of #FDA’s recommendations for using and  caring for your medical devices during a #hurricane.   https://go.usa.gov/xPbgc  #MedicalDevice

Click the link for a handy list of #FDA’s recommendations for using and caring for your medical devices during a #hurricane. https://go.usa.gov/xPbgc  #MedicalDevice

Click the link for a handy list of #FDA’s recommendations for using and caring for your medical devices during a #hurricane. https://go.usa.gov/xPbgc  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

 Important medical event terms list version 21.0 (IME-List)

Important medical event terms list version 21.0 (IME-List)

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-8-2018

#FDA issues FR notice on proposed list of #MedicalDevice accessories suitable for class I. Comments open for 60 days. View the list here:  https://go.usa.gov/xUe37  #FDARA

#FDA issues FR notice on proposed list of #MedicalDevice accessories suitable for class I. Comments open for 60 days. View the list here: https://go.usa.gov/xUe37  #FDARA

#FDA issues FR notice on proposed list of #MedicalDevice accessories suitable for class I. Comments open for 60 days. View the list here: https://go.usa.gov/xUe37  #FDARA

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Therapeutic Goods (Medicines-Listing) Approval of Application Forms and Specification of Office to which Application Must be Delivered

Therapeutic Goods (Medicines-Listing) Approval of Application Forms and Specification of Office to which Application Must be Delivered

I, Larry Kelly, Acting Deputy Secretary, Health Products Regulation Group, a delegate of the Secretary of the Department of Health for the purposes of section 23C of the Therapeutic Goods Act 1989, make the following instrument under paragraphs 23C(2)(a...

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-5-2018

This Nat’l Women’s Health Week, put health at the top of your to-do list & make small changes for a healthier you!  http://thndr.me/tIP5vF pic.twitter.com/meiQNdblO1

This Nat’l Women’s Health Week, put health at the top of your to-do list & make small changes for a healthier you! http://thndr.me/tIP5vF pic.twitter.com/meiQNdblO1

This Nat’l Women’s Health Week, put health at the top of your to-do list & make small changes for a healthier you! http://thndr.me/tIP5vF  pic.twitter.com/meiQNdblO1

FDA - U.S. Food and Drug Administration