LEVAXELA

Základní informace

  • Název přípravku:
  • LEVAXELA Potahovaná tableta 500MG
  • Dávkování:
  • 500MG
  • Léková forma:
  • Potahovaná tableta
  • Podání:
  • Perorální podání
  • Jednotky v balení:
  • 14 Blistr
  • Druh předpisu:
  • na lékařský předpis
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • LEVAXELA Potahovaná tableta 500MG
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • LEVOFLOXACIN
  • Přehled produktů:
  • LEVAXELA

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 42/ 169/15-C
  • Poslední aktualizace:
  • 23-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

Sp. zn. sukls39492/2014, sukls39493/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta

Levaxela 250 mg potahované tablety

Levaxela 500 mg potahované tablety

levofloxacinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud

Vás

vyskytne

kterýkoli

nežádoucích

účinků,

sdělte

svému

lékaři

nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je přípravek Levaxela a k čemu se používá

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levaxela užívat

Jak se přípravek Levaxela užívá

Možné nežádoucí účinky

Jak přípravek Levaxela uchovávat

Obsah balení a další informace

1.

Co je přípravek Levaxela a k čemu se používá

Váš léčivý přípravek se jmenuje Levaxela 250 mg potahované tablety, Levaxela 500 mg potahované

tablety. Přípravek Levaxela, tablety, obsahuje léčivou látku, která se nazývá levofloxacin. Patří do

skupiny léčivých látek zvaných antibiotika. Levofloxacin je tzv. chinolonové antibiotikum. Zabíjí

bakterie, které infikují Váš organismus.

Tablety Levaxela se užívají k léčbě infekcí:

vedlejších nosních dutin

plic, u pacientů s dlouhodobými dýchacími potížemi nebo zápalem plic

močových cest, včetně ledvin nebo močového měchýře

prostaty, pokud jde o dlouhotrvající infekci

kůže a podkožní tkáně, včetně svalů. Někdy se používá pojem „měkké tkáně“.

některých

zvláštních

okolností

mohou

být

tablety

přípravku

Levaxela

užity

snížení

pravděpodobnosti vzniku plicního onemocnění snětí slezinnou (anthrax) nebo zhoršení onemocnění

poté, co jste se setkal(a) s bakterií, která anthrax způsobuje.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levaxela užívat

Neužívejte přípravek Levaxela a informujte svého lékaře, jestliže:

jste

alergický(á)

levofloxacin,

jiná

chinolonová

antibiotika,

jako

moxifloxacin,

ciprofloxacin nebo ofloxacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě

Známky alergické reakce zahrnují: vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů,

obličeje, krku nebo jazyka.

máte epilepsii.

se u Vás někdy objevily potíže se šlachami, jako je zánět šlach (tendinitida) v souvislosti

s léčbou chinolonovými antibiotiky. Šlacha je tuhý vazivový pruh, který upíná svaly ke kostem.

jste dítě nebo dospívající a Vaše tělo stále roste.

jste těhotná, mohla byste otěhotnět nebo si myslíte, že možná jste těhotná.

kojíte.

Neužívejte tento léčivý přípravek, pokud se Vás týká cokoli výše uvedeného. Nejste-li si jistý(á),

řekněte to lékaři nebo lékárníkovi před tím, než začnete přípravek Levaxela užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Levaxela se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

je Vám 60 a více let.

užíváte

kortikosteroidy,

někdy

také

zvané

steroidy

(viz

„Další

léčivé

přípravky

a přípravek Levaxela“).

jestliže jste někdy měl(a) záchvat (křeče).

u Vás někdy došlo k poškození mozku v důsledku mrtvice nebo poranění.

máte problémy s ledvinami.

máte

poruchu

enzymu

glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy,

tzv.

deficit

glukóza-6-fosfát

dehydrogenázy. Při užívání tohoto léčivého přípravku se u Vás s větší pravděpodobností mohou

vyskytnout závažné problémy s krví.

máte nebo jste někdy měl(a) psychické problémy.

jste někdy měl(a) problémy se srdcem: při užívání léčivých přípravků tohoto typu je zapotřebí

opatrnosti, pokud trpíte vrozeným prodloužením QT intervalu nebo jím trpěl někdo z Vaší

rodiny (prodloužení QT intervalu je možné zjistit z EKG, tj. ze záznamu elektrické činnosti

srdce), pokud máte nerovnováhu solí v krvi (zejména nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku

v krvi), pokud máte velmi pomalý rytmus srdce (bradykardie), máte slabé srdce (selhání srdce),

někdy jste prodělal(a) srdeční záchvat (infarkt myokardu), jste žena nebo starší pacient anebo

užíváte jiné léčivé přípravky, které mohou způsobit abnormální změny na EKG (viz bod „Další

léčivé přípravky a přípravek Levaxela“).

máte cukrovku.

jste již někdy měl(a) problémy s játry.

trpíte onemocněním myasthenia gravis.

Nejste-li si jistý(á), zda se Vás týkají výše uvedené informace, poraďte se s lékařem nebo s lékárníkem

dříve, než začnete přípravek Levaxela užívat.

Děti a dospívající

Tento léčivý přípravek nesmí být podáván dětem nebo dospívajícím.

Další léčivé přípravky a přípravek Levaxela

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době

užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Levaxela totiž může ovlivňovat účinek jiných

léků, stejně tak jako jiné léky mohou mít vliv na účinky přípravku Levaxela.

Informujte lékaře zejména v případech, kdy užíváte některý z níže uvedených léků. Je to proto,

že při současném užívání s přípravkem Levaxela se může zvýšit pravděpodobnost výskytu

nežádoucích účinků:

Kortikosteroidy, někdy zvané též steroidy – užívané k léčbě zánětu. Můžete být náchylnější

k zánětům a/nebo k přetržení šlach.

Warfarin – používá se k ředění krve. Může snáze docházet ke krvácení. Váš lékař možná bude

provádět pravidelně krevní testy pro kontrolu krevní srážlivosti.

Theofylin – používá se k léčbě problémů s dýcháním. Při současném užívání s přípravkem

Levaxela může být častější výskyt záchvatů (křečí).

Nesteroidní

protizánětlivé

léky

(NSAID)

užívané

bolest

zánět,

jako

kyselina

acetylsalicylová,

ibuprofen,

fenbufen,

ketoprofen

indomethacin.

Při

současném

užívání

s přípravkem Levaxela může být častější výskyt záchvatů (křečí).

Cyklosporin

užívá

transplantacích

orgánů.

Může

být

pravděpodobnější

výskyt

nežádoucích účinků cyklosporinu.

Léčivé přípravky, o kterých je známo, že ovlivňují srdeční činnost. Jde o léčivé přípravky

užívané k léčbě abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika, jako je chinidin, hydrochinidin,

disopyramid, sotalol, dofetilid, ibutilid a amiodaron), léky na depresi (tricyklická antidepresiva,

jako je amitryptilin a imipramin), léky na psychiatrická onemocnění (antipsychotika) a na

bakteriální

infekce

(makrolidová

antibiotika

jako

erythromycin,

azithromycin

a klarithromycin).

Probenecid – užívaný k léčbě dny a cimetidin – užívaný k léčbě vředů a pálení žáhy. Při

současném užívání přípravku Levaxela a některého z těchto léčivých přípravků je zapotřebí

zvláštní opatrnosti. Pokud máte problémy s ledvinami, může Vám lékař předepsat nižší dávku.

Neužívejte tablety přípravku Levaxela současně s následujícími léčivými přípravky, protože

může dojít k ovlivnění účinku tablet přípravku Levaxela:

Tablety

obsahem

železa

anemii),

potravinové

doplňky

obsahující

zinek,

antacida

obsahující hořčík nebo hliník (užívají se na pálení žáhy), didanosin nebo sukralfát (užívají se na

žaludeční vředy). Viz také bod 3 „Pokud již užíváte tablety železa, potravinové doplňky se

zinkem, antacida didanosin nebo sukralfát“.

Testy na přítomnost opiátů v moči

U pacientů léčených přípravkem Levaxela se při provádění testů z moči mohou objevit falešně

pozitivní výsledky na přítomnost opiátů (silné léky proti bolesti). Pokud lékař předepíše testy z moči,

informujte ho, že užíváte přípravek Levaxela.

Testy na tuberkulózu

Tento léčivý přípravek může zapříčinit falešně negativní výsledky některých laboratorních testů pro

zjištění přítomnosti bakterie vyvolávající onemocnění tuberkulózou.

Těhotenství a kojení

Neužívejte tento léčivý přípravek, pokud:

jste těhotná, mohla byste otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

kojíte nebo kojení plánujete.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte

se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po užití tohoto léčivého přípravku se mohou objevit nežádoucí účinky, zahrnující závratě, ospalost,

pocit

točení

hlavy

(vertigo)

nebo

poruchy

zraku.

Některé

z těchto

nežádoucích

účinků

mohou

nepříznivě ovlivnit Vaši pozornost a schopnost rychle reagovat. Proto za těchto okolností neřiďte

motorové vozidlo ani neprovádějte činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Přípravek Levaxela obsahuje hlinitý lak oranžové žluti

Může způsobit alergické reakce.

3.

Jak se přípravek Levaxela užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste

jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jak se přípravek Levaxela užívá

Užívejte tento léčivý přípravek ústy.

Tabletu spolkněte vcelku a zapijte vodou.

Tablety je možné užívat spolu s jídlem nebo mezi jídly.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Ochrana kůže před slunečním zářením

Během léčby tímto přípravkem a 2 dny po jejím ukončení se vyhýbejte přímému slunečnímu záření.

Vaše

kůže

totiž

bude

mnohem

citlivější

slunce,

pokud

nebudete

řídit

následujícími

doporučeními, může dojít ke zčervenání, pálení nebo v závažnějších případech ke vzniku puchýřů:

Ujistěte se, že jste použil(a) krém na opalování s vysokým faktorem.

Vždy si berte klobouk a oděv, který Vám zakryje paže i nohy.

Nechoďte do solária.

Pokud již užíváte tablety železa, potravinové doplňky se zinkem, antacida, didanosin nebo

sukralfát

Neužívejte tyto léčivé přípravky současně s přípravkem Levaxela. Můžete je užít nejdříve

2 hodiny před nebo po užití tablet přípravku Levaxela.

Jaké množství přípravku Levaxela budete užívat

Váš lékař rozhodne o tom, kolik tablet přípravku Levaxela budete užívat.

Dávka bude záviset na typu infekce a na tom, jakou oblast Vašeho těla infekce postihuje.

Délka léčby bude záviset na závažnosti Vaší infekce.

Pokud se Vám zdá, že účinek přípravku je příliš silný nebo slabý, neměňte dávku a poraďte se

se svým lékařem.

Dospělí a starší pacienti

Infekce vedlejších nosních dutin

Dvě tablety přípravku Levaxela 250 mg jednou denně

Nebo jedna tableta přípravku Levaxela 500 mg jednou denně

Infekce plic u pacientů s dlouhodobými dýchacími obtížemi

Dvě tablety přípravku Levaxela 250 mg jednou denně

Nebo jedna tableta přípravku Levaxela 500 mg jednou denně

Zápal plic

Dvě tablety přípravku Levaxela 250 mg jednou nebo dvakrát denně

Nebo jedna tableta přípravku Levaxela 500 mg jednou nebo dvakrát denně

Infekce močových cest včetně infekce ledvin nebo močového měchýře

Jedna nebo dvě tablety přípravku Levaxela 250 mg jednou denně

Nebo půl tablety nebo jedna tableta přípravku Levaxela 500 mg jednou denně

Infekce prostaty

Dvě tablety přípravku Levaxela 250 mg jednou denně

Nebo jedna tableta přípravku Levaxela 500 mg jednou denně

Infekce kůže a podkožní tkáně, včetně svalů

Dvě tablety přípravku Levaxela 250 mg jednou nebo dvakrát denně

Nebo jedna tableta přípravku Levaxela 500 mg jednou nebo dvakrát denně

Dospělí a starší pacienti s poruchou funkce ledvin

Lékař Vám možná předepíše nižší dávku.

Použití u dětí a dospívajících

Tento léčivý přípravek nesmí být podáván dětem ani dospívajícím.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Levaxela, než jste měl(a)

Pokud jste nedopatřením užil(a) více tablet, než jste měl(a), vyhledejte ihned lékaře. Vezměte s sebou

krabičku s léčivým přípravkem, aby lékař přesně věděl, kolik léku jste užil(a). Mohou se vyskytnout

následující nežádoucí účinky: křeče (záchvaty křečí), stav zmatenosti, závratě, stav sníženého vědomí,

třes a potíže se srdcem vedoucí k nepravidelné činnosti srdce a k pocitu nevolnosti (nauzea), nebo

pálení žaludku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Levaxela

Pokud jste zapomněl(a) užít svoji dávku, vezměte si ji hned, jakmile si vzpomenete. Neužívejte ji

však, pokud se již blíží doba užití další dávky. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)

vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Levaxela

Nepřestávejte užívat přípravek Levaxela ani v případě, že se již cítíte lépe. Je důležité dobrat všechny

tablety, které Vám lékař předepsal. Pokud léčbu ukončíte příliš brzo, infekce se může vrátit a Váš stav

se může zhoršit nebo se bakterie mohou stát rezistentními na tento přípravek.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého. Tyto účinky jsou obvykle mírné nebo středně závažné a často po krátké době

odezní.

Přestaňte

užívat

přípravek

Levaxela

a

okamžitě

informujte

lékaře

nebo

jděte

přímo

do

nemocnice, pokud zaznamenáte následující nežádoucí účinek:

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)

Máte alergickou reakci. Známky mohou zahrnovat: vyrážku, otok nebo problémy s dýcháním,

otok rtů, obličeje, krku nebo jazyka.

Přestaňte

užívat

přípravek

Levaxela

a

okamžitě

informujte

lékaře,

jakmile

zaznamenáte

následující závažný nežádoucí účinek – mohl(a) byste potřebovat okamžitý zásah lékaře:

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)

Vodnatý průjem, který může být s příměsí krve, může být provázen žaludečními křečemi

a vysokou horečkou. Mohou to být známky vážných střevních problémů.

Bolest a zánět šlach nebo vazů, které mohou vést až k jejich přetržení. Nejčastěji je postižena

Achillova šlacha.

Záchvaty (křeče).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)

Pálení, brnění, bolest nebo necitlivost. Může jít o známky tzv. neuropatie.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Závažné kožní vyrážky, které mohou zahrnovat i vznik puchýřů a olupování pokožky v okolí

rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů.

Ztráta chuti k jídlu, zažloutnutí kůže a očí, tmavě zbarvená moč, svědění nebo citlivost v oblasti

žaludku (břicha). Může se jednat o známky jaterních potíží, které mohou zahrnovat smrtelné

selhání jater.

Pokud zaznamenáte zhoršení zraku nebo máte během léčby přípravkem Levaxela jakýkoli jiný pocit

poruchy zraku, okamžitě se obraťte na specializovaného očního lékaře.

Informujte svého lékaře, pokud se některý z níže uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo

trvá déle než několik dní:

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)

Potíže se spánkem

Bolest hlavy, pocit závrati

Nevolnost (pocit na zvracení, zvracení) a průjem

Zvýšení hladin některých jaterních enzymů v krvi

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)

Změny množství jiných bakterií nebo plísní, infekce kvasinkou Candida, která může vyžadovat

léčbu

Změny počtu bílých krvinek, které se zjistí krevními testy (leukopenie, tj. pokles počtu bílých

krvinek, eozinofilie, tj. zvýšení počtu eozinofilů v krvi)

Pocit stresu (úzkost), pocit zmatenosti, nervozita, ospalost, třes, točení hlavy (vertigo)

Dušnost (dyspnoe)

Změny vnímání chuti, ztráta chuti k jídlu, podrážděný žaludek a trávicí potíže (dyspepsie),

bolest v oblasti žaludku, nadýmání (flatulence) nebo zácpa

Svědění a vyrážka na kůži, závažné svědění nebo výsev pupenů (kopřivka), nadměrné pocení

(hyperhidróza)

Bolest kloubů nebo svalů

Neobvyklé výsledky krevních testů v důsledku problémů s játry (zvýšení hladiny bilirubinu)

nebo ledvinami (zvýšení hladiny kreatininu)

Celková slabost

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)

Vznik modřin a větší náchylnost ke krvácení v důsledku sníženého počtu krevních destiček

(trombocytopenie)

Nízký počet určitého typu bílých krvinek (neutropenie)

Přemrštěná imunitní odpověď (hypersenzitivita)

Snížení hladiny krevního cukru (hypoglykemie). To je důležité pro osoby, které mají cukrovku.

Vnímání

neexistujících

zrakových

nebo

sluchových

vjemů

(halucinace,

paranoia),

změny

v názorech a myšlení (psychotické reakce) s rizikem sebevražedných myšlenek nebo pokusů o

sebevraždu

Pocit deprese, mentální potíže, pocit neklidu (neschopnost setrvat v klidu), abnormální sny nebo

noční můry

Pocit brnění či mravenčení v rukou a nohou (parestézie)

Problémy se sluchem (tinitus) nebo se zrakem (rozmazané vidění)

Neobvykle rychlé bušení srdce (tachykardie) nebo nízký krevní tlak (hypotenze)

Svalová slabost. To je důležité u pacientů s myasthenia gravis (vzácné onemocnění nervového

systému).

Změny funkčnosti ledvin a ojediněle selhání ledvin, které může být zapříčiněno alergickou

reakcí zvanou intersticiální nefritida

Horečka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Snížení počtu červených krvinek (anemie): může se projevit bledostí nebo zežloutnutím kůže

v důsledku

poškození

červených

krvinek;

pokles

počtu

všech

typů

krevních

buněk

(pancytopenie)

Horečka, bolest v krku a celkový pocit špatného zdraví, který přetrvává. Může jít o důsledek

poklesu počtu jednoho typu bílých krvinek (agranulocytóza)

Oběhové selhání (anafylaktoidní šok)

Zvýšení hladiny krevního cukru (hyperglykemie) nebo pokles hladiny krevního cukru vedoucí

až ke kómatu (hypoglykemické kóma). To je důležité pro osoby, které mají cukrovku.

Změny vnímání čichových vjemů, ztráta čichu nebo chuti (parosmie, anosmie, ageusie)

Problémy s pohybem a chůzí (dyskineze, extrapyramidové poruchy)

Přechodná ztráta vědomí nebo pád (synkopa)

Přechodná ztráta zraku

Porucha nebo ztráta sluchu

Abnormálně rychlý rytmus srdce, život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu včetně

srdeční zástavy, změny srdečního rytmu (tzv. prodloužení QT intervalu, viditelné na záznamu

elektrické aktivity srdce, EKG)

Obtížné nebo sípavé dýchání (bronchospasmus)

Alergické plicní reakce

Zánět slinivky (pankreatitida)

Zánět jater (hepatitida)

Zvýšená kožní citlivost na sluneční světlo a UV záření (fotosenzitivita)

Zánět cév, kterými koluje krev ve Vašem těle, v důsledku alergické reakce (vaskulitida)

Zánět tkáně v ústech (stomatitida)

Přetržení svalu a destrukce svalu (rhabdomyolýza)

Zčervenání a otok kloubu (artritida)

Bolest, včetně bolesti zad, bolesti na hrudi a bolesti končetin

Tzv. porfyrická ataka u pacientů trpících porfyrií (velmi vzácné metabolické onemocnění)

Přetrvávající

bolest

hlavy

rozmazaným

viděním

nebo

něj

(benigní

intrakraniální

hypertenze)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením

nežádoucích

účinků

můžete

přispět

k získání

více

informací

bezpečnosti

tohoto

přípravku.

5.

Jak přípravek Levaxela uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní

prostředí.

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Levaxela obsahuje

Léčivou látkou je levofloxacinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje levofloxacinum 250 mg

nebo 500 mg jako levofloxacinum hemihydricum.

Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, krospovidon

(typ A) a magnesium-stearát v jádru tablety a hypromelosa, hlinitý lak indigokarmínu (E132),

hlinitý lak oranžové žluti (E110), makrogol 4000, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý

(E172) a žlutý oxid železitý (E172) (pouze pro 500 mg) v potahové vrstvě.

Jak přípravek Levaxela vypadá a co obsahuje toto balení

Potahované tablety 250 mg jsou růžové, podlouhlé, bikonvexní tablety s půlicí rýhou a rozměrem

13,7 mm x 6,7 mm a tloušťkou 3,8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Potahované tablety 500 mg jsou oranžové, podlouhlé, bikonvexní tablety s půlicí rýhou a rozměry

19,3 mm x 7,8 mm a tloušťkou 5,0 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Potahované tablety 250 mg a 500 mg jsou dostupné v krabičkách po 1, 5, 7, 10 a 14 tabletách

v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko (s místem výroby Ločna,

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko)

PHARMATHEN S.A., Dervenakion 6, Pallini 15351, Aticca, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu

Název léčivého přípravku

Bulharsko, Chorvatsko, Litva, Lotyšsko, Polsko,

Rumunsko, Slovenská republika

Levalox

Česká republika

Levaxela

Finsko, Irsko, Rakousko, Švédsko

Levofloxacin Krka

Francie

Levofloxacine Krka

Estonsko, Maďarsko

Levnibiot

Portugalsko

Levofloxacina Krka

Slovinsko

Leviaben

Španělsko

Levofloxacino Krka

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25.3.2015

Nejsou k dispozici žádné novinky týkající se tohoto produktu.