ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRÁLNÍ

Základní informace

  • Název přípravku:
  • ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRÁLNÍ Perorální roztok
  • Léková forma:
  • Perorální roztok
  • Podání:
  • Perorální podání
  • Jednotky v balení:
  • 9X1000ML
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRÁLNÍ Perorální roztok
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • POTRAVINY PRO ZVLÁŠTNÍ LÉKAŘSKÉ ÚČELY (PZLÚ)
  • Přehled produktů:
  • ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRÁLNÍ

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Poslední aktualizace:
  • 23-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

ISOSOURCE STANDARD BALANCE 1x1000 ml e
Nutričně kompletní potravina pro zvláštní lékařské účely se specifickým profilem sacharidů a s rozpustnou vlákninou. Enterální výživa určená k dietnímu postupu při podvýživě nebo riziku podvýživy u pacientů s diabetem mellitus nebo sníženou glukózovou tolerancí.
Důležité upozornění: Musí být podávána na základě doporučení lékaře nebo kvalifikovaného pracovníka v oblasti klinické výživy. Potravina je vhodná jako jediný zdroj výživy. Není určeno pro děti do 3 let. Není vhodné přidání léků nebo vmíchání potravin do výrobku připraveného ke konzumaci.
Návod na použití a ke skladování: Před použitím důkladně protřepat. Neotevřené skladujte v chladu a suchu. Po otevření nebo při použití s univerzálním adaptérem spotřebujte do 24 hodin. Po otevření musí být nespotřebovaná porce uložena v chladničce a zkonzumována do 24 hodin.
Doporučené dávkování: 1500-2000 ml jako jediný zdroj výživy nebo ≥500 ml pro částečnou výživu, na základě doporučení lékaře.
Složení: pitná voda, tapiokový škrob, mléčné bílkoviny, rostlinné oleje (slunečnicový, řepkový), vláknina (částečně hydrolyzovaná guarová guma, arabská guma, frukto-oligosacharidy, inulin), minerální látky (fosforečnan draselný, mléčnan vápenatý, citrát draselný, fosforečnan vápenatý, chlorid draselný, chlorid sodný, citrát hořečnatý, citrát sodný, oxid hořečnatý, mléčnan železnatý, síran zinečnatý, glukonan měďnatý, síran manganatý, fluorid sodný, seleničitan sodný, molybdenan sodný, chlorid chromitý, jodid draselný), emulgátory (E471, E472c), rybí tuk, stabilizátory (E460, E466, karagenan), cholin divinan, vitaminy (C, E, niacin, kyselina pantothenová, B1, B6, B2, beta-karoten, A, D, K, kyselina listová, B12, biotin) a antioxidant (E304).
Minimální trvanlivost do: viz přední strana obalu

Výrobce: Nestlé Healthcare Nutrition GmbH, Dr. Wander Str. 11, 675 74 Osthofen, Německo. Distributor: Nestlé Česko s.r.o., Mezi Vodami 2035/31, 143 20 Praha 4, Česká republika. Tel.: 800 135 135

Průměrně obsahuje

 

Ve 100 ml

V 1000ml

Energetická hodnota

kJ / kcal

445 / 106

4448 / 1061

Tuky (35% kcal), z toho:

g

4,1

41

Nasycené mastné kyseliny

g

0,6

6,0

Mononenasycené mastné kyseliny

g

3,0

30

Polynenasycené mastné kyseliny

g

0,5

5,0

Omega-3

g

0,1

1,0

Omega-6

g

0,4

4,0

Sacharidy (43% kcal), z toho:

g

11,5

115

Cukry

g

0,1

1,0

Laktóza

g

< 0,3

<3.0

Vláknina (4% kcal)

g

2,0

20

Rozpustná

g

2,0

20

Nerozpustná

g

0

0

Bílkoviny (18% kcal)

g

4,8

48

Minerální látky

Na

mg

70

700

Cl

mg

70

700

K

mg

122

1220

Ca

mg

95

950

P

mg

70

700

Mg

mg

17

170

Fe

mg

1,1

11

Zn

mg

1,3

13

Cu

µg

170

1700

I

µg

16,5

165

Se

µg

7,2

72

Mn

mg

0,23

2,3

Cr

µg

9,5

95

Mo

µg

11,5

115

F

mg

0,11

1,1

Vitamíny

A, z toho:

µg RE

125

1250

beta-kroten

µg RE

31

310

D

µg

1,6

16

K

µg

8,0

80

C

mg

11

110

B1

mg

0,18

1,8

B2

mg

0,18

1,8

B6

mg

0,19

1,9

Niacin

mg NE

1,8

18

Kuselina listová

µg

30

300

B12

µg

0,50

5,0

Kyselina pantothenová

mg

0,63

6,3

Biotin

µg

5,0

50

E

mg α-TE

2,1

21

Choline

mg

38

380

Obsah vody 79g/100ml

Osmolarita: 187 mOsm/l

®Reg. Trademark of Société des Produits Nestlé S.A.

2-7-2018

Blissful Remedies Issues Voluntary Nationwide Recall of Certain Kratom Powder Capsule

Blissful Remedies Issues Voluntary Nationwide Recall of Certain Kratom Powder Capsule

Blissful Remedies., is voluntarily recalling only Lot No.: 112710 with expiration 03/2019 found embedded on the top of package of kratom ( mitragyn a speciosa) powder products, it manufactured, processed, packed, and/or held, between “March 1, 2018” to “April 30, 2018” to the consumer level. The products have been found by the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) via sample testing to have salmonella contamination. Blissful Remedies has not received reports of adverse events related to this recall. ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

Kratom (mitragyna speciosa) Powder Products by Gaia Ethnobotanical: Recall - Due to Potential Salmonella Contamination

Kratom (mitragyna speciosa) Powder Products by Gaia Ethnobotanical: Recall - Due to Potential Salmonella Contamination

The products have been found by the FDA via sample testing and finding to have salmonella contamination. In lieu of such FDA findings the company has implemented standard operating procedures and sterilization processes in accordance to FDA guidelines

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-6-2018

Gaia Ethnobotanical, LLC., Voluntarily Recalls Kratom Products Due to Potential Salmonella Contamination

Gaia Ethnobotanical, LLC., Voluntarily Recalls Kratom Products Due to Potential Salmonella Contamination

Gaia Ethnobotanical, LLC., is voluntarily recalling all kratom (mitragyna speciosa) powder products, with Lot No.: 0102031800 it manufactured, processed, packed, and/or held, between March 18, 2018 to March 30, 2018 to the consumer level. The products have been found by the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) via sample testing and finding to have salmonella contamination. In lieu of such FDA findings the company has implemented standard operating procedures and sterilization processes in accordanc...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Public Notification: Adriana Balance S contains hidden drug ingredient

Public Notification: Adriana Balance S contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Adriana Balance S, a product promoted for weight loss. This product was identified by FDA during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-6-2018

Mine Safety Appliances Company LLC recalls MSA Nuevo Wrap Safety Glasses

Mine Safety Appliances Company LLC recalls MSA Nuevo Wrap Safety Glasses

Testing by the CSA Group has shown that glasses distributed between October 2017 and April 2018 do not comply with the side impact requirements of the safety standard for eye and face protectors. The affected safety glasses may not provide adequate protection against side impact, posing a risk of eye injury.

Health Canada

28-5-2018

Expanded Recall: Various Uncertified USB Chargers Recalled due to Fire and Shock Risk

Expanded Recall: Various Uncertified USB Chargers Recalled due to Fire and Shock Risk

The recalled USB chargers did not pass a standard electrical test, and may pose a risk of electrical shock and fire.

Health Canada

23-5-2018

The FDA is Seeking Input on the Evaluation of Approaches to Demonstrate Effectiveness of Heartworm Preventatives for Dogs

The FDA is Seeking Input on the Evaluation of Approaches to Demonstrate Effectiveness of Heartworm Preventatives for Dogs

FDA’s CVM is evaluating the design of studies intended to support the standard of effectiveness for new animal drugs to prevent heartworm disease in dogs. The FDA is requesting public input on evaluating these products to assist in the potential development of alternative study designs.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-5-2015

Parallel distribution (human)

Parallel distribution (human)

Standard operating procedure for processing of annual update notifications for parallel distribution

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

7-6-2018

Publication of interim decisions amending, or not amending, the current Poisons Standard, June 2018

Publication of interim decisions amending, or not amending, the current Poisons Standard, June 2018

Interim decisions to amend, or not amend, the Poisons Standard with respect to substances referred to the March 2018 ACMS/ACCS now available

Therapeutic Goods Administration - Australia

4-6-2018

Consultation: Proposed Schedule 3 substances to be added to Appendix H of the Poisons Standard

Consultation: Proposed Schedule 3 substances to be added to Appendix H of the Poisons Standard

Consultation on the proposed Schedule 3 substances to be added to Appendix H of the Poisons Standard is now open.

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

The Poisons Standard (the SUSMP)

The Poisons Standard (the SUSMP)

The Poisons Standard for June 2018 is now published

Therapeutic Goods Administration - Australia

7-5-2018

Consultation: Proposed amendments to the Poisons Standard being referred to the June 2018 meetings of the ACCS, ACMS and Joint ACCS/ACMS

Consultation: Proposed amendments to the Poisons Standard being referred to the June 2018 meetings of the ACCS, ACMS and Joint ACCS/ACMS

Update to Consultation: Proposed amendments to the Poisons Standard being referred to the June 2018 meetings of the ACCS, ACMS and Joint ACCS. Closing date: 10 May 2018

Therapeutic Goods Administration - Australia

20-4-2018

The Poisons Standard and medical devices

The Poisons Standard and medical devices

New guidance explaining the labelling requirements of medical devices containing poisons

Therapeutic Goods Administration - Australia