GLUCOSOL
Základní informace
- Název přípravku:
- GLUCOSOL
- Aktivní složka:
- Ústní elektrolytů a sacharidů
- Dostupné s:
- Tekro spol. s r.o.
- ATC kód:
- QA07CQ
- INN (Mezinárodní Name):
- Oral electrolytes and carbohydrates (Glycinum, Natrii hydrogencarbonas)
- Léková forma:
- Prášek pro perorální roztok
- Použij pro:
- Zvířata
- Léčitelství typu:
- alopatický drog
Dokumenty
- pro širokou veřejnost:
- Příbalovou informaci pro pacienta
-
- pro zdravotnické pracovníky:
- Souhrn úDajů O Přípravku
-
Lokalizace
- K dispozici v:
-
Česká republika
- Jazyk:
- čeština
Terapeutická informace
- Terapeutické skupiny:
- kuřata, prasata, telata
- Terapeutické oblasti:
- Orální rehydratační přípravky pro veterinární použití
- Přehled produktů:
- 9934771 - 1 x 500 g - sáček - -; 9934772 - 1 x 10 kg - pytel - -
Další informace
Stav
- Zdroj:
- USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
- Registrační číslo:
- 96/079/99-C
- Datum autorizace:
- 20-12-1999
- Poslední aktualizace:
- 25-09-2017
Příbalovou informaci pro pacienta
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA ETIKETĚ =PI
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLUCOSOL plv. a.u.v
500 g (10 kg)
2. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK (1 kg)
Natrii chloridum 70,0 g, Kalii chloridum 30,0 g, Natrii hydrogencarbonas 100,0 g, Glycinum 40,0 g.
Pomocná látka: Glucosum anhydricum.
3. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Tekro, spol.s r.o., Višňová 2/484, 140 00 Praha 4 - Krč, Česká republika
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Tekro spol. s r.o., provoz Nová Dědina, 783 91 Uničov, ČESKÁ REPUBLIKA
4. LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu perorálního roztoku.
5. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Telata, prasata, kuřata.
6. INDIKACE
Součást kauzální terapie dehydratačních stavů u telat a prasat při gastrointestinálních onemocněních
způsobených viry, bakteriemi, parazity, plísněmi a chybami ve výživě, respiračních, renálních a
syndromových
onemocněních,
mykotoxikózách,
intoxikacích,
otravách,
septických
hypermetabolických (hořečnatých) - hypovolemických malabsorpčních a pooperačních (kromě
zákroků na trávícím traktu) stavech, anorexii, ztrátách proteínů a krve (hypoproteinémie a anémie) a
úrazech; při hypoglykémii a snížené vitalitě prasat. Může se použít jako součást cytostatické léčby.
Prevence vzniku dehydratace a energetického deficitu po přepravě (první nápoj), přeskupování do
skupin a stád, profylaktickém výkonu. Podpora adaptace na nové podmínky chovu telat, prasat a
kuřat.
6. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH
35 gramů (dvě polévkové lžíce) přípravku se rozpustí v 1 l pitné vody teplé cca 37
Telata: 2- 3 l roztoku se podává namísto mléka nebo tekutého mléčného krmiva dvakrát denně během
2 dnů. Další 2 dny se podává 1-1,5 l roztoku smíchaného se stejným dílem mléka nebo tekutého
mléčného krmiva. Potom se přejde na normální krmení. Přípravek se může podávat nejvýše 4 dny.
Selata: množství roztoku je závislé od jejich věku (sedmidenní vrh vypije 2 -3 l roztoku denně);
Odstávčata: odstávče vypije 1-2 l roztoku denně. Prasata: množství roztoku je podmíněno věkem.
Přípravek se může podávat nejvýše 4 dny.
Kuřata: 35 gramů přípravku se rozpustí ve 2 -3 l pitné vody. Nápoj se podává 2 dny.
7. ZPŮSOB A CESTA (Y) PODÁNÍ
Perorálně - u telat z láhve, sondou, aplikátorem, napájecím zařízením - u prasat a kuřat volně
z napáječky.
8. POKYN PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Terapie by se měla začít ihned jak se objeví příznaky dehydratace. U nemocných telat musí být
zachován sací reflex. Roztok se připravuje denně. Napáječky se musí denně čistit a udržovat
v hygienickém stavu.
9. KONTRAINDIKACE
Neprůchodnost trávící trubice při podávání přípravku.
10. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známé.
11. OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranné lhůty.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
U nemocných telat musí být zachován sací reflex.
13. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Při teplotě do 25
C, v suchu.
14. DATUM EXPIRACE
EXP: (měsíc/rok).
Roztok se připravuje denně čerstvý.
15. VELIKOST BALENÍ
500 g, 10 kg.
16. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU
Nepoužitelná léčiva včetně jejich obalů musí být zneškodněna podle platného legislativního předpisu
ČR.
17. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
96 / 079 / 99 –C
18. ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
19. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Únor 2011
20. DALŠÍ INFORMACE
Jen pro zvířata.
Přípravek není vázán na předpis veterinárního lékaře.
- Přístup k tomuto dokumentu je k dispozici pouze registrovaným uživatelům.
Zaregistrujte se pro plný přístup