ENTOCORT KLYZMA

Základní informace

  • Název přípravku:
  • ENTOCORT KLYZMA Tableta pro rektální suspenzi 2MG
  • Dávkování:
  • 2MG
  • Léková forma:
  • Tableta pro rektální suspenzi
  • Podání:
  • Rektální podání
  • Jednotky v balení:
  • 7+7XDÁV Blistr
  • Druh předpisu:
  • na lékařský předpis
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • ENTOCORT KLYZMA Tableta pro rektální suspenzi 2MG
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • BUDESONID
  • Přehled produktů:
  • ENTOCORT KLYZMA

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 56/ 770/97-C
  • Datum autorizace:
  • 20-01-2017
  • EAN kód:
  • 7640129620517
  • Poslední aktualizace:
  • 22-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

sp.zn.sukls119248/2017

Příbalová informace: informace pro

pacienta

Entocort klyzma 2 mg

dispergovatelná tableta a roztok pro rektální suspenzi (klyzma)

(budesonidum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud

Vás

vyskytne

kterýkoli

z nežádoucích

účinků,

sdělte

svému

lékaři

nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této

příbalové informaci

Co je Entocort klyzma 2 mg a k čemu se používá

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entocort klyzma 2 mg používat

Jak se Entocort klyzma 2 mg používá

Možné nežádoucí účinky

Jak Entocort klyzma 2 mg uchovávat

Obsah balení a další informace

1.

Co je Entocort klyzma 2 mg a k

čemu se používá

Entocort klyzma 2 mg je tvořen dvěma součástmi - tabletami a roztokem v plastových lahvičkách.

Tablety obsahují léčivou látku budesonid - hormon s vysokým místním protizánětlivým účinkem.

Tablety

s léčivou

látkou

třeba

před

použitím

rozptýlit

v roztoku

obsaženém

v lahvičkách.

Protizánětlivý účinek budesonidu je zesílen po podání do konečníku ve formě klyzmatu.

Entocort klyzma 2 mg je určen k léčbě zánětu střeva (ulcerózní kolitida) v oblasti konečníku, esovité

kličky a sestupného tračníku (části tlustého střeva) a případně Crohnovy choroby v této oblasti

tlustého střeva. Zánětem postižená střevní sliznice je podrážděná a ztluštělá. Nemocný obvykle

pociťuje bolesti břicha, má opakované průjmy a horečku. Entocort klyzma 2 mg zmenšuje zánět

a pomáhá tak ke zlepšení celkového zdravotního stavu.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete E

ntocort klyzma 2

mg používat

Nepoužívejte přípravek E

ntocort klyzma 2 mg

jestliže

jste

alergický(á)

budesonid

nebo

kteroukoli

další

složku

tohoto

přípravku

(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Zvláštní opatrnosti při použití Entocort klyzma 2 mg je zapotřebí

jestliže jste postižen(a) virovou, bakteriální nebo plísňovou infekcí.

jestliže máte poruchu funkce jater.

jestliže u vás dojde k úrazu nebo náhlému onemocnění (např. infekční onemocnění).

Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Děti a dospívající

Zkušenosti s podáváním přípravku dětem jsou pouze omezené.

Další léčivé přípravky a přípravek

Entocort klyzma 2 mg

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), včetně

léků vydávaných bez předpisu.

Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Entocort klyzma 2 mg, a pokud tyto léky používáte

(včetně některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás

pečlivě sledovat.

Lékař má být informován např. o lécích, které se používají k léčbě plísňových onemocnění.

Diagnostické testy podvěsku mozkového (hypofýzy) mohou ukázat falešně nízké hodnoty v důsledku

potlačení funkce nadledvin.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než

začnete tento přípravek užívat. Existují pouze omezené zkušenosti s podáváním přípravku Entocort

klyzma 2 mg v průběhu těhotenství a kojení.

V případě, že otěhotníte až v průběhu léčby, máte o tom informovat ošetřujícího lékaře co nejdříve.

Entocort klyzma 2 mg lze užívat v období kojení. Přesto se vždy nejdříve poraďte s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Entocort klyzma 2 mg nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Upozorněte lékaře na stavy uvedené v tomto odstavci.

Informujte svého lékaře, jestliže se příznaky vašeho onemocnění v průběhu užívání přípravku zhorší.

Máte-li jakékoliv další dotazy k užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

3.

Jak se Entocort klyzma 2

mg používá

Entocort klyzma 2 mg používejte přesně podle pokynů svého lékaře, které se někdy mohou lišit od

informací uvedených v této příbalové informaci. Nikdy nepřerušujte léčbu bez jeho vědomí.

Předtím

než

začnete

používat

Entocort

klyzma

2 mg,

přečtěte

pozorně

Způsob

použití

” a

postupujte podle pokynů, které jsou zde uvedeny (viz dále).

Přesné dávkování přípravku určí vždy lékař.

Obvyklé dávkování pro dospělé:

Zpravidla se dávkuje jedno klyzma (1 tableta +1 lahvička s roztokem) na noc po dobu 4 týdnů.

Nejlépe uděláte, když budete používat Entocort klyzma 2 mg večer před ulehnutím na lůžko. V tomto

případě se léčivá látka udrží ve vašem střevě nejdéle a to je žádoucí. Maximálního účinku je obvykle

dosaženo po 2 až 4 týdnech léčby. Pokud se však příznaky onemocnění po této době nezlepší podle

očekávání, může lékař dobu podávání prodloužit až na 8 týdnů.

Nepřehlédněte:

Používání přípravku nepřerušujte ani v případě, že se již cítíte lépe.

Použití u starších pacientů

Dávkování pro starší pacienty je stejné jako pro ostatní dospělé.

Jestliže jste zapomněl(a)

po

užít přípravek E

ntocort klyzma 2 mg

Jestliže jste zapomněl(a) použít pravidelnou dávku přípravku Entocort klyzma 2 mg, není třeba ji

nahrazovat, ale pokračujte v normálním režimu až další dávkou.

Jestliže jste

po

užila(a) více přípravku E

ntocort

klyzma 2 mg, než jste měla(a)

Jestliže jste použil(a) jednou větší dávku, nemusíte se obávat žádných škodlivých účinků. Pokud jste

však upožíval(a) vyšší dávku přípravku opakovaně po delší dobu (několik týdnů a déle), mohou se

objevit nežádoucí účinky popsané níže. Vždy tuto situaci konzultujte se svým lékařem.

Pokud vám lékař změnil léčbu z tablet s obsahem kortikoidů (např. prednison, prednisolon nebo

methylprednisolon) na Entocort klyzma 2 mg, mohou se přechodně objevit příznaky, které jste měl(a)

před léčbou - bolest kloubů a svalů či kožní vyrážka. Budou-li vás tyto příznaky obtěžovat, nebo vás

bude bolet hlava, budete unaveni, budete mít pocit na zvracení nebo budete zvracet, řekněte o tom bez

odkladu svému lékaři.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.

Způsob použití:

Čtěte pozorně následující informace předtím, než začnete užívat E

ntocort klyzma 2

mg a řiďte

se jimi.

Nejvhodnější doba pro podání klyzmatu je večer před spaním.

Klyzma připravíte následujícím způsobem:

1. Odšroubujte aplikátor (zúžené zakončení) plastové lahvičky spolu s ochranným uzávěrem.

2. Vhoďte do lahvičky jednu tabletu z hliníkové fólie a lahvičku opět dobře uzavřete.

3. Třepejte lahvičkou intenzívně po dobu nejméně deseti sekund. Vznikne slabě nažloutlá kapalina

s jemně rozptýlenou léčivou látkou (suspenze).

4. Jednu ruku vsuňte do plastového sáčku a přes sáček uchopte lahvičku.

5. Lehněte si na

levý

bok. Opět zatřepejte lahvičkou a sejměte opatrně ochranný uzávěr z aplikátoru.

Opatrně zasuňte aplikátor do konečníku a vytlačte obsah lahvičky do konečníku.

Po ukončení aplikace se přetočte na břicho a setrvejte v této poloze asi 5 minut.

Sáček druhou rukou přetáhněte přes vyprázdněnou lahvičku a vše bezpečně zlikvidujte.

Potom zaujměte vhodnou polohu pro spaní a podržte klyzma co nejdéle, nejlépe přes noc.

Připravené klyzma aplikujte ihned po jeho přípravě.

Klyzma nelze uchovávat v

lahvičce

4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z

10 pacientů

Podráždění žaludku nebo střeva jako např. bolesti žaludku, plynatost, průjem, pálení žáhy a

pocit na zvracení

Kožní reakce (hrbolky nebo vyrážka na kůži)

Deprese

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů

Žaludeční nebo dvanáctníkové vředy

Skvrnkovité krvácení do kůže a sliznic (ekchymóza)

Pocit zvýšené psychomotorické aktivity

Nespavost

Mimovolní pohyby nebo zvýšený neklid doprovázený i svalovými křečemi nebo záškuby.

Úzkosti

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z

1000 pacientů

Zánětlivé onemocnění slinivky břišní (pankreatitida)

Odumření kosti (osteonekróza)

Agresivita

Zakalení oční čočky včetně její zadní části

Systémové příznaky účinků glukokortikoidů včetně snížení funkce nadledvin

Glaukom (zvýšený nitrooční tlak)

rozmazané vidění

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 z

10000 pacientů

Těžká alergická reakce projevující se náhle vzniklou dušností, otoky končetin či otokem

hrdla/okolí očí.

Většinu

z výše

uvedených

nežádoucích

účinků

možno

očekávat

také

při

léčbě

jinými

glukokortikoidy.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením

nežádoucích

účinků

můžete

přispět

k získání

více

informací

bezpečnosti

tohoto

přípravku.

5.

Jak Entocort klyzma 2

mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na sáčku a krabičce. Doba

použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky uchovávání:

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní

prostředí.

6.

Obsah balení a další informace

Co Entocort klyzma 2 mg obsahuje

Léčivou látkou je budesonid. V jedné dávce klyzmatu jsou obsaženy asi 2 mg budesonidu.

Pomocnými látkami jsou: laktosa a monohydrát laktosy (264 mg), dihydrát natrium-riboflavin-fosfátu

(E101), povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, chlorid sodný, methylparaben

(E218), propylparaben (E216) a čištěná voda.

Jak

přípravek

Entocort klyzma 2

mg vypadá a co obsahuje toto balení

Sedm tablet v hliníkovém obalu a krabičce, sedm plastových lahviček s roztokem. Přiloženy jsou

plastové sáčky. Příbalová informace v češtině a papírová krabička.

Držitel rozhodnutí o

registraci

Tillotts Pharma GmbH, Warmbacher Strasse 80, 79618 Rheinfelden, Německo

Výrobce

Takeda Nycomed AS, Elverum, Norsko

Takeda Pharma Sp. z o.o., ul. Ksiestwa Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

: 1. 5. 2017