ENROFLOXAN

Základní informace

  • Název přípravku:
  • ENROFLOXAN 100 mg/ml
  • Léková forma:
  • Perorální roztok
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • ENROFLOXAN 100 mg/ml
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • brojleři kura domácího, prasata, neruminující telata
  • Terapeutické oblasti:
  • Fluorochinolony
  • Přehled produktů:
  • 9901611 - 1 x 100 ml - lahvička - plast; 9901612 - 1 x 1000 ml - láhev - plast

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 96/088/12-C
  • Datum autorizace:
  • 06-08-2012
  • Poslední aktualizace:
  • 25-09-2017

Příbalovou informaci pro pacienta: složení, indikace, nežádoucí účinky, dávkování, interakce, těhotenství, kojení

OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE

ENROFLOXAN 100 mg/ml , perorální roztok

Přípravek s indikačním omezením

1.

JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE

POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE

NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Ing. Vojtěch Lorenc, CSc., INTERSIGN

Pecháčkova 5, 150 00 Praha

Česká republika

Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:

Biofaktor Sp. z o.o.

Czysta 4, 96-100 Skierniewice

Polsko

2.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ENROFLOXAN 100 mg/ml perorální roztok

Enrofloxacinum

Přípravek s indikačním omezením.

3.

OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 ml přípravku obsahuje

Enrofloxacinum

100 mg

Léková forma:

Perorální roztok

Čirý, nažloutlý roztok

4.

INDIKACE

Telata skotu a prasata

Léčba infekčních onemocnění vyvolaných grampozitivními a gramnegativními bakteriemi a

mykoplazmaty citlivými na enrofloxacin. Zejména se jedná o onemocnění trávicího, respiračního a

urogenitálního traktu, infekce kůže a ran, v případech, kdy klinická zkušenost, podpořená vždy když je

to možné výsledky stanovení citlivosti, indikuje enrofloxacin jako lék volby.

Kur domácí

Léčba infekcí způsobených následujícími bakteriemi citlivými vůči enrofloxacinu:

Mycoplasma gallisepticum,

Mycoplasma synoviae,

Avibacterium paragallinarum,

Pasteurella multocida,

Escherichia coli.

v případech, kdy klinická zkušenost, podpořená vždy když je to možné výsledky stanovení citlivosti,

indikuje enrofloxacin jako lék volby.

5.

KONTRAINDIKACE

Březost a laktace. Nepoužívat, je-li známo, že se v hejnu/chovu, které má být léčeno, vyskytla

rezistence / zkřížená rezistence vůči (fluoro)chinolonům.

Nepoužívat jako prevenci vzniku onemocnění. Nepodávat vyšší dávky nežli jsou doporučené a

neprodlužovat dobu léčby. Nepoužívat u ruminujících telat, u nosnic v období snášky a kuřic během

14 dní před počátkem snášky.

Nepodávat

současně

s makrolidovými

antibiotiky,

tetracykliny,

nitrofurany

nesteroidními

protizánětlivými přípravky.

6.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Obecně jsou známy následující nežádoucí účinky fluorochinolonů:

- ojedinělé zažívací poruchy (anorexie, vomitus, diarrhoe)

- poruchy nervového systému (konvulze)

- v období růstu poruchy vývoje chrupavek

Tyto údaje se vztahují k dlouhodobému podávání vysokých dávek.

7.

CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Kur domácí, neruminující

telata skotu a prasata.

8.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

Kur domácí

10 mg enrofloxacinu/kg ž. hm. na den po dobu 3–5 po sobě následujících dní.

Léčba po dobu 3–5 po sobě následujících dní; po dobu 5 po sobě následujících dní v případě

smíšených infekcí a chronických progresivních forem. Pokud není během 2-3 dní dosaženo klinického

zlepšení, mělo by se zvážit nasazení alternativní antimikrobní léčby na základě výsledků testů

citlivosti.

Neruminující telata, prasata: 5,0 mg enrofloxacinu/kg ž.hm. tj.:

Telata 0,5 ml přípravku/10 kg ž.hm. po dobu 5 po sobě jdoucích dní

Prasata 0,5 ml přípravku/10 kg ž.hm. po dobu 5 po sobě jdoucích dní

Podávat v malém množství vody nebo mléka.

9.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Perorálně v mléce či pitné vodě. Roztok připravujte denně čerstvý.

Před započetím léčby by měla být co možná nejpřesněji stanovena živá hmotnost léčených zvířat, aby

se předešlo poddávkování. Mělo by být zajištěno, aby zvířata spotřebovala všechnu medikovanou

pitnou vodu a bylo tak dosaženo přijetí správné dávky léčiva. Medikovaná pitná voda má být po dobu

léčby jediným zdrojem tekutin. Medikované mléko je nutno podat v množství, které pokryje potřebnou

léčebnou dávku.

10.

OCHRANNÁ LHŮTA

Prasata, telata: Maso: 12 dní

Kur domácí: Maso: 7 dní

Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu. Nepoužívat u kuřic během 14 dní

před počátkem snášky.

11.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Chraňte před světlem.

Doba použitelnosti po rekonstituci podle návodu: 24 hodin

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 10 dnů

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky

12.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Použití během březosti a laktace:

Nepoužívat u nosnic v období snášky, kuřic během 14 dní před počátkem snášky, u samic během

březosti a laktace.

Interakce s

jinými léčivými přípravky:

Nepoužívat současně s makrolidy, tetracykliny, nitrofurany a nesteroidními protizánětlivými

přípravky, a to z důvodu možného antagonistického účinku. Vzniklá rezistence vůči chinolonům vede

ke vzniku kompletní zkřížené rezistence vůči fluorochinolonům. Současné podávání látek obsahujících

hořčík a hliník může snižovat resorpci enrofloxacinu. Přípravek nesmí být smíchán s kyselými

roztoky, protože destabilizují jeho pH a mohou způsobit precipitaci enrofloxacinu.

Pro použití u zvířat

Léčená zvířata chránit před přímým slunečním zářením.

Používat pouze u neruminujících telat. Nutno kontrolovat spotřebu medikované vody, jelikož spotřeba

této vody může být různá (zvýšená) v závislosti na teplotě prostředí, popř. je třeba upravit vlastní

dávkování. Při přípravě roztoku by přípravek neměl být míchán s kyselými roztoky, protože tyto

destabilizují jeho pH a mohou způsobit vysrážení enrofloxacin. Vlastní roztok by měl být připravován

v čisté nádobě bez jakýkoliv zbytků z předešlé přípravy.

Při použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a místní pravidla antibiotické politiky.

Doporučuje se ponechat fluorochinolony na léčbu klinických stavů, které měly slabou odezvu, nebo se

očekává slabá odezva na ostatní skupiny antibiotik.

Použití fluorochinolonů by mělo být vždy, když je to možné, založeno na výsledku testu citlivosti.

Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC),

může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních na fluorochinolony a snížit účinnost terapie ostatními

chinolony z důvodu možné zkřížené rezistence.

Vzhledem k tomu, že již během léčby je možný vznik rezistence, doporučuje se v případech, kdy

nedojde ke zlepšení během 2-3 dnů, znovu ověřit citlivost nebo změnit léčbu. Pro menší účinnost vůči

streptokokovým infekcím se použití v této indikaci nedoporučuje.

Od doby, kdy byl enrofloxacin poprvé registrován pro použití u drůbeže, došlo k rozšíření kmenů

E.coli se sníženou citlivostí vůči fluorochinolonům a objevily se kmeny rezistentní. Rezistence byla v

EU zaznamenána také u Mycoplasma synoviae.

Pro uživatele:

V průběhu aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte.

Po použití přípravku si důkladně umyjte ruce vodou a mýdlem.

Zabraňte kontaktu s pokožkou a očima. V případě zasažení pokožky opláchněte exponovanou část

ihned po expozici proudem pitné vody. V případě zasažení očí vyplachujte zasažené oko proudem

pitné vody alespoň po dobu 15 minut. Pokud se dostaví potíže, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte

příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky

skládající se alespoň z gumových či latexových rukavic.

Lidé se známou přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým

přípravkem.

Inkompatibility:

Přípravek nesmí být smíchán s kyselými roztoky v jedné nádobě, protože tyto destabilizují jeho pH a

mohou způsobit vysrážení enrofloxacinu.

13.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí

být likvidován podle místních právních předpisů.

14.

DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Srpen 2014

15.

DALŠÍ INFORMACE

Velikost balení

:

100 ml, 1000 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím

příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Česká republika

Ing. Vojtěch Lorenc,CSc. - INTERSIGN

Pechačkova 5, 150 00 Prague 5

Czech Republic

Tel: 777 306 270

Fax: 257 32 76 85

Email: vojtech@lorenc.biz

Pouze pro zvířata.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.