EFDEGE

Základní informace

  • Název přípravku:
  • EFDEGE Injekční roztok 1GBQ/ML
  • Dávkování:
  • 1GBQ/ML
  • Léková forma:
  • Injekční roztok
  • Podání:
  • Intravenózní podání
  • Jednotky v balení:
  • 25ML Injekční lahvička
  • Druh předpisu:
  • na lékařský předpis
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • EFDEGE Injekční roztok 1GBQ/ML
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • FLUDEOXYGLUKOSA-(18F)
  • Přehled produktů:
  • EFDEGE

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 88/ 328/05-C
  • Poslední aktualizace:
  • 22-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

Sp.zn. sukls22598/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele

EFDEGE 1 GBq/ml, injekční roztok

Fludeoxyglucosum (

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře se specializací v nukleární medicíně, pod

jehož vedením se bude procedura provádět.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři se specializací

v nukleární medicíně. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci.

V příbalovém letáku naleznete:

Co je přípravek EFDEGE a k čemu se používá

Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EFDEGE podán

Jak se přípravek EFDEGE používá

Možné nežádoucí účinky

Jak se přípravek EFDEGE uchovává

Obsah balení a další informace

1.

Co je přípravek EFDEGE a k čemu se používá

Toto léčivo je radiofarmaceutický přípravek určený výhradně k diagnostickému účelu.

Účinnou látkou obsaženou v přípravku EFDEGE je fludeoxyglukóza (

F), která je upravena pro

zachycení diagnostických snímků některých částí těla.

Po vstříknutí malého množství přípravku EFDEGE se prostřednictvím speciální kamery získají

lékařské snímky, které umožní lékaři zachytit podobu a odhalit onemocnění a jeho progresi.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EFDEGE podán

Přípravek EFDEGE se nesmí použít

jestliže jste alergický/á na fludeoxyglukózu (

F) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

(uvedenou v bodě 6)

Upozornění a opatření

Před podáním přípravku EFDEGE se poraďte se svým lékařem se specializací v nukleární medicíně,

jestliže

- jste diabetik a vaše cukrovka není v současné době vyrovnaná

- máte infekční nebo zánětlivé onemocnění

- trpíte ledvinovými problémy.

Svého lékaře se specializací v nukleární medicíně informujte v případě, že:

- jste těhotná, nebo se domníváte, že můžete být těhotná,

- kojíte

Před podáním přípravku EFDEGE je zapotřebí:

- před zahájením vyšetření vypít velké množství vody, abyste během prvních 4 hodin po studii

močil/a co nejčastěji.

- vyhnout se veškeré těžké tělesné námaze

- nejíst minimálně 4 hodiny

Děti a dospívající

Pokud je vám mámě než 18 let, sdělte to svému lékaři se specializací v nukleární medicíně.

Další léčivé přípravky a přípravkek EFDEGE

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které

možná budete užívat, mohly by narušit interpretaci snímků vaším lékařem:

- jakékoliv léčivo, které může způsobit změnu poměru krevního cukru (glykémie), jako například léky

působící na zánět (kortikosteroidy), léky proti křečím (valproát, karbamazepin, fenytoin, fenobarbital),

léky ovlivňující nervový systém (adrenalin, noradrenalin, dopamin…),

- glukóza,

- inzulín,

- léčiva používaná ke zvýšení produkce krevních buněk.

Přípravek EFDEGE s jídlem a pitím

Před podáním přípravku byste neměl/a alespoň 4 hodiny jíst. Je třeba pít dostatečné množství vody a

vyhnout se nápojům s obsahem cukru.

Lékař se specializací v nukleární medicíně provede před podáním přípravku měření krevního cukru;

vysoká koncentrace glukózy v krvi (hyperglykémie) může lékaři znesnadnit interpretaci snímků.

Těhotenství a kojení

Před podáním přípravku EFDEGE informujte lékaře se specializací v nukleární medicíně o možnosti,

že jste těhotná, jestliže se nedostavila menstruace, nebo jestliže kojíte.

Máte-li pochybnosti, je důležité sdělit to lékaři nebo lékaři se specializací v nukleární medicíně, pod

jehož vedením se bude procedura provádět.

Jestliže jste těhotná

Lékař se specializací v nukleární medicíně vám během těhotenství tento přípravek podá pouze v

případě, že očekávaný přinos převažuje rizika.

Jestliže kojíte

Po dobu 12 hodin po injekci nesmíte kojit a odsáté mateřské mléko se musí znehodnotit.

Pokračování v kojení je třeba odsouhlasit lékařem se specializací v nukleární medicíně, pod jehož

vedením se procedura provádí.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte

se s lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Je nepravděpodobné, že přípravek EFDEGE ovlivní vaši schopnost řídit či obsluhovat stroje.

Přípravek EFDEGE obsahuje sodík

Přípravek může obsahovat více než 1 mmol sodíku (23 mg). Toto je třeba vzít v úvahu, jestliže máte

dietu s nízkým obsahem sodíku.

3.

Jak se přípravek EFDEGE používá ?

Pro použití, manipulaci a likvidaci radiofarmaceutických přípravků existují přísné předpisy. Přípravek

EFDEGE

smí

používat

pouze

speciálních

kontrolovaných

zónách.

přípravkem

smí

manipulovat a podávat jej pouze osoby

vyškolené a kvalifikované k jeho bezpečnému použití. Tyto osoby budou věnovat zvláštní péči

bezpečnému používání toho přípravku a poskytnou vám informace o jeho účincích.

Lékař se specializací v nukleární medicíně, pod jehož vedením se procedura provádí, rozhoduje o

množství přípravkuEFDEGE, které se ve vašem případě použije. Bude se jednat o minimální množství

potřebné k tomu, aby se získaly potřebné informace.

Doporučené množství podávané dospělému pacientovi se pohybuje v rozmezí 100 až 400 MBq (v

závislosti

tělesné

hmotnosti,

typu

kamery

použité

snímkování

akvizičním

režimu),

Megabecquerel (MBq) je jednotka k vyjádření radioaktivity.

Použití u dětí a dospívajících

V případě použití u dětí a dospívajících se podávané množství upraví podle hmotnosti dítěte.

Podání přípravku EFDEGE a provedení procedury

Přípravek EFDEGE se podává intravenózně.

Jedna injekce je dostačující pro účely testu, který lékař potřebuje provést.

Po injekci je třeba být zcela v klidu, nečíst a nemluvit. Rovněž vám bude nabídnut nápoj a budete

požádán/a, abyste se bezprostředně po proceduře vymočil/a.

Při snímkování je zapotřebí být zcela v klidu.

Nehýbejte se a nemluvte.

Doba trvání procedura

O obvyklé době trvání procedury vás bude informovat váš lékař se specializací v nukleární medicíně.

Přípravek EFDEGE se podává jednou injekcí, 45-60 minut před snímkováním. Snímkování pomocí

kamery trvá 30 až 60 minut.

Po podání přípravku EFDEGE je zapotřebí:

- vyhýbat se přímému kontaktu s malými dětmi a těhotnými ženami po dobu alespoň 12 hodin po

podání injekce.

- hojně močit, aby se přípravek vyloučil z těla

Jestliže vám bylo podáno větší množství přípravku EFDEGE, než mělo

Předávkování je téměř nemožné, neboť dostanete pouze jednu dávku přípravku EFDEGE, přesně

kontrolovanou lékařem se specializací v nukleární medicíně, pod jehož vedením se procedura provádí.

V případě předávkování vám však bude poskytnuta vhodná léčba. Konkrétně vám lékař zodpovědný

za proceduru doporučí hojně pít, aby se podpořilo vyloučení přípravku EFDEGE z těla (způsob

vylučování tohoto přípravku je pomocí ledvin, prostřednictvím moči).

Máte-li

jakékoli

další

otázky

týkající

použití

tohoto

přípravku,

zeptejte

svého

lékaře

specializací v nukleární medicíně, pod jehož vedením se procedura provádí.

4.

MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Toto radiofarmakum dodává malé množství ionizujícího záření, které může mít za následek minimální

riziko vzniku rakoviny nebo rozvoje dědičných abnormalit.

Váš lékař došel k názoru, že klinický přínos, který z vyšetření s radiofarmakem získáte, převažuje nad

rizikem z důvodu radiace.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi

nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které

nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na

adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5. Jak se přípravek EFDEGE uchovává

Tento přípravek nebudete muset skladovat. Za jeho skladování ve vyhrazeném areálu je zodpovědný

specializovaný pracovník . Skladování radiofarmak podléhá národním předpisům o radioaktivních

látkách.

Následující informace jsou určené pouze specializovaným pracovníkům.

Přípravek se nesmí použít po uplynutí data expirace uvedeném na štítku {DD MM RRRR v hh:mm}

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek EFDEGE obsahuje

Účinnou

látkou

fludeoxyglucosum

injekčního

roztoku

obsahuje

fludeoxyglucosum (

F) 1 GBq k datu a hodině kalibrace.

Další složky přípravku jsou: voda na injekce, seskvihydrát hydrogen-citronanu sodného, extra

čistý, dihydrát natrium-citrátu, extra čistý, chlorid sodný.

Jak přípravek EFDEGE vypadá a co obsahuje toto balení

Aktivita na jednu ampuli se pohybuje v rozmezí 0,2 GBq až 20,0 GBq k datu a hodině kalibrace.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

IASON GmbH

Feldkirchner Str. 4

A-8054 Graz-Seiersberg

Tel: 0043-(0)316-284 300

Fax: 0043-(0)316-284 300-4

e-mail: office@iason.eu

Výrobce

ARGOS Zyklotron Betriebs GmbH

St. Veiter Str. 47

A-9020 Klagenfurt

Rakousko

ARGOS Zyklotron Betriebs GmbH

Seilerstaette 4

A-4010 Linz

Rakousko

IASON ITALIA s.r.l.

Via Gastone Maresca 38/38A

00138 Rome

Itálie

Zakład Produkcji Radiofarmaceutyków

Iason Sp. z o.o.

ul. Artwińskiego 3

25-734 Kielce

Polsko

Zakład Produkcji Radiofarmaceutyków

IASON Sp. z o.o.

Szaserow 128

04-141 Warsaw

Polsko

Podrobné informace o tomto přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro

kontrolu léčiv: http://www.sukl.cz

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Francie

EFDEGE, solution injectable

Rakousko

Efdege– Injektionslösung

Belgie

EFDEGÉ, Solution injectable

Česká republika

EFDEGE, injekční roztok

Německo

EFDEGE Injektionslösung

Řecko

EFDEGE, Ενέσιμο διάλυμα για έγχυση 1GBq/mL

Maďarsko

EFDEGE injekciós oldat

Itálie

EFDEGE Soluzione iniettabile

Lucembursko

EFDEGÉ, solution injectable

Nizozemí

EFDEGE, oplossing voor injectie 1 GBq/mL

Polsko

EFDEGE 1 GBq/mL roztwór do wstrzykiwań

Portugalsko

EFDEGE, solução injectável

Slovinsko

EFDEGE raztopina za injiciranje

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 1.2.2015

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace je určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Kompletní dokument Souhrn údajů o přípravku (SmPC) k přípravku EFDEGE se dodává jako zvláštní

dokument

balení

přípravku

cílem

poskytnout

zdravotnickým

pracovníkům

další

vědecké

praktické informace o podávání a používání tohoto radiofarmaka.

Viz SmPC ( SmPC je přiložen v krabičce)

13-7-2018

Vizamyl (GE Healthcare Ltd)

Vizamyl (GE Healthcare Ltd)

Vizamyl (Active substance: flutemetamol (18F)) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4614 of Fri, 13 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety