DIPROSONE

Základní informace

  • Název přípravku:
  • DIPROSONE Mast 0,5MG/G
  • Dávkování:
  • 0,5MG/G
  • Léková forma:
  • Mast
  • Podání:
  • Kožní podání
  • Jednotky v balení:
  • 15G Tuba
  • Druh předpisu:
  • na lékařský předpis
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • DIPROSONE Mast 0,5MG/G
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • BETAMETHASON
  • Přehled produktů:
  • DIPROSONE

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 46/ 009/92-S/C
  • Poslední aktualizace:
  • 22-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta: složení, indikace, nežádoucí účinky, dávkování, interakce, těhotenství, kojení

sp.zn. sukls232448/2017

Příbalová informace: informace pro

pacienta

DIPROSONE

0,5 mg/g

mast

betamethasoni dipropionas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,

a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v

této příbalové informaci:

Co je přípravek Diprosone a k čemu se používá

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diprosone používat

Jak se přípravek Diprosone používá

Možné nežádoucí účinky

Jak přípravek Diprosone uchovávat

Obsah balení a další informace

1.

Co je přípravek

Diprosone a k

čemu se používá

Přípravek Diprosone obsahuje betamethason-dipropionát, což je syntetický fluorovaný kortikosteroid

(hormon kůry nadledvinek). Masťový základ je měkký, bílý, zvlhčující, hypoalergenní (nevyvolává reakci

z přecitlivělosti) a prostý parabenů. Účinkuje výrazně protizánětlivě, protisvědivě a působí zúžení cév.

Dlouhodobý účinek přispívá k optimálnímu léčebnému efektu.

Přípravek Diprosone je určen k lokální zevní léčbě kožních onemocnění reagujících na místní léčbu

kortikoidy, jako jsou alergická a ekzematózní onemocnění kůže, akutní nealergické záněty kůže a další

onemocnění kůže, ke kterým nejčastěji patří:

kontaktní ekzém (akutní, chronický)

psoriáza (lupénka)

lichen ruber planus (druh lišeje)

dermatitidy (záněty kůže) různého původu - atopická (z přecitlivělosti), seborrhoická (mazotoková),

solární (po silném slunění), toxická (podráždění různými chemickými látkami), medikamentózní

(léková) a fotodermatitida (kožní onemocnění při zvýšené citlivosti kůže na sluneční světlo, často

podmíněné přítomností dalších látek zvyšujících citlivost).

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek

Diprosone

používat

Nepoužívejte přípravek

Diprosone

jestliže jste alergický(á) na betamethason-dipropionát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Diprosone se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vznikne-li při používání přípravku Diprosone podráždění nebo přecitlivělost, musí být léčba

přerušena a nasazena jiná.

V přítomnosti infekce je indikována odpovídající antifungicidní (protiplísňová) nebo antibakteriální

léčba. Jestliže nedojde rychle k příznivé odezvě, musí být používání kortikosteroidního přípravku

přerušeno, dokud není infekce patřičně zvládnuta.

Kterýkoli z nežádoucích účinků, udávaných po užívání kortikosteroidů injekčně nebo ústy, včetně

potlačení funkce nadledvin, se může objevit také po používání kortikosteroidů lokálně (místně),

zvláště u dětí a dospívajících.

Celkové vstřebávání lokálních kortikosteroidů se zvyšuje, jsou-li léčeny rozsáhlé kožní povrchy

nebo je-li použita okluzivní technika. Používání přípravku u dětí a dospívajících vyžaduje

pravidelnou lékařskou kontrolu.

Přípravek Diprosone není určen pro oftalmologické (oční) použití.

Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek

Diprosone

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které

možná budete užívat.

U přípravku Diprosone nejsou dosud interakce známé.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se

se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat, jen pokud je to naprosto nezbytné.

Kojící ženy nesmějí přípravek nanášet na prsní bradavky.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Diprosone nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3.

Jak se přípravek

Diprosone

používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste

jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tenká vrstva přípravku Diprosone se nanáší jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer) tak, aby úplně

pokryla postižené místo. Ošetřené místo ničím nepřekrývejte ani neobvazujte, pokud Vám to lékař

nedoporučí. Délku léčby určí vždy lékař.

Jestliže jste použil(a) více přípravku

Diprosone

, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek

Diprosone

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout

u každého.

Při používání přípravku Diprosone jsou občas udávány, zejména při použití okluzivní techniky (přikrytí

nebo obvázání ošetřeného místa), následující místní nežádoucí účinky:

Časté (mohou se objevit až u 1 z

10 pacientů):

pocit pálení

svědění

podráždění

suchá kůže

zánět vlasových váčků (folikulitida)

zvýšený růst ochlupení (hypertrichóza)

reakce připomínající akné (akneiformní erupce)

snížené zbarvení kůže (hypopigmentace)

zánětlivé onemocnění kolem úst (periorální dermatitida)

alergická kontaktní dermatitida (projevující se zarudnutím a zduřením ošetřeného místa, případně

výsevem svědících puchýřků a pupínků)

změknutí a zbělení kůže (macerace)

sekundární infekce

ztenčení kůže (kožní atrofie)

pruhové trhlinky v kůži (strie)

potničky (miliaria).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

rozmazané vidění.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Děti do 12 let a dospívající užívající tento léčivý přípravek musí být pod dohledem lékaře, protože léčivá

látka se vstřebává kůží do krevního oběhu a může ovlivnit růst a následně vést k porušení funkce

nadledvin.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo

zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této

příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.

Jak přípravek

Diprosone

uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo tubě. Doba

použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Diprosone obsahuje

Léčivou látkou je betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) v 1 g

masti.

Pomocnými látkami jsou bílá vazelína a tekutý parafín.

Jak přípravek Diprosone vypadá a co obsahuje toto balení

Hladká, homogenní, bílá mast.

Zatavená hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou, HDPE šroubovací uzávěr, papírová krabička.

Velikosti balení: 15 g, 30 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem

Nizozemsko

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

21. 11. 2017

18-10-2018

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Health Canada seized “Surfaz-SN Triple Action Cream”—an unauthorized skin cream promoted for antifungal, antibacterial and anti-inflammatory use—because it is labelled to contain prescription drugs (betamethasone dipropionate and neomycin sulphate). The product was seized from Kaf African Caribbean Market (2642 Liruma Road, Unit 2A) in Mississauga, Ontario.

Health Canada

1-8-2018

Unauthorized skin creams and lotions sold at various retailers in Quebec may pose serious health risks

Unauthorized skin creams and lotions sold at various retailers in Quebec may pose serious health risks

Health Canada seized eight unauthorized skin lotions and creams from Ayotai Canada because they are labelled to contain a prescription drug (clobetasol propionate or betamethasone dipropionate). The unauthorized lotions and creams were distributed by Ayotai and sold by various retailers in Quebec.

Health Canada

21-11-2018

Osurnia (Elanco GmbH)

Osurnia (Elanco GmbH)

Osurnia (Active substance: terbinafine / florfenicol / betamethasone acetate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7842 of Wed, 21 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/003753/T/0010

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Osurnia (Elanco Europe Ltd)

Osurnia (Elanco Europe Ltd)

Osurnia (Active substance: terbinafine / florfenicol / betamethasone acetate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3406 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety