DIBEN DRINK VANILKA

Základní informace

  • Název přípravku:
  • DIBEN DRINK VANILKA Perorální roztok
  • Léková forma:
  • Perorální roztok
  • Podání:
  • Perorální podání
  • Jednotky v balení:
  • 1X200ML Lahev
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • DIBEN DRINK VANILKA Perorální roztok
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • POTRAVINY PRO ZVLÁŠTNÍ LÉKAŘSKÉ ÚČELY (PZLÚ)
  • Přehled produktů:
  • DIBEN DRINK VANILKA

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Poslední aktualizace:
  • 22-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

Diben DRINK
150 kcal/100 ml e 200 ml 300 kcal/1260 kJ/200 ml
Tuky 42% Sacharidy 35% Vláknina 3% Bílkoviny 20%
Potravina pro zvláštní lékařské účely.
Příchuť: Vanilková
Nutričně kompletní vysokokalorická (1,5 kcal/ml) výživa určená k popíjení. S vysokým obsahem proteinů, mononenasycených mastných kyselin (MUFA) a upraveným profilem sacharidů se škrobem a fruktózou s nízkým glykemickým indexem. Výživa bohatá na vlákninu, neobsahuje lepek ani laktózu a má nízký obsah sodíku. Obsahuje fruktózu a ochucovadla. Určeno k dietnímu režimu pro pacienty i současné anebo hrozící podvýživě, obzvště při poruše metabolismu gluzy.
Důležitá upozornění: Podávat pod lékařským dohledem. Doporučené dávkování pro doplňkovou výživu jsou 2 – 3 lahvičky/den nebo pro celkovou výživu je 5 lahviček/den. Zajistěte dostatečný příjem tekutin. Nevhodné pro děti mladší 3 let. Pijte pomalu! Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě. Otevřené balení může být uchováváno v chladničce až 24 hodin. Složení: Voda, mléčná bílkovina, modifikovaný škrob, maltodextrin, rostlinné oleje (řepkový olej, slunečnicový olej), fruktóza, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem (MCT), ochucovadla, kalium-citrát, rybí olej, emulgátory (sójový lecithin, E 471), chlorid sodný, cholin hydrogen tartarát, vit. C, regulátor kyselosti (E 524), umělá sladidla (E 954, E 952), oxid hořečnatý, difosforečnan železitý, síran zinečnatý, niacin, vit. E, kyselina pantothenová, chlorid manganatý, síran měďnatý, vit. B2, vit. B6, fluorid sodný, vit. B1, betakaroten, vit. A, kyselina listová, chlorid chromitý, jodid draselný, molybdenan sodný, seleničitan sodný, vit. K1, biotin, vit. D3, vit. B12. Průměrný obsah na 100 ml: Energetická hodnota 630 kJ (150 kcal); tuky (42 kJ %) 7,0 g; z toho nasycené mastné kyseliny 1,7 g; MCT 1,2 g; z toho mononenasycené mastné kyseliny 3,8 g; z toho polynenasycené mastné kyseliny 1,5 g; EPA + DHA 0,054 g; sacharidy (35 kJ %) 13,1 g; z toho škrob 5,3 g; z toho cukry 2,5 g; z toho fruktóza 1,9 g; z toho laktóza ≤ 0,5 g; vláknina (3 kJ %) 2,0 g; bílkoviny (20 kJ %) 7,5 g; voda 79 ml; osmolarita 350 mosmol/l; Vitamíny a jiné živiny ve 100 ml: Vit. A 120 µg RE, betakaroten 300 µg, vit. D3 2,0 µg, vit. E 3,0 mg α-TE, vit. K1 16,7 µg, vit. B1 0,23 mg, vit. B2 0,32 mg, vit. B6 0,33 mg, niacin 3,0 mg NE, vit. B12 0,6 µg, vit. C 15 mg, kyselina pantothenová 1,2 mg, biotin 7,5 µg, kyselina listová 50 µg, cholin 26,7 mg; Minerály látky a stopové prvky ve 100 ml: Na 65 mg, K 130 mg, Cl 55 mg, Ca 150 mg, Mg 15 mg, P 95 mg, Fe 2,0 mg, Zn 1,5 mg, Cu 300 µg, Mn 0,4 mg, I 30 µg, F 0,2 mg, Cr 10 µg, Mo 15 µg, Se 10 µg.
Nejlépe chutná vychlazené!
Výrobce: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg, Německo Distributor: Fresenius Kabi s.r.o., Praha, Česká republika Číslo šarže: uvedené na obale Spotřebujte do: uvedené na obale

27-9-2018

Health Canada reminds Canadians not to mix caffeinated drinks with alcohol

Health Canada reminds Canadians not to mix caffeinated drinks with alcohol

September 27, 2018 Ottawa Health Canada

Health Canada

22-8-2018

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan Tablets

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling ALL LOTS within expiry of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. The impurity detected in the API is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industr...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-8-2018

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan / Amlodipine / HCTZ Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan / Amlodipine / HCTZ Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling 14 lots of Valsartan/Amlodipine/HCTZ tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. The impurity detected in the API is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probabl...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA today confirmed a voluntary recall to the consumer / user level of 29 lots of single and 51 lots of combination valsartan medicines distributed under the Actavis label in the U.S. due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical. The impurity detected in the API is N- nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking wat...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-7-2018

Blokhuis: maatregelen nodig tegen probleemgebruik energiedrankjes

Blokhuis: maatregelen nodig tegen probleemgebruik energiedrankjes

Een relatief kleine groep jongeren tussen de 13 en 18 jaar drinkt te veel energiedrank en loopt daarmee risico op gezondheidsklachten. Dat blijkt uit onderzoek dat het RIVM uitvoerde in opdracht van staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) naar aanleiding van signalen van kinderartsen eerder dit jaar. Over het algemeen is de consumptie van energiedrankjes onder jongeren de afgelopen jaren afgenomen. Vier op de vijf jongeren drinkt het nooit of minder dan wekelijks.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-5-2018

Do You Vape? See These Tips on How to Keep E-Liquids Away from Children

Do You Vape? See These Tips on How to Keep E-Liquids Away from Children

Accidentally touching or drinking e-liquids can be dangerous and even deadly for young children. So it’s important to handle and store these products carefully, to teach children to stay away from these products, and to be prepared for emergencies. Consider these tips.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

EU/3/14/1400 (Orphan Europe S.A.R.L.)

EU/3/14/1400 (Orphan Europe S.A.R.L.)

EU/3/14/1400 (Active substance: (1S,4R,5R,7S)-3,4-dibenzyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabyciclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid-L-lysine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3402 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/185/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

21-5-2018

EU/3/07/522 (Best Regulatory Consulting Ltd)

EU/3/07/522 (Best Regulatory Consulting Ltd)

EU/3/07/522 (Active substance: (manganese, dichloro [(4aR, 13aR, 17aR, 21aR)-1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 12, 13, 13a, 14, 15, 16, 17, 17a, 18, 19, 20, 21, 21a-eicosahydro-11, 7-nitrilo-7H-dibenzo[ b,h] [1,4,7,10] tetraazacycloheptadecine-?N5, ?N13, ?N18, ?N21, ?N22]-)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3136 of Mon, 21 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/089/07/T/01

Europe -DG Health and Food Safety