CEFTAZIDIME HOSPIRA

Základní informace

  • Název přípravku:
  • CEFTAZIDIME HOSPIRA Prášek pro injekční/infuzní roztok 1G
  • Dávkování:
  • 1G
  • Léková forma:
  • Prášek pro injekční/infuzní roztok
  • Podání:
  • Intramuskulární/intravenózní podání
  • Jednotky v balení:
  • 10 Injekční lahvička
  • Druh předpisu:
  • na lékařský předpis
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • CEFTAZIDIME HOSPIRA Prášek pro injekční/infuzní roztok 1G
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • CEFTAZIDIM
  • Přehled produktů:
  • CEFTAZIDIME HOSPIRA

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 15/ 547/15-C
  • Poslední aktualizace:
  • 21-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

Sp. zn. sukls216499/2013, sukls216498/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta

Ceftazidime Hospira 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok

Ceftazidime Hospira 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok

Ceftazidimum

Název Vašeho léčivého přípravku je Ceftazidime Hospira 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok nebo

Ceftazidime Hospira 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok, dále v této příbalové informaci bude pro oba

přípravky používán název ‘Ceftazidime Hospira’.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně

postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Viz bod 4.

V příbalové informaci naleznete:

Co je přípravek Ceftazidime Hospira a k čemu se používá

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ceftazidime Hospira používat

Jak se přípravek Ceftazidime Hospira používá

Možné nežádoucí účinky

Jak přípravek Ceftazidime Hospira uchovávat

Obsah balení a další informace

1.

Co je přípravek CEFTAZIDIME HOSPIRA a k čemu se používá

Ceftazidim

je antibiotikum určené pro dospělé i děti (včetně novorozenců). Působí tak, že usmrcuje

bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.

Ceftazidim

je určený k léčbě závažných bakteriálních infekcí:

plic nebo hrudníku

plic a průdušek u pacientů trpících cystickou fibrózou

mozkových blan (meningitida)

ucha

močových cest

kůže a měkkých tkání

břicha a břišní stěny (peritonitida)

kostí a kloubů.

Ceftazidim je rovněž možné použít k:

prevenci infekcí v průběhu operace prostaty u mužů

léčbě pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (neutropenie), kteří mají horečku způsobenou

bakteriální infekcí.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CEFTAZIDIME HOSPIRA používat

Nepoužívejte Ceftazidime Hospira:

jestliže jste alergický(á) na ceftazidim nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v

bodě 6).

jestliže jste prodělal(a) těžkou alergickou reakci na jakákoli další antibiotika (peniciliny,

monobaktamy a karbapenemy), protože pak můžete být alergický(á) i na ceftazidim.

Pokud se domníváte, že se Vás toto týká, řekněte to svému lékaři dříve, než začnete ceftazidim

používat. V takovém případě nesmíte ceftazidim dostávat.

Upozornění a opatření

Pokud dostáváte ceftazidim, je třeba věnovat zvýšenou pozornost určitým příznakům, jako jsou alergické

reakce, poruchy nervového systému a poruchy trávicího traktu, jako např. průjem. To sníží riziko

možných problémů. Viz bod 4 (Příznaky, kterým je třeba věnovat pozornost). Jestliže jste prodělal(a)

alergickou reakci na další antibiotika, můžete být alergický(á) také na ceftazidim.

Pokud je potřeba provést krevní testy nebo rozbor moči

Ceftazidim může ovlivnit výsledky vyšetření cukru v moči a krevní test nazývaný Coombsův test. Pokud

máte tyto testy podstoupit:

Sdělte osobě, která Vám vzorek bude odebírat, že dostáváte ceftazidim.

Další léčivé přípravky a Ceftazidime Hospira

Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které

možná budete používat. To se týká i léků dostupných bez lékařského předpisu.

Pokud se neporadíte se svým lékařem, nemáte používat také tyto léky:

- antibiotikum nazývané chloramfenikol

- typ antibiotik nazývaných aminoglykosidy, např. gentamicin, tobramycin

- přípravky k odvodnění obsahující furosemid

Pokud se Vás toto týká, sdělte to svému lékaři.

Těhotenství, kojení a plodnost

Sdělte svému lékaři dříve, než začnete ceftazidim používat:

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Ceftazidim může způsobovat nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit, jako např.

závratě.

Pokud si nejste jistý(á), že Vás léčba nijak neovlivňuje, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte

stroje.

Ceftazidime Hospira obsahuje sodík

Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Síla přípravku Ceftazidime Hospira

Množství v jedné

lahvičce

Ceftazidime Hospira 1 g

51 mg

Ceftazidime Hospira 2 g

102 mg

3.

Jak se přípravek CEFTAZIDIME HOSPIRA používá

Ceftazidime Hospira Vám bude obvykle podávat lékař nebo zdravotní sestra. Je možné ho podávat v

kapací infuzi (nitrožilní infuze) nebo injekcí přímo do žíly nebo do svalu.

Ceftazidime Hospira je připraven lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou pomocí vody na

injekci nebo vhodného infuzního roztoku.

Doporučená dávka

O správné dávce ceftazidimu rozhodne lékař a tato dávka bude záviset na: závažnosti a typu infekce, na

tom, zda používáte jiná antibiotika, na Vaší tělesné hmotnosti, věku a funkci ledvin.

Novorozenci a kojenci (0-2 měsíce)

Na 1 kg tělesné hmotnosti novorozence nebo kojence se podává 25 mg až 60 mg ceftazidimu denně ve

dvou rozdělených dávkách.

Kojenci (starší 2 měsíců) a děti s hmotnostní do 40 kg

Na 1 kg tělesné hmotnosti kojence nebo dítěte s hmotností do 40 kg se podává 100 mg až 150 mg

ceftazidimu denně ve třech rozdělených dávkách. Maximální denní dávka je 6 g.

Dospělí a dospívající s hmotnostní 40 kg a vyšší

1 g až 2 g ceftazidimu třikrát denně. Maximální denní dávka je 9 g.

Pacienti starší 65 let

Denní dávka obvykle nemá překročit 3 g, zvláště u pacientů starších 80 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Je možné, že budete dostávat jiné, než obvyklé dávky. Lékař rozhodne, kolik ceftazidimu bude potřeba a

to v závislosti na závažnosti poruchy funkce ledvin. Lékař Vás bude pečlivě sledovat a je možné, že Vám

bude častěji provádět testy ke zhodnocení funkce ledvin.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ceftazidime Hospira, než mělo

Pokud máte dojem, že Vám bylo podáno více přípravku, než je Vaše předepsaná dávka, neprodleně to

oznamte svému lékaři.

Jestliže Vám nebyl přípravek Ceftazidime Hospira podán

Jestliže byla injekce vynechána, měl(a) byste ji dostat co nejdříve. Pokud se však již blíží doba další

dávky, zapomenutá injekce bude vynechána. Následující dávka nebude zdvojnásobena (dvě injekce ve

stejnou dobu), aby nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ceftazidime Hospira

Nepřestávejte používat ceftazidim dříve, než Vám tak řekne lékař. Máte-li jakékoli další otázky týkající

se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.

4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout

u každého.

Příznaky, kterým je třeba věnovat pozornost

Následující závažné nežádoucí účinky byly zaznamenány u malého počtu osob, ale jejich přesná četnost

není známa:

závažná alergická reakce. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou kožní vyrážku, otoky,

které, pokud jsou v obličeji nebo ústech, mohou někdy způsobovat obtíže s dýcháním.

kožní vyrážka, která se může měnit v puchýře a vypadá jako malé terčíky (tmavá skvrna

uprostřed se světlejším lemem a s tmavým ohraničením).

Neohraničená vyrážka s puchýři a olupováním kůže (toto může být příznakem Stevens-

Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).

Poruchy nervového systému: třes, záchvaty a v některých případech i porucha vědomí (kóma).

Tyto příznaky se objevují u pacientů, kterým je podána příliš vysoká dávka, zvláště u pacientů s

poruchou funkce ledvin.

Pokud se u Vás rozvine kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře nebo

zdravotní sestru.

Časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout až 1 pacienta z 10:

Průjem

Otoky a zarudnutí podél žíly

Červená vystouplá kožní vyrážka, která může svědit

Bolest, pálení, otok nebo zánět v místě vpichu injekce

Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

Zvýšení určitého typu bílých krvinek (eosinofilie)

Zvýšení počtu buněk, které pomáhají při srážení krve (krevních destiček)

Zvýšení jaterních enzymů

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout až 1 pacienta ze 100:

Zánět střeva, který způsobuje bolest a průjem, který může obsahovat krev

Moučnivka – kvasinkové onemocnění sliznice úst nebo pochvy

Bolest hlavy

Závrať

Bolest žaludku

Pocit na zvracení nebo zvracení

Horečka a zimnice

Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to svému lékaři.

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

Pokles počtu bílých krvinek

Pokles počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají při srážení krve)

Zvýšení hladiny močoviny, nebo sérového kreatininu v krvi

Není známo

Další nežádoucí účinky byly zaznamenány u malého počtu pacientů, ale jejich přesná četnost není známa:

Zánět nebo selhání ledvin

Mravenčení

Nepříjemná chuť v ústech

Žluté zbarvení očního bělma nebo kůže

Byly hlášeny závažné případy hypersenzitivních reakcí s těžkou vyrážkou, které mohou být doprovázeny

horečkou, únavou, otokem tváře nebo lymfatických uzlin, zvýšením eosinofilů (typ bílých krvinek),

vlivem na játra, ledviny nebo plíce (reakce zvaná DRESS).

Další nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

Příliš rychlé odbourávání červených krvinek

Zvýšení určitého typu bílých krvinek

Závažné snížení počtu bílých krvinek.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně

postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

5.

Jak se přípravek CEFTAZIDIME HOSPIRA uchovává

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za „EXP“.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po rozpuštění musí být roztok použit okamžitě nebo uchováván při teplotě 2 °C - 8 °C a zlikvidován po

24 hodinách.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Ceftazidime Hospira obsahuje

Léčivou látkou je ceftazidimum (jako ceftazidimum pentahydricum).

Ceftazidime Hospira je dostupný v následujících silách: 2 g, 1 g.

Další složkou je uhličitan sodný

Viz bod 2 pro další informace o sodíku, pomocné látce přípravku Ceftazidime Hospira.

Jak přípravek Ceftazidime Hospira vypadá a co obsahuje toto balení

Ceftazidime Hospira 1 g, Ceftazidime Hospira 2 g je dodáván jako sterilní prášek v injekčních

lahvičkách. Každá injekční lahvička je v krabičce.

Do nemocnic je přípravek dodáván v baleních s 1, 5, 10, a 25 injekčními lahvičkami v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Váš lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví injekci nebo infuzi pomocí vody na injekci nebo jiného

infuzního roztoku. Po přípravě se přípravek Ceftazidime Hospira liší v barvě od světle žluté po jantarově

hnědou. To je zcela normální.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Hospira UK Limited,

Horizon, Honey Lane

Hurley, Maidenhead

SL6 6RJ

Velká Británie

Výrobce:

Hospira UK Limited

Horizon, Honey Lane

Hurley, Maidenhead

SL6 6RJ

Velká Británie

Hospira Enterprises B.V.

Randstad 2211,

1316 BN Almere

Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Ceftazidim Hospira 1 g 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Belgie: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Bulharsko: Цефтазидим Хоспира 1 g 2 g прах за инжекционен/ инфузионен разтвор

Chorvatsko: Ceftazidim Hospira 1 g 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Kypr: Ceftazidime 1g 2 g powder for solution for injection/infusion

Česká republika: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok

Estonsko: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g

Francie: CEFTAZIDIME HOSPIRA 1 g 2 g

Německo: Ceftazidim Hospira 1 g 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Maďarsko: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Irsko: Ceftazidime 1 g 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Itálie: Ceftazidima Hospira 1g 2 g

Lotyšsko: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

Litva: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Malta: Ceftazidime 1 g 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Nizozemsko: Ceftazidim Hospira 1 g 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Polsko: Ceftazidime Hospira 1 g and 2 g

Rumunsko: Ceftazidim Hospira 1 g, 2 g pulbere pentru solu ție injectabilă/perfuzabilă

Slovinsko: Ceftazidim Hospira 1 g 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Slovenská republika: Ceftazidime Hospira 1 g 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Velká Británie: Ceftazidime 1 g 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9.12.2015

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Přečtěte si souhrn údajů o přípravku pro kompletní informace.

Způsob podání

Ceftazidim se podává intravenózní injekcí nebo infuzí, nebo hlubokou intramuskulární injekcí.

Doporučená místa pro intramuskulární aplikaci jsou zevní horní kvadrant m.glutei maximi nebo laterální

část stehna. Roztok ceftazidimu se může podávat přímo do žíly nebo prostřednictvím kanyly intravenózní

linky, pokud pacient dostává parenterální roztoky.

Standardní doporučený způsob podání je pomocí intravenózní intermitentní injekce nebo kontinuální

infuze. Intramuskulární podání je třeba zvážit pouze v případě, kdy intravenózní cesta není možná nebo je

pro pacienta méně vhodná.

Dávka závisí na závažnosti, citlivosti, místě a typu infekce a na věku a renálních funkcích pacienta.

Doba použitelnosti po rekonstituci:

Chemická a fyzikální stabilita připraveného roztoku byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě

2 °C - 8 °C.

Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření/rekonstituce/ředění nevyloučil mikrobiální

kontaminaci, přípravek musí být použit okamžitě.

Pokud není přípravek použit okamžitě, je doba a podmínky uchovávání v zodpovědnosti uživatele.

Návod k rekonstituci

V tabulce jsou uvedeny přidávané objemy a koncentrace roztoků, které lze použít v případě, kdy je nutné

rozdělení dávek.

Velikost lahvičky

Potřebné množství

rozpouštědla (ml)

Přibližná koncentrace (mg/ml)

1 g prášek pro injekční/infuzní roztok

Intramuskulární injekce

Intravenózní bolusová

injekce

Intravenózní infuze

3 ml

10 ml

50 ml*

2 g prášek pro injekční/infuzní roztok

Intravenózní bolusová

injekce

Intravenózní infuze

10 ml

50 ml*

* Poznámka: Rozpouštědlo se přidává ve dvou dávkách

Pouze Ceftazidime Hospira1g může být rekonstituován k intramuskulárnímu podání 0,5% nebo 1%

injekčním roztokem lidokain-hydrochloridu.

Roztoky mohou mít světle žlutou až jantarově hnědou barvu, v závislosti na koncentraci, použitém

rozpouštědle a podmínkách uchovávání. Tyto rozdíly v barvě roztoků nemají nepříznivý vliv na účinnost

přípravku, v případě, že byla dodržena doporučení k přípravě a uchovávání přípravku.

Ceftazidime Hospira v roztoku o koncentraci v rozmezí 1 mg/ml až 40 mg/ml je kompatibilní s těmito

roztoky k parenterálnímu podání:

• injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%)

• 1/6 molární roztok natrium-laktátu

• složený roztok natrium.laktátu (Hartmannův roztok)

• 5% injekční roztok glukózy

• injekční roztok chloridu sodného (0,225%) a glukózy (5%)

• injekční roztok chloridu sodného (0,45%) a glukózy (5%)

• injekční roztok chloridu sodného (0,9%) a glukózy (5%)

• injekční roztok chloridu sodného (0,18%) a glukózy (4%)

• 10% injekční roztok glukózy

• 10% injekční roztok dextranu 40 v 0,9% roztoku chloridu sodného

• 10% injekční roztok dextranu 40 v 5% roztoku glukózy

• 6% injekční roztok dextranu 70 v 0,9% roztoku chloridu sodného

• 6% injekční roztok dextranu 70 v 5% roztoku glukózy

Ceftazidime Hospira v koncentracích mezi 0,05 mg/ml a 0,25 mg/ml je kompatibilní s roztokem pro

peritoneální dialýzu (laktátovým).

1 g, 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok

Návod k přípravě roztoků pro bolusovou injekci

1. Jehlou injekční stříkačky propíchněte uzávěr lahvičky a vstříkněte do lahvičky doporučený objem

rozpouštědla. Podtlak může usnadnit vstříknutí rozpouštědla. Odstraňte injekční jehlu.

2. Třepejte lahvičkou, aby došlo k rozpuštění obsahu: uvolňuje se oxid uhličitý a čirý roztok získáte za

1 až

2 minuty.

3. Obraťte lahvičku dnem vzhůru. Jehlou injekční stříkačky s úplně stlačeným pístem propíchněte uzávěr

lahvičky a natáhněte celý obsah lahvičky do stříkačky (přetlak v lahvičce může usnadnit natahování

roztoku). Dbejte na to, aby otvor jehly stále zůstával v roztoku a nezanořil se do uzávěru. Natažený roztok

může obsahovat bublinky oxidu uhličitého, kterým není třeba věnovat pozornost.

Roztok lze podávat přímo do žíly nebo prostřednictvím kanyly intravenózní linky, pokud pacient dostává

parenterální roztoky. Ceftazidim je kompatibilní s většinou běžně používaných roztoků k intravenóznímu

podání.

1 g a 2 g prášek pro injekční/ infuzní roztok:

Příprava roztoku pro intravenózní infuzi z injekce ceftazidimu (mini-vak nebo infuzní set s byretou):

K přípravě použijte celkem 50 ml kompatibilního rozpouštědla (lahvička s 1 g a lahvička s 2 g), které se

přidává ve DVOU krocích, jak je popsáno níže.

1. Jehlou injekční stříkačky propíchněte uzávěr lahvičky a vstříkněte do lahvičky 10 ml rozpouštědla.

2. Vytáhněte jehlu ven a protřepávejte obsah lahvičky, dokud nevznikne čirý roztok.

3. Nepropichujte uzávěr protipřetlakovou jehlou dříve, než dojde k úplnému rozpuštění přípravku.

Propíchněte uzávěr lahvičky protipřetlakovou jehlou, která vyrovná přetlak uvnitř lahvičky.

4. Rekonstituovaný roztok přeneste do konečného transportního média (např. mini-vak nebo infuzní set)

tak, aby byl celkový objem nejméně 50 ml a podávejte pomocí intravenózní infuze po dobu 15 až 30

minut.

UPOZORNĚNÍ: K zachování sterility přípravku je důležité, aby se uzávěr lahvičky nepropichoval

protipřetlakovou jehlou dříve, než dojde k úplnému rozpuštění prášku na čirý roztok.

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Inkompatibility

Ceftazidim je méně stabilní v injekčním roztoku hydrogenuhličitanu sodného než v jiných roztocích pro

parenterální podání. Proto se nedoporučuje používat ho jako rozpouštědlo.

Ceftazidim se nemá mísit ve stejné aplikační soupravě nebo stříkačce s aminoglykosidy.

Po přidání vankomycinu k roztoku ceftazidimu byla hlášená precipitace. Mezi aplikacemi těchto dvou

látek doporučujeme aplikační soupravy a intravenózní kanyly propláchnout.