Ceffect LC

Základní informace

  • Název přípravku:
  • Ceffect LC 75 mg
  • Léková forma:
  • Intramamární mast
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • Ceffect LC 75 mg
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • krávy v laktaci
  • Terapeutické oblasti:
  • Čtvrtá generace cefalosporinů
  • Přehled produktů:
  • 9903712 - 1 x 3 aplikátor - - - -; 9903713 - 1 x 15 aplikátor - - - -; 9903714 - 1 x 20 aplikátor - - - -; 9903715 - 1 x 24 aplikátor - - - -

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 96/071/14-C
  • Datum autorizace:
  • 23-09-2014
  • Poslední aktualizace:
  • 25-09-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

cz_vet_96_071_14_C_pil.doc

UK/V/0500/001/DC

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:

Ceffect LC 75 mg

intramamární mast pro krávy v laktaci

1.

JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE

POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE

NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci: Emdoka bvba, B-2321 Hoogstraten, Belgie

Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte

eG (WDT), 30827 Garbsen, Německo

2.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CEFFECT LC 75 mg intramamární mast pro krávy v laktaci

Cefquinomum

Přípravek s indikačním omezením

3.

OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

Každý aplikátor (8 g) obsahuje 75 mg cefquinomum (ut sulfas).

Bílá až mírně nažloutlá mast.

4.

INDIKACE

Léčba klinických mastitid u mléčných krav v laktaci

vyvolaných následujícími

mikroorganismy

citlivými

cefchinom:

Streptococcus

uberis,

Streptococcus

dysgalactiae, Staphylococcus aureus a Escherichia coli.

5.

KONTRAINDIKACE

Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na cefalosporinová antibiotika a další

beta-laktamová antibiotika nebo na některou z pomocných látek.

Nepoužívat čisticí ubrousky na poraněné struky.

6.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Po podání přípravku byly u zvířat ve velmi vzácných případech zaznamenány

anafylaktické reakce.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

cz_vet_96_071_14_C_pil.doc

UK/V/0500/001/DC

7.

CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Skot (krávy v laktaci).

8.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ

Obsah jednoho aplikátoru se opatrně aplikuje do struku infikované čtvrtě mléčné žlázy

každých 12 hodin po každém ze tří po sobě následujících dojení.

Vydojte postiženou čtvrť (postižené čtvrtě). Po důkladné očistě a dezinfekci struku a

ústí strukového kanálku přiloženým čisticím ubrouskem sundejte víčko z trysky

aplikátoru tak, abyste se nedotkl(a) trysky prsty.

Opatrně aplikujte obsah jednoho aplikátoru do každé postižené čtvrtě. Jemnou masáží

struku a vemene postiženého zvířete zajistěte rozptýlení přípravku v mléčné žláze.

9.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Aplikátor je určen výhradně pro jednorázové použití. Částečně použité aplikátory je

nutno zlikvidovat.

10.

OCHRANNÁ LHŮTA

Maso: 4 dny

Mléko: 5 dnů (120 hodin)

11.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené

na etiketě a krabičce po „EXP“. Doba použitelnosti končí posledním dnem v uvedeném

měsíci.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: ihned spotřebujte.

12.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Zvláštní upozornění pro použití u zvířat:

Použití přípravku má být založeno na výsledku stanovení citlivosti. Při použití tohoto

přípravku je třeba vzít v úvahu principy oficiální a místní antibiotické politiky.

Nevhodné použití přípravku může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních na cefchinom

a snížit účinnost terapie jinými beta-laktamovými antibiotiky v důsledku možné

zkřížené rezistence.

cz_vet_96_071_14_C_pil.doc

UK/V/0500/001/DC

Upozornění pro uživatele:

Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu

vyvolat přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost na peniciliny může vést ke zkříženým

reakcím s cefalosporiny a naopak. Alergické reakce na tyto látky mohou být

v některých případech závažné.

Nemanipulujte s tímto přípravkem, pokud víte, že jste přecitlivělí, nebo

pokud vám bylo doporučeno s přípravky tohoto typu nepracovat.

Při manipulaci s přípravkem dodržujte všechna doporučená bezpečnostní

opatření a buďte maximálně obezřetní, aby nedošlo k přímému kontaktu.

Pokud se po přímém kontaktu s přípravkem objeví příznaky jako

například kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto

upozornění. Otok obličeje, rtů a očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné

příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.

Po použití čistících ubrousků si umyjte ruce a používejte ochranné rukavice, pokud je

vám známo nebo existuje podezření, že vám isopropylalkohol dráždí kůži.

Použití v průběhu březosti a laktace:

Tento přípravek je určen k použití v průběhu laktace. Nejsou dostupné informace

indikující o reprodukční toxicitu (včetně teratogenity) u skotu.

Studie reprodukční toxicity u laboratorních zvířat nepodaly důkaz o negativních

účincích cefchinomu na reprodukci ani o teratogenním potenciálu.

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce:

Je známo, že existuje zkřížená citlivost na cefalosporiny u bakterií citlivých na

cefalosporinovou skupinu.

Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné:

Nejsou očekávány žádné příznaky

a v případě předávkování není třeba přijímat

naléhavá léčebná opatření

Inkompatibility:

Nejsou známy.

13.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního

odpadu. Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z

tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

14.

DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Září 2014

cz_vet_96_071_14_C_pil.doc

UK/V/0500/001/DC

15.

DALŠÍ INFORMACE

Velikosti balení:

Krabička se 3, 15, 20 nebo 24 intramamárními aplikátory.

Čisticí ubrousky jsou přibaleny v krabičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte

prosím příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.

cz_vet_96_071_14_C_pil.doc

UK/V/0500/001/DC