CAPSICOLLE

Základní informace

  • Název přípravku:
  • CAPSICOLLE, DRM EMP MED 110MMX190MM
  • Léková forma:
  • Léčivá náplast
  • Podání:
  • Kožní podání
  • Jednotky v balení:
  • 1, Jednodávkový obal
  • Druh předpisu:
  • Vyhrazená léčiva
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • CAPSICOLLE, DRM EMP MED 110MMX190MM
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 94/ 687/97-C
  • Poslední aktualizace:
  • 08-11-2016

Příbalovou informaci pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls158326/2012 

TEXT PŘÍBALOVÉ INFORMACE – VP 

(je uveden na rubové straně obalu) 

Informace pro použití, čtěte pozorně ! 

NÁZEV PŘÍPRAVKU  

CAPSICOLLE  

léčivá náplast 

kožní podání 

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 

3M Česko, spol. s r.o., Praha, Česká republika 

VÝROBCE 

CHEMOPHARMA, a.s., Ústí nad Labem, Česká republika 

SLOŽENÍ 

Capsicolle je náplast obsahující léčivé látky Nonivamidum 25  g/cm 2  a Belladonnae radicis extractum 

spissum  426  g/cm 2   (odpovídá  Atropini  sulfas  6  g/cm 2 ).  Pomocné  látky  :  kaučuk,  kalafuna,  oxid 

zinečnatý, tuk z ovčí vlny, lehký tekutý parafin, dipentylhydrochinon,  papriková oleopryskyřice. 

INDIKAČNÍ SKUPINA 

Fytofarmaka-derivancia, analgetika, antirevmatika 

INDIKACE 

Podpůrná  léčba  bolestivých  příznaků  svalového  a  kloubového  revmatismu,  ischiasu,  ústřelu 

(lumbago), zánětů ramenního pletence (periarthritis humeroscapularis), bolestí v důsledku svalového 

přetížení a bolestí při poúrazových stavech. 

KONTRAINDIKACE 

Nepoužívejte náplast, jestliže jste přecitlivělý(á) na papriku nebo další složky přípravku, nebo trpíte 

kožním onemocněním.  

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 

U citlivých osob může ojediněle dojít ke vzniku alergických reakcí typu kopřivkového zánětu kůže. 

Při případném výskytu jakýchkoli neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem. 

INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVY 

Interakce nejsou dosud známy. 

DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ 

Náplast se aplikuje na vodou a mýdlem omytou a dokonale vysušenou kůži. Po sejmutí ochranného 

krytu se přiloží na postižené místo a přitlačí, až dokonale přilne. Po 3 až 4 dnech se sejme a zbytky 

lepivého  filmu  na  kůži  se  omyjí  benzinem  nebo  lihem.  Kůže  se  omyje  mýdlem  a  vodou  a  ošetří 

pudrem. Opakovaná aplikace náplasti na stejném místě se provádí zpravidla po týdenní až 14 denní 

přestávce. Ošetřené místo se nepřekrývá dalším obvazem a nezahřívá se. 

UPOZORNĚNÍ 

Nesmí se přikládat na poškozenou kůži. Nesmí přijít do styku se sliznicemi, zejména očí. Po každé 

manipulaci  s  náplastí  omýt  ruce  mýdlem  a  teplou  vodou.  Uchovávejte  mimo  dosah  a  dohled  dětí! 

Pokud při použití více než 2 náplastí nedojde ke zmírnění obtíží nebo naopak dojde ke zhoršení či se 

projeví nežádoucí účinky přípravku, přerušte léčbu a obraťte se na svého lékaře. Bez porady s lékařem 

nepoužívejte přípravek déle než 1-2 měsíce. 

VAROVÁNÍ 

Nepoužívat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na  obalu. Doba použitelnosti náplasti je 2 roky.  

Přípravek není určen pro děti do 6 let. 

UCHOVÁVÁNÍ 

Uchovávejte  při  teplotě  do  25  0 C  v původním  obalu,  aby  byl  přípravek  chráněn  před  vzdušnou 

vlhkostí. Neuchovávejte v chladničce, chraňte před mrazem. 

BALENÍ 

1 ks náplasti o rozměrech 110 mm x 190 mm v polypropylenové fólii. 

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU 

8.8.2012 

EAN kód : 8594738203717