BREAKYL 200 MIKROGRAMŮ

Základní informace

  • Název přípravku:
  • BREAKYL 200 MIKROGRAMŮ, ORM FLM BUC 3X200MCG II
  • Dávkování:
  • 200MCG
  • Podání:
  • Orální podání
  • Jednotky v balení:
  • 3 II, Sáček
  • Druh předpisu:
  • Léčiva na lékařský předpis s modrým pruhem
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • BREAKYL 200 MIKROGRAMŮ, ORM FLM BUC 3X200MCG II
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 65/ 382/11-C
  • Poslední aktualizace:
  • 08-11-2016

Souhrn úDajů O Přípravku: dávkování, interakce, vedlejší účinky

Sp.zn.sukls48894/2015

Sp.zn.sukls22584/2015, sukls80853/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

BREAKYL 200 mikrogramů, bukální film

BREAKYL 400 mikrogramů, bukální film

BREAKYL 600 mikrogramů, bukální film

BREAKYL 800 mikrogramů, bukální film

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Breakyl 200 mikrogramů, bukální film

Jeden bukální film obsahuje:

fentanylum 200 mikrogramů (ve formě fentanyli citras).

Breakyl 400 mikrogramů, bukální film

Jeden bukální film obsahuje:

fentanylum 400 mikrogramů (ve formě fentanyli citras).

Breakyl 600 mikrogramů, bukální film

Jeden bukální film obsahuje:

fentanylum 600 mikrogramů (ve formě fentanyli citras).

Breakyl 800 mikrogramů, bukální film

Jeden bukální film obsahuje:

fentanylum 800 mikrogramů (ve formě fentanyli citras).

Pomocné látky se známým účinkem:

Pomocná látka/Breakyl, síla (v

mikrogramech)

propylenglykol (E1520) (mg)

0.17

0.35

0.52

0.70

natrium-benzoát (E211) (mg)

0.11

0.23

0.34

0.46

methylparaben (E218) (mg)

0.12

0.24

0.36

0.48

propylparaben (E216) (mg)

0.03

0.06

0.09

0.12

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Bukální film.

Přípravek Breakyl je rozpustný, obdélníkový, plochý, pružný bukální film s růžovou stranou a bílou

stranou, který dodává fentanyl přímo do krevního oběhu. Růžová strana obsahuje léčivou látku

fentanyl. Bílá strana minimalizuje uvolňování fentanylu do slin, aby se zabránilo polknutí léčivé látky.

Následující ilustrace ukazuje velikost dostupných sil přípravku Breakyl:

mikrogramů mikrogramů mikrogramů mikrogramů

0,78 cm

1,56 cm

2,34 cm

3,11 cm

(při elektronickém prohlížení se mohou rozměry zobrazit nesprávně).

Každý bukální film je samostatně zabalen v sáčku chráněném proti otevření dětmi.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Breakyl je indikován k léčbě pronikavé bolesti (breakthrough pain - BTP) u

dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají udržovací terapii opioidy pro chronickou

bolest při nádorovém onemocnění.

BTP

je

přechodná

exacerbace

bolesti,

ke

které

dochází

na

pozadí

jinak

kontrolované

perzistentní bolesti.

Pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg morfinu perorálně

denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu

denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu

po dobu jednoho týdne nebo déle.

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčbu má zahajovat lékař se zkušenostmi s terapií opioidy u pacientů s nádorovým onemocněním

a měla by i nadále probíhat pod jeho dohledem. Aby se minimalizovala rizika nežádoucích účinků

vyvolaných opioidy a určila „úspěšná“ dávka, je nezbytné, aby pacienti byli během titrace pečlivě

monitorováni zdravotnickým personálem.

Jelikož úspěšná dávka přípravku Breakyl u pronikavé nádorové bolesti nemůže být předpovězena na

základě denní udržovací dávky opioidů nebo jiné medikace proti pronikavé nádorové bolesti, musí být

určena pomocí titrace dávky.

Titrace dávky

Před zahájením titrace dávky přípravku Breakyl u pacientů se předpokládá, že jejich trvalé bolesti jsou

kontrolovány udržovacím podáváním opioidů. V případě, že u pacienta dochází k více než čtyřem

atakám pronikavé bolesti denně, je třeba před zahájením procesu titrace dávky přípravku Breakyl

zvážit zvýšení udržovací dávky opioidů.

Titrace pacientů převáděných z jiných přípravků obsahujících fentanyl

Kvůli odlišným absorpčním profilům se převádění nesmí provádět v poměru 1:1. Jestliže se přechází

z jiného perorálního přípravku obsahujícího fentanyl-citrát, je nutná nezávislá titrace dávky přípravku

Breakyl, protože se biologická dostupnost jednotlivých přípravků významně liší (viz graf pod bodem

5.2).

Počáteční dávka

Počáteční dávka přípravku Breakyl má být 200 mikrogramů a je podle potřeby postupně navyšována v

rozsahu dostupných sil (200, 400, 600, 800, 1200 mikrogramů). Postup titrace musí být pečlivě

monitorován, dokud není dosaženo dávky poskytující adekvátní analgézii s přijatelnými nežádoucími

účinky po jedné dávce během ataky pronikavé bolesti. To je definováno jako úspěšná dávka. Dávka

přípravku Breakyl musí být podávána s odstupem nejméně 4 hodin.

K titraci dávky je k dispozici následující forma přípravku Breakyl:

Přípravek Breakyl 200 mikrogramů, bukální film.

Při použití přípravku Breakyl 200 mikrogramů, bukální film je možno dosáhnout vyšší dávky podáním

kombinace bukálních filmů současně:

1 bukální film Breakylu 200 odpovídá dávce 200 mikrogramů

2 bukální filmy Breakylu 200 odpovídají dávce 400 mikrogramů

3 bukální filmy Breakylu 200 odpovídají dávce 600 mikrogramů

4 bukální filmy Breakylu 200 odpovídají dávce 800 mikrogramů

Pokud se po podání určité síly dávky dosáhne adekvátní úlevy od bolesti, následující ataky pronikavé

bolesti mají být léčeny touto dávkou přípravku Breakyl.

Pokud není dosaženo adekvátní úlevy od bolesti do 30 minut po podání určité dávky přípravku

Breakyl a pacient příslušnou dávku snášel, následující ataky pronikavé bolesti mají být léčeny

následující vyšší dávkou přípravku Breakyl.

Pokud není dosaženo adekvátní úlevy od bolesti do 30 minut po podání bukálního filmu o síle 1200

mikrogramů přípravku Breakyl (nejvyšší dostupná síla), pacient má s lékařem probrat možnosti léčby.

Během titrace je možné použít kombinaci nižších dávek bukálních filmů k dosažení následující vyšší

dávky. Kombinované použití dávek celkově převyšujících 1200 mikrogramů nebylo hodnoceno za

kontrolovaných podmínek.

V průběhu jakékoli ataky pronikavé bolesti, kdy není dosaženo adekvátní úlevy od bolesti během 30

minut po podání bukálního filmu přípravku Breakyl, pacient může použít záchrannou medikaci ke

zvládnutí pronikavé bolesti, jestliže jej tak instruoval lékař. Opiodní záchranná medikace by však

neměla být použita v případě, že došlo k nepřijatelným nežádoucím účinkům při použití přípravku

Breakyl nebo projevům toxicity související s opioidy.

Titrace dávky – podrobnosti viz předchozí text

Přípravek BREAKYL je dostupný ve 4 silách:

200, 400, 600, 800

Zahájení

Počáteční dávka je 200 µg

Titrujte dávku postupně za použití následující vyšší dávky přípravku BREAKYL, dokud

pacient nedosáhne dávky, která poskytuje adekvátní analgézii s přijatelnými nežádoucími

účinky

Je-li

dosaženo

adekvátní

úlevy

bolesti,

následující

ataky

pronikavé

bolesti

léčí

pomocí

této

zjištěné

dávky.

Není-li

dosaženo

adekvátní

úlevy

bolesti do 30 minut po podání a pacient

dávku

snášel,

při

následující

atace

pronikavé

bolesti

použijte

následující

vyšší dávku přípravku BREAKYL.

Mezi jednotlivými dávkami přípravku BREAKYL musí být odstup nejméně 4 hodin.

Během každé ataky pronikavé bolesti, není-li dosaženo adekvátní úlevy od bolesti do 30

minut po podání, pacient může použít záchrannou medikaci dle instrukcí lékaře.

Udržovací léčba

Jakmile byla během titrace stanovena účinná dávka, použití přípravku Breakyl je omezeno na čtyři či

méně atak pronikavé bolesti denně, vždy s odstupem nejméně 4 hodin. Během jedné ataky lze

přípravek Breakyl použít pouze jednou.

Znovunastavení dávky

K tomu, aby bylo nadále dosaženo adekvátní úlevy od pronikavé bolesti, může být nutné u některých

pacientů znovunastavení dávky přípravku Breakyl nebo udržovací (celodenní) opiodní analgézie.

Zvýšení celodenní dávky opioidů k léčbě trvalé bolesti má být zváženo u pacientů, u nichž dochází

k více než čtyřem atakám pronikavé bolesti denně během více než čtyř po sobě jdoucích dnů. Pokud se

zvýší dávka dlouhodobě působících opioidů může být nutná úprava dávky přípravku Breakyl k léčbě

pronikavé bolesti. Je nezbytné, aby opětovná titrace dávky jakéhokoli analgetika byla monitorována

lékařem.

Vysazení léčby

Pokud u pacienta již nedochází k epizodám akutních atak bolesti, přípravek Breakyl je třeba ihned

vysadit. Léčba přetrvávající základní bolesti má být zachována tak, jak je předepsána.

Pokud je potřeba vysadit veškerou léčbu opioidy, musí lékař pacienta pečlivě sledovat a řešit riziko

náhlých příznaků z vysazení.

Způsob podání

Pacient má

otevřít sáček s přípravkem Breakyl těsně před použitím dle pokynů vytištěných na sáčku,

jazykem navlhčit vnitřní stranu tváře nebo vypláchnout si ústa vodou ke zvlhčení místa, kam

bude přípravek Breakyl umístěn

suchýma rukama uchopit bukální film přípravku Breakyl mezi ukazováček a palec s růžovou

stranou směrem k palci,

umístit bukální film přípravku Breakyl do ústní dutiny tak, aby růžová strana jemně přiléhala

ke sliznici uvnitř tváře,

stlačit film a držet jej na místě nejméně 5 vteřin, dokud pevně nepřilne, poté má být viditelná

bílá strana.

(Pozn.: následující odrážka se týká pouze přípravku Breakyl 200 mikrogramů, bukální film)

Při aplikaci více než jednoho bukálního filmu naráz se pacient musí ujistit, že každý film

pevně přilnul ke sliznici. Aby se zabránilo překrytí, je možné filmy aplikovat na obě strany,

levou i pravou sliznici tváře.

Přípravek Breakyl bukální film má poté sám držet na místě. Po uplynutí 5 minut je možno pít

tekutiny.

Přípravek Breakyl bukální film se obvykle zcela rozpustí během 15 až 30 minut po aplikaci.

V ojedinělých případech může rozpuštění trvat i déle než 30 minut, absorpce fentanylu tím však není

ovlivněna. Pacient má být poučen, aby nemanipuloval bukálním filmem pomocí jazyka či prstu(ů) a

aby nekonzumoval potraviny, dokud se film zcela nerozpustí.

Pokud by se bukální film přípravku Breakyl rozžvýkal a spolknul, mohlo by být dosaženo nižších

maximálních koncentrací a nižší biologické dostupnosti než při použití v souladu s pokyny (viz bod

5.2).

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Breakyl u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla stanovena.

Nejsou dostupné žádné údaje.

Použití u starších pacientů

Bylo zjištěno, že starší pacienti jsou citlivější vůči účinkům fentanylu podávaného intravenózně

v porovnání s mladší populací. U starších pacientů je pomalejší eliminace fentanylu a delší terminální

poločas, což může vést ke kumulaci léčivé látky a vyššímu riziku nežádoucích účinků. Proto je nutno

k titraci dávky přistupovat se zvláštní opatrností. V klinických studiích však nebyl zaznamenán rozdíl

ve střední titrované dávce přípravku Breakyl u pacientů ve věku 65 let a starších v porovnání

s pacienty mladšími než 65 let.

Použití u zvláštních skupin pacientů

Speciální péče má být věnována titraci dávky u pacientů s renální či jaterní dysfunkcí.

Pacienti s mukozitidou 1. stupně mají být pečlivě monitorováni, může být nutná úprava dávkování.

Účinnost a bezpečnost přípravku Breakyl u pacientů s mukozitidou vyššího stupně nebyla hodnocena.

Bukální film nesmí být použit, jestliže byl sáček před otevřením poškozen.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku fentanyl nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Souběžné použití inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) nebo období 2 týdnů po vysazení léčby

inhibitory monoaminooxidázy (viz také bod 4.5).

Závažná respirační deprese nebo závažná obstrukční plicní onemocnění.

Pacienti bez udržovací léčby opioidy (viz bod 4.1), protože zde existuje zvýšené riziko respirační

deprese.

Léčba jiné akutní bolesti, než bolesti průlomové.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pacienti a jejich pečovatelé musí být informováni, že přípravek Breakyl obsahuje léčivou látku v

množství, které může být pro dítě fatální, a proto je nutné uchovávat přípravek Breakyl po celou dobu

vždy mimo dohled a dosah dětí a lidí, kteří nepoužívají tento lék.

Pro minimalizaci rizik nežádoucích účinků souvisejících s opioidy a pro rozpoznání účinné dávky je

naprosto nevyhnutelné, aby zdravotnický personál pacienty během titrace pečlivě sledoval.

Je důležité, aby se stabilizovala léčba dlouhodobě působícími opioidy užívaná k léčbě perzistentní

bolesti pacienta dříve, než bude zahájena terapie přípravkem Breakyl.

Respirační deprese

Existuje riziko klinicky významné respirační deprese v souvislosti s podáním fentanylu. Zvláštní

pozornosti je zapotřebí při titraci přípravku Breakyl u pacientů s nezávažným chronickým obstrukčním

plicním onemocněním nebo jinými zdravotními obtížemi, které je predisponují k respirační depresi,

protože i normální terapeutické dávky přípravku Breakyl mohou dále snižovat respirační úsilí až do

bodu respiračního selhání.

Zvýšený nitrolební tlak

Přípravek Breakyl se má podávat pouze za zvýšené opatrnosti u pacientů, kteří mohou být zvláště

citliví

intrakraniální

účinky

retence

CO2,

například

pacientů

prokazatelně

zvýšeným

intrakraniálním tlakem nebo s poruchou vědomí.

U pacientů s poraněním hlavy mohou opioidy zastírat klinický průběh a mají se používat pouze tehdy,

je-li to klinicky oprávněné.

Srdeční onemocnění

Fentanyl

může

vyvolat

bradykardii.

Proto

být

fentanyl

používán

s opatrností

pacientů

s předchozí nebo přetrvávající bradykardií..

Je nutné pečlivě zvážit podání pacientům s hypovolémií a hypotenzí.

Porucha funkce ledvin nebo jater

Dále má být přípravek Breakyl podáván s opatrností pacientům s renální či jaterní dysfunkcí. Vliv

poruchy

funkce

jater

ledvin

farmakokinetiku

léčivého

přípravku

nebyl

hodnocen.

Při

intravenózním podání se ovšem ukázalo, že se clearance fentanylu změnila u poruchy funkce jater a

ledvin kvůli změnám v metabolické clearance a plazmových proteinech.

Po podání přípravku Breakyl může porucha funkce jater a ledvin zvýšit biologickou dostupnost

fentanylu i snížit jeho systémovou clearance, což by mohlo vést ke zvýšení a prodloužení účinku

opioidů. Proto je zapotřebí

zvláštní opatrnost během titrace u pacientů se středně těžkým nebo těžkým poškozením jater nebo

ledvin.

Serotoninový syndrom

Opatrnost se doporučuje při současném podání přípravku Breakyl s léčivými přípravky, které ovlivňují

serotonergní neurotransmiterové systémy.

K vývoji potenciálně život ohrožujícího serotoninového syndromu může dojít při současném užití se

serotonergními léčivými přípravky, jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu

(SSRI) a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI) a s léčivými přípravky,

které ovlivňují metabolismus serotoninu (včetně inhibitorů monoaminooxidázy [IMAO]). K tomu

může dojít v rámci doporučeného dávkování.

Serotoninový syndrom může zahrnovat změny duševního stavu (např. agitovanost, halucinace, koma),

nestabilitu

autonomního

systému

(např.

tachykardie,

kolísání

krevního

tlaku,

hypertermie),

neuromuskulární

abnormality

(např.

hyperreflexie,

porucha

koordinace,

rigidita),

a/nebo

gastrointestinální symptomy (např. nauzea, zvracení, průjem).

V případě podezření na serotoninový syndrom je nutno ukončit léčbu přípravkem Breakyl.

Tolerance, závislost

Při opakovaném podávání opioidů, jako je například fentanyl, se může rozvinout tolerance a fyzická

a/nebo psychická závislost. Nicméně iatrogenní závislost po terapeutickém použití opioidů je vzácná.

Sportovci

měli

být

informováni,

léčba

fentanylem

může

vyvolat

pozitivní

výsledek

antidopingových testů.

Přípravek

Breakyl

obsahuje

natrium-benzoát,

methylparaben,

propylparaben

propylenglykol.

Natrium-benzoát je mírně dráždivý pro pokožku, oči a sliznice. Methylparaben a propylparaben

mohou vyvolat alergické reakce (někdy i pozdní). Propylenglykol může vyvolat podráždění kůže.

Pacienti s mukozitidou 1. stupně mají být pečlivě monitorováni, může být nutná úprava dávkování.

Účinnost a bezpečnost přípravku Breakyl u pacientů s mukozitidou vyššího stupně nebyla hodnocena.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Používání přípravku Breakyl se nedoporučuje u pacientů, kteří užívají nebo během posledních 14 dnů

užívali inhibitory monoaminooxidázy (MAO), protože se může objevit závažná a nepředvídatelná

potenciace opioidních analgetik inhibitory MAO (viz bod 4.3).

Serotonergní léky

Souběžné

podávání

fentanylu

serotonergní

látkou,

jako

inhibitor

zpětného

vychytávání

serotoninu (SSRI), inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI) nebo inhibitory

monoaminooxidázy (IMAO) (viz bod 4.3), může zvýšit riziko serotoninového syndromu, což je

potenciálně život ohrožující stav.

Fentanyl je metabolizován hlavně systémem isoenzymu CYP3A4 v játrech a střevní sliznici (viz také

bod 5.2). Inhibitory CYP3A4 jako:

makrolidová antibiotika (např. erytromycin, klaritromycin, telitromycin)

azolová antimykotika (např. ketokonazol, itrakonazol, flukonazol)

některé inhibitory proteázy (např. ritonavir, indinavir, nelfinavir, sachinavir)

blokátory kalciových kanálů (např. diltiazem nebo verapamil)

antiemetika (např. aprepitant nebo dronabinol)

antidepresiva (např. fluoxetin)

antacida (např. cimetidin)

mohou zvýšit biologickou dostupnost polknutého fentanylu a mohou snížit jeho systémovou clearance,

což může vést ke zvýšení či prodloužení opiodních účinků a k potenciálně fatální respirační depresi.

Podobné účinky mohou být pozorovány po souběžné konzumaci grapefruitové šťávy, která je známým

inhibitorem CYP3A4. Je tedy nutná opatrnost při podávání fentanylu současně s inhibitory CYP3A4.

Pacienti léčení přípravkem Breakyl, kteří zahajují léčbu nebo se jim zvyšuje dávka inhibitorů CYP3A4

mají být dlouhodobě pečlivě sledováni z hlediska projevů toxicity opiodů.

Souběžné použití přípravku Breakyl se silnými induktory CYP3A4 jako

barbituráty a další sedativa (např. fenobarbital)

antiepileptiky (např. karbamazepin, fenytoin, oxkarbazepin)

některá antivirotika (např. efavirenz, nevirapin)

antiflogistika či imunosupresiva (např. glukokortikoidy)

antidiabetika (např. pioglitazon)

antibiotika k léčbě tuberkulózy (např. rifabutin, rifampicin)

psychotropní látky (např. modafinil)

antidepresiva (např. Třezalka tečkovaná)

může vést ke snížení plazmatických koncentrací fentanylu, což může snížit účinnost přípravku

Breakyl. Pacienti léčení přípravkem Breakyl, kteří ukončili léčbu nebo se jim sníží dávka induktorů

CYP3A4, mají být sledováni z hlediska projevů zvýšené aktivity přípravku Breakyl či jeho toxicity a

dávka přípravku Breakyl má být adekvátně upravena.

Současné podávaní jiných látek tlumících centrální nervový systém včetně jiných opioidů, sedativ

nebo

hypnotik,

celkových

anestetik,

fenothiazinů,

trankvilizérů,

myorelaxancií,

sedativních

antihistaminik a alkoholu může produkovat aditivní depresivní účinky.

Není doporučeno současné užívání parciálních opioidních agonistů/antagonistů (např. buprenorfinu,

nalbufinu, pentazocinu). Mají vysokou afinitu k opioidním receptorům s relativně nízkou vlastní

aktivitou, a proto působí zčásti antagonisticky proti analgetickému účinku fentanylu a u pacientů se

závislostí na opioidech mohou navozovat příznaky z vysazení.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

O použití fentanylu u těhotných žen nejsou k dispozici příslušné údaje. Studie se zvířaty prokázaly

reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Fentanyl nemá být

podáván v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.

Po dlouhodobém podávání může fentanyl způsobovat abstinenční příznaky u novorozenců.

Nedoporučuje se používat fentanyl na začátku porodu a během něj (včetně císařského řezu), protože

fentanyl prochází placentou a může u plodu vyvolat respirační depresi. Pokud se přípravek Breakyl

bude podávat, mělo by být pro dítě snadno dostupné antidotum.

Kojení

Fentanyl přechází do mateřského mléka a u kojeného dítěte může působit sedativně nebo vyvolat

respirační depresi. Kojící ženy nemají fentanyl užívat a kojení se má znovu zahájit nejdříve za 5 dní po

posledním podání fentanylu.

Fertilita

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje týkající se fertility. Ve studiích na zvířatech byla při

sedativních dávkách mužská i ženská fertilita narušena (viz bod 5.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Opioidní analgetika však zhoršují mentální a/nebo fyzickou schopnost požadovanou pro provádění

potenciálně nebezpečných úkolů (např. řízení vozidla nebo obsluha stroje). Pacienti musí být poučeni,

aby při používání přípravku Breakyl neřídili ani neobsluhovali stroje, pokud budou cítit somnolenci,

závratě, rozmazané či zdvojené vidění.

4.8 Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu

U přípravku Breakyl lze očekávat typické nežádoucí účinky opioidů. S pokračujícím používáním

léčivého přípravku jejich intenzita často klesá či mizí s tím, jak je pacient titrován na nejvhodnější

dávku. Ovšem nejzávažnějšími nežádoucími účinky spojenými se všemi opioidy včetně přípravku

Breakyl

jsou

respirační

deprese

(potenciálně

vedoucí

respirační

zástavě),

oběhová

deprese,

hypotenze a šok a všichni pacienti by proto měli být pečlivě sledováni.

Jelikož klinické studie přípravku Breakyl byly navrženy tak, aby hodnotily bezpečnost a účinnost u

pacientů s pronikavou bolestí v důsledku nádorového onemocnění, všichni pacienti rovněž užívali k

léčbě perzistentní bolesti souběžně opioidy, například morfin s řízeným uvolňováním, oxykodon

s řízeným uvolňováním nebo transdermální fentanyl. Proto není možné s konečnou platností oddělit

účinky samotného přípravku Breakyl.

Zde uváděné údaje o nežádoucích účincích odráží jednak současné zkušenosti s přípravkem Breakyl u

pronikavé bolesti používaným současně s opioidy proti trvalé bolesti a jednak nežádoucí účinky

uvedené

jako

velmi

vzácné,

které

byly

dříve

spojovány

s látkou

fentanyl,

nebyly

dosud

zaznamenány během klinických studií s přípravkem Breakyl. Nebyla provedena korekce na základě

souběžného použití jiných opioidů, délky terapie přípravkem Breakyl nebo symptomů spojených

s nádorovým onemocněním.

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly nauzea, somnolence a závrať.

Tabulkový přehled nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky jsou uváděny dle následujících frekvencí výskytu: velmi časté (≥1/10), časté

(≥1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné

(<1/10 000) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Následující nežádoucí účinky byly považovány za přinejmenším možná související s léčbou:

Třída orgánových

systémů

Časté

Méně časté

Velmi vzácné nebo není

známo

#

Poruchy metabolismu

a výživy

Anorexie

Psychiatrické poruchy

Stavy zmatenosti

Úzkost, halucinace,

deziluze, abnormální

sny, nervozita,

insomnie, neklid

Abnormální myšlení,

depersonalizace, deprese,

emoční labilita, euforie

Poruchy nervového

systému

Somnolence, závratě,

bolesti hlavy, sedace

Dysgeusie, letargie,

amnézie, kognitivní

poruchy

Myoklonus, parestezie

(včetně

hyperestezie/cirkumorální

parestezie), abnormální

chůze/nekoordinovanost,

křeče

Poruchy oka

Abnormální vidění

(rozmazané, diplopie)

Cévní poruchy

Nával horka

Vasodilatace

Respirační, hrudní a

mediastinální poruchy

Respirační deprese,

překrvení vedlejší nosní

dutiny

Dyspnoe

Gastrointestinální

poruchy

Nauzea, zácpa, zvracení,

sucho v ústech

Průjem, stomatitida,

krvácení z dásně,

dyspepsie, vřed úst,

bolest úst, odynofagie

Bolest břicha, flatulence,

zvětšené

Poruchy kůže a

podkožní tkáně

Pruritus

Hyperhidróza, zvýšené

sklony k tvorbě modřin

Vyrážka

Poruchy svalové a

kosterní soustavy a

pojivové tkáně

Méně časté:

Svalové fascikulace,

artralgie, svalová

slabost,

muskuloskeletální

bolest, bolest v

končetine, bolest v

čelisti

Poruchy ledvin a

močových cest

Močová inkontinence

Retence moči

Celkové poruchy a

reakce v místě

aplikace

Únava

Astenie, třesavka,

pyrexie, žízeň

Malátnost, periferní edém,

syndrom z vysazení léku

Vyšetření

Zvýšení krevního tlaku

Poranění, otravy a

procedurální

komplikace

Náhodný úraz (např.

pády)

není známo: syndrom z vysazení léku

u transmukózního fentanylu byly pozorovány příznaky z vysazení opioidů jako nauzea, zvracení,

průjem, úzkost, zimnice, třes a pocení

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to

pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,

aby hlásili podezření na nežádoucí přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Symptomy

Očekává se, že příznaky předávkování fentanylem nebo příznaky toxicity budou svojí povahou

podobné příznakům u intravenózně podávaného fentanylu a jiných opioidů, a jsou rozšířením jeho

farmakologických účinků, přičemž respirační deprese je nejzávažnějším příznakem.

Dalšími příznaky

mohou být hluboká sedace, kóma, bradykardie, hypotonie, hypotermie, snížený svalový tonus, ataxie,

křeče a mióza.

Léčba

Ke zvládnutí respirační deprese je třeba zahájit okamžitá protiopatření. Mezi ně patří odstranění

jakéhokoli filmu přípravku Breakyl, je-li ještě v ústech, fyzickou a verbální stimulaci pacienta,

zhodnocení úrovně vědomí a stavu ventilace a oběhu. Pokud to vyžaduje klinická situace, je třeba

zajistit a udržovat průchodnost dýchacích cest (např. za použití ústního vzduchovodu či endotracheální

intubace), dle potřeby je nutno podávat kyslík a zavést podpůrnou či řízenou ventilaci.

Je nutné získat intravenózní přístup a podávat podle klinické indikace naloxon nebo jiné antagonisty

opioidů.

Doba trvání respirační deprese po předávkování může být delší než účinky působení antagonisty

opioidů (např. poločas naloxonu se pohybuje v rozmezí 30 až 81 minut) a může být nezbytné

opakované podání nebo kontinuální infuze naloxonu či jiného antagonisty opioidů.

Zvrat narkotického účinku může vyvolat akutní nástup bolesti a uvolnění katecholaminů. U pacientů

léčených opioidy, je používání naloxonu nebo jiného antagonisty opioidů spojeno s rizikem vyvolání

akutního abstinenčního syndromu.

Dále je nutné udržovat adekvátní tělesnou teplotu a zajistit příjem tekutin. Jestliže dojde k závažné či

přetrvávající

hypotenzi, tato

může

vzniknout

důsledku

hypovolémie.

Tento

stav

měl

být

adekvátně léčen infúzní terapií. Při případném výskytu svalové ztuhlosti je zapotřebí léčba pomocí

asistované

ventilace,

podáním

antagonisty

opioidů

poslední

řadě

podáním

látky

blokující

neuromuskulární převod.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetika; opioidy, deriváty fenylpiperidinu;

ATC kód: N02AB03

Fentanyl je čistě opioidní agonista, který převážně interaguje s opioidním μ-receptorem v mozku, míše

a hladkých svalech. Primárním místem jeho působení je centrální nervový systém (CNS). Klinicky

nejvýznamnějším

farmakologickým

účinkem

interakce

fentanylu

opioidním

μ-receptorem

analgézie.

U pacientů s chronickou nádorovou bolestí na stabilních dávkách pravidelně podávaných opioidů ke

kontrole trvalé bolesti přípravek Breakyl signifikantně snižuje intenzitu bolesti hodnocenou jako

součet rozdílů v intenzitě bolesti (SPID) v porovnání s placebem za 15, 30, 45, 60 minut po podání.

Analgetické účinky fentanylu souvisí s hladinou léčivé látky v krvi, je-li zajištěn správný příjem pro

dobu zdržení do a z CNS (proces s poločasem 3 – 5 minut). U osob dosud neléčených opioidy dochází

k analgézii při krevních hladinách 1 až 2 ng/ml, zatímco krevní hladiny 10-20 ng/ml by vyvolaly

chirurgickou anestezii a hlubokou respirační depresi.

Sekundárními účinky jsou mióza, zvýšení tonu a snížení kontrakcí gastrointestinálního hladkého

svalstva, což vede k prodloužení doby průchodu gastrointestinálním traktem a může být důvodem,

proč opioidy vyvolávají zácpu.

Ačkoli opioidy obecně zvyšují tonus hladkého svalstva močových cest, celkový účinek má sklony

k variabilitě, v některých případech vyvolává nucení na močení, jindy zase problémy s močením.

Všechny agonisté opioidního μ-receptoru včetně fentanylu vyvolávají respirační depresi závislou na

dávce. Riziko respirační deprese je nižší u pacientů na chronické terapii opioidy, u nichž se rozvine

tolerance vůči respirační depresi a dalším účinkům opioidů.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Obecný úvod

Fentanyl je vysoce lipofilní a může se velmi rychle absorbovat ústní sliznicí a pomaleji konvenční

gastrointestinální cestou. Fentanyl podléhá metabolismu prvního průchodu v játrech a střevnímu

metabolismu a jeho metabolity se nepodílejí na terapeutickém účinku fentanylu.

Absorpce

Ve farmakokinetické studii byl přípravek Breakyl po bukální aplikaci rychle absorbován a jeho

absolutní biologická dostupnost byla 71 %. Tato studie absolutní biologické dostupnosti též prokázala

podobnou farmakokinetiku u podskupiny 6 dospělých zdravých dobrovolníků a 6 dospělých zdravých

dobrovolnic.

Absorpční

farmakokinetika

fentanylu z přípravku

Breakyl

kombinací

úvodní

rychlé

absorpce

z bukální sliznice a dlouhodobější absorpce polknutého fentanylu z GI traktu. Na základě studie

absolutní

biologické

dostupnosti

přibližně

celkové

dávky

přípravku

Breakyl

rychle

absorbováno z bukální sliznice a stává se systémově dostupnou. Zbývající 49 % celkové dávky

přípravku se polkne se slinami, a poté se pomalu vstřebává z GI traktu. Asi 1/3 tohoto množství (20 %

celkové dávky) obchází jaterní a střevní metabolismus prvního průchodu a stává se systémově

dostupným. Tudíž zaznamenaná 71 % absolutní biologická dostupnost přípravku Breakyl se dělí mezi

rychlou

transmukózní

pomalejší

absorpci.

Jednotková

dávka

přípravku

Breakyl,

bude-li

rozkousána a polknuta, pravděpodobně vyvolá nižší maximální koncentrace a pomalejší biologickou

dostupnost než po aplikaci dle pokynů.

Byla prokázána linearita dávky v dostupném rozmezí dávkování (200 až 1200 mikrogramů) přípravku

Breakyl. Po použití jednoho bukálního filmu přípravku Breakyl (200 až 1200 mikrogramů) se

průměrná C

obvykle pohybuje od 0,38 do 2,19 ng/ml (v závislosti na dávce) a T

se pohybuje od

45 do 240 minut (medián 60 minut). Aplikace přípravku Breakyl na aktivní místo mukozitidy (1.

stupně) ve skupině onkologických pacientů byla spojena se snížením C

a AUC

. Doporučuje se,

aby pacienti s mukozitidou 1. stupně byli pečlivě sledování a může být uvažováno o snížení dávky.

Účinnost a bezpečnost přípravku

Breakyl u pacientů s mukozitidou závažnějšího stupně nebyla

hodnocena.

Průměrné plazmatické koncentrace fentanylu v plazmě versus časové profily (24 hodin a pouze

1. hodina) po jedné dávce 800 µg přípravku BREAKYLu (XXX) nebo 800 µg referenčního

přípravku (comparator) (fentanyl s oromukózním aplikátorem)

u zdravých dospělých subjektů

Vysvětlivky: osa y – Plazmatické koncentrace fentanylu (ng/ml), osa x – Čas po podání dávky (hodin)

Distribuce

Fentanyl je vysoce lipofilní. Údaje získané na zvířatech ukazují, že po absorpci je fentanyl rychle

distribuován do mozku, srdce, plic, ledvin a sleziny, načež následuje pomalejší re-distribuce do svalů a

tukové tkáně. Vazba fentanylu na plazmatické proteiny činí 80 až 85%. Hlavním vazebním proteinem

je alfa-1-acidoglykoprotein, ale do určité míry přispívá jak albumin, tak lipoproteiny. S acidózou roste

volná frakce fentanylu. Průměrný distribuční objem v ustáleném stavu (Vss) je 4 l/kg.

Biotransformace

Fentanyl je metabolizován v játrech a ve střevní sliznici na norfentanyl prostřednictvím cytochromu

P450, izoformou CYP3A4. Norfentanyl nebyl ve studiích se zvířaty farmakologicky aktivní. Fentanyl

primárně (z

více než

90 %)

eliminuje

biotransformací na

N-dealkylované a

hydroxylované

neaktivní metabolity.

Eliminace

Méně než 7 % podané dávky je vylučováno bez změny močí a pouze asi 1 % se vylučuje nezměněné

stolicí. Metabolity se vylučují hlavně močí, zatímco exkrece stolicí je méně důležitá. Celková

clearance fentanylu v plazmě je 0,5 l/hod/kg (rozmezí 0,3 až 0,7 l/hod/kg). Klinicky relevantní poločas

fentanylu po podání přípravku Breakyl je přibližně 7 hodin a terminální eliminační poločas je asi 14

hodin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po

opakovaném podávání, genotoxicity a karcinogenity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Studie embryo-fetální vývojové toxicity provedené na potkanech a králících nezjistily žádné

malformace či vývojové odchylky podáváním během organogeneze.

Ve studii fertility a časného embryonálního vývoje u potkanů byl při vysokých dávkách (300

mcg/kg/den) zaznamenán účinek zprostředkovaný samcem, který je konzistentní se sedativními

účinky fentanylu ve studiích na zvířatech. Ve studiích prenatálního a postnatálního vývoje u potkanů

byla míra přežití potomstva signifikantně snížena při dávkách, které vedly k závažné toxicitě pro

matku. Dalšími nálezy u mláďat F1 generace při dávkách toxických pro matku byly opožděný fyzický

vývoj, vývoj senzorických funkcí, reflexů a chování. Tyto účinky by mohly představovat buď nepřímé

účinky změny mateřské péče a/nebo snížené míry kojení, nebo přímý účinek fentanylu na mláďata.

Studie karcinogenity (26 týdenní dermální alternativní biologické zkoušky na Tg.AC transgenních

myších, dvouletá studie subkutánní karcinogenity u potkanů) nevedly k žádným nálezům svědčícím

o onkogenním potenciálu.

Hodnocení vzorků mozku ze studie u potkanů odhalilo mozkové léze u

zvířat, kterým byly podávány vysoké dávky fentanyl citrátu. Význam těchto nálezů pro člověka není

známý.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Aktivní vrstva:

propylenglykol (E1520)

natrium-benzoát (E211)

methylparaben (E218)

propylparaben (E216)

červený oxid železitý (E172)

kyselina citronová

tokoferol-alfa-acetát

dihydrogenfosforečnan sodný

hydroxid sodný

forforečnan sodný

polykarbofil

hyprolosa

hyetylosa

sodná sůl karmelosy

Zadní vrstva:

natrium-benzoát (E211)

methylparaben (E218)

propylparaben (E216)

kyselina citronová

tokoferol-alfa-acetát

hyprolosa

hyetylosa

oxid titaničitý (E171)

dihydrát sodné soli sacharinu

silice máty peprné

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Neuchovávejte v chladničce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Každý

bukální

film

samostatně

balen

v sáčku

chráněném

před

otevřením

dětmi

z polyakrylonitrilu/aluminia/polyetylentereftalátu (PET)/papírového laminátu.

BREAKYL 200, 400, 600 a 800 mikrogramů:

Krabička obsahující 4, 10 nebo 28 sáčků s jedním bukálním filmem.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen

nepoužitý

léčivý

přípravek

nebo

odpad

musí

být

zlikvidován

souladu

místními

požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDA Pharma s.r.o.

Kodaňská 1441/46

100 00 Praha 10

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

BREAKYL 200 mikrogramů: 65/382/11-C

BREAKYL 400 mikrogramů: 65/383/11-C

BREAKYL 600 mikrogramů: 65/384/11-C

BREAKYL 800 mikrogramů: 65/385/11-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8.6.2011

Datum posledního prodloužení registrace: 8.4.2013

10. DATUM REVIZE TEXTU

26.3.2015