ANAPREX

Základní informace

  • Název přípravku:
  • ANAPREX Potahovaná tableta 1MG
  • Dávkování:
  • 1MG
  • Léková forma:
  • Potahovaná tableta
  • Podání:
  • Perorální podání
  • Jednotky v balení:
  • 28 Blistr
  • Druh předpisu:
  • na lékařský předpis
  • Použij pro:
  • Lidé
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • ANAPREX Potahovaná tableta 1MG
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické oblasti:
  • ANASTROZOL
  • Přehled produktů:
  • ANAPREX

Další informace

Stav

  • Zdroj:
  • SUKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
  • Stav Autorizace:
  • R - registrovaný léčivý přípravek.
  • Registrační číslo:
  • 44/ 436/08-C
  • Datum autorizace:
  • 18-06-2012
  • EAN kód:
  • 8594169540030
  • Poslední aktualizace:
  • 20-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta

Sp.zn.sukls118401/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele

Anaprex 1 mg potahované tablety

anastrozolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by

jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je přípravek Anaprex a k čemu se používá.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anaprex užívat.

Jak se přípravek Anaprex užívá.

Možné nežádoucí účinky.

Jak přípravek Anaprex uchovávat.

Obsah balení a další informace.

1.

Co je přípravek Anaprex a k čemu se používá

Anaprex

obsahuje

léčivou

látku

anastrozol,

která

patří

skupiny

léčiv

nazývaných

„inhibitory aromatázy“.

Anaprex

používá

k léčbě

rakoviny prsu u žen

přechodu

(menopauze).

Anaprex působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle.

Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako

„aromatáza“.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anaprex užívat

Neužívejte přípravek Anaprex:

jestliže jste alergická na anastrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

(uvedenou v bodě 6).

jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Neužívejte přípravek Anaprex, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě

nejistoty se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Anaprex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

jestliže stále přichází menstruace a nedostavila se ještě menopauza (přechod).

jestliže užíváte léky, které obsahují tamoxifen nebo léky s obsahem estrogenů

(viz bod „Další léčivé přípravky a Anaprex“.)

jestliže jste měla sníženou pevnost kostí (osteoporóza).

jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami.

Pokud si nejste jistá, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem ještě před zahájením léčby

přípravkem Anaprex.

Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Anaprex.

Děti a dospívající

Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti přípravku se Anaprex nedoporučuje

podávat dětem a dospívajícím

Další léčivé přípravky a Anaprex

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné

době užívala

nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez

lékařského předpisu včetně rostlinných léčiv. Anaprex může ovlivnit účinek jiných léčiv a

jiná léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Anaprex.

Neužívejte Anaprex , pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:

Některé léčivé přípravky používané k léčbě rakoviny prsu (selektivní modulátory

vazných míst pro estrogeny), např. přípravky s obsahem tamoxifenu. Tyto léčivé

přípravky mohou blokovat účinek přípravku Anaprex.

Léky s obsahem estrogenů používané např. při hormonální substituční léčbě

(náhradě chybějících vlastních hormonů).

Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:

Léky známé jako „analoga LHRH“. Tyto léky obsahují gonadorelin, buserelin,

goserelin, leuprorelin a triptorelin. Tyto léky se používají k léčbě rakoviny prsu,

některých gynekologických obtíží a neplodnosti.

Těhotenství a kojení

Neužívejte

Anaprex,

pokud

jste

těhotná

nebo

kojíte.

Přestaňte

užívat

Anaprex

pokud

otěhotníte a informujte svého lékaře.

Pokud jste těhotná nebo pokud kojíte, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu předtím,

než začnete užívat jakýkoli lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Anaprex pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat

stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anaprex občasnou slabost nebo

ospalost. Pokud k tomu dojde, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Anaprex obsahuje mléčný cukr (laktózu). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé

cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3.

Jak se přípravek Anaprex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá,

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je jedna tableta jednou denně.

Snažte se užívat tabletu ve stejnou denní dobu.

Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.

Anaprex můžete užívat před jídlem, v průběhu jídla i po jídle.

Užívejte Anaprex tak dlouho, jak Vám předepsal lékař. Jedná se o dlouhodobou léčbu, a tak

můžete užívat Anaprex po dobu několika roků.

Použití u dětí a dospívajících:

Přípravek Anaprex se nesmí podávat dětem a dospívajícím.

Jestliže jste užila více přípravku Anaprex, než jste měla

Jestliže jste užila více přípravku Anaprex, než jste měla, ihned to sdělte svému lékaři.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anaprex

- Pokud jste zapomněla užít pravidelnou dávku, pokračujte až další pravidelnou dávkou.

- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Anaprex

Nepřestávejte užívat přípravek Anaprex, pokud tak nerozhodne lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře

nebo lékárníka

4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 10 pacientů)

Bolest hlavy.

Návaly horka.

Nevolnost (nauzea).

Kožní vyrážka.

Bolesti nebo ztuhlost kloubů.

Zánět kloubů (artritida).

Pocit slabosti.

Řídnutí kostí (osteoporóza).

Časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 ze 100 pacientů)

Ztráta chuti k jídlu.

Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze

prokázat při kontrolním vyšetření krve.

Pocit ospalosti.

Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).

Průjem.

Nevolnost (zvracení).

Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.

Řídnutí vlasů (alopecie).

Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.

Bolest v kostech.

Suchost v pochvě.

Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby. Pokud krvácení

trvá déle, poraďte se s lékařem).

Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 1 000 pacientů)

Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a

bilirubin).

Zánět jater (hepatitida).

Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.

Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení/ohnutí prstu).

Vzácné nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 10 000 pacientů)

Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.

Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní

reakce).

Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi

vzácně se mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-

Schönleinova purpura“.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 z 10 000 pacientů)

Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako

Stevens-Johnsonův syndrom.

Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k

obtížím s dýcháním a polykáním známé jako angioedém.

Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte okamžitě lékaři, neboť

můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.

Vliv na Vaše kosti

Přípravek Anaprex snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím

může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně

pevné

riziko

zlomenin

může

zvýšit.

Váš

lékař

bude

řešit

toto

riziko

souladu

s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším

lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5.

Jak přípravek Anaprex uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte

tento

přípravek

uplynutí

doby

použitelnosti

uvedené

krabičce

„Použitelné do” a blistru za „EXP“.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se

svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit

životní prostředí.

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Anaprex obsahuje

Léčivou látkou je anastrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety:

Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon K-30, mikrokrystalická celulóza pH 102,

sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát

(E572), mastek.

Potahová vrstva tablety:

Hypromelóza 5 cp (E464), makrogol 400, oxid titaničitý (E171), mastek.

Jak přípravek Anaprex vypadá a co obsahuje toto balení

Anaprex jsou bílé, kulaté potahované tablety o průměru 6,6 mm.

Tablety se dodávají v blistrech po 10 a 14 tabletách.

Velikosti balení:

20, 28, 30, 50, 84, 98, 100 a 300 potahovaných tablet v krabičce.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

PHARMAGEN CZ s.r.o.,

Reinerova 1712/9

, 163 00 Praha 6 - Řepy, Česká republika

Výrobce:

Remedica Ltd.

Limassol Industrial Estate

P.O Box 51706

CY-3508 Limassol

Kypr

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika – Anaprex 1 mg potahované tablety

Slovenská republika – Anaprex 1 mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 2. 2018