Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zorem 10mg tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zorem 5mg tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ebrantil 25mg injekční roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 25mg - urapidil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ebrantil 50mg injekční roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg - urapidil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
omegaven infuzní emulze
fresenius kabi ab, uppsala array - 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - tukovÉ emulze
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
alfaxan 10 mg/ml injekční roztok
jurox (ireland) limited - alfaxalone - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clomicalm
virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptika - psi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitida - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek kepivance je indikován snížit četnost, trvání a závažnosti zánětu ústní sliznice u dospělých pacientů s hematologickými malignitami myeloablativní radiochemotherapy spojená s vysokým výskytem těžkou mukozitidou a vyžadující podporou autologních hematopoetických kmenových buněk.