Suifertil 4 mg/ml Perorální roztok
Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Informace pro uživatele
(PIL)
19-12-2023
Charakteristika produktu
(SPC)
19-12-2023
Aktivní složka:
Altrenogest
Dostupné s:
aniMedica, GmbH
ATC kód:
QG03DX
INN (Mezinárodní Name):
Altrenogest (Altrenogestum)
Léková forma:
Perorální roztok
Terapeutické skupiny:
prasničky
Terapeutické oblasti:
Jiné progestogeny
Přehled produktů:
Kódy balení: 9904913 - 1 x 1000 ml - lahvička
Datum autorizace:
2016-03-16
Informace pro uživatele
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1 z 5
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Suifertil 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Německo
DISTRIBUTOR
Sevaron, s.r.o.
Palackého třída 163A
61200 Brno
Tel: +420 541 426 379
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suifertil 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
Altrenogestum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Altrenogestum 4,00 mg
EXCIPIENS:
Butylhydroxyanisol (E 320) 0,07 mg
Butylhydroxytoluen (E 321) 0,07 mg
Čirý žlutý roztok.
4. INDIKACE
Synchronizace říje u pohlavně vyzrálých dosud nerodících
prasniček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u samců.
Nepodávat březím prasnicím (viz bod ,,Březost a laktace“) nebo
prasnicím s infekcí dělohy.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
2 z 5
Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky či jiné
reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (pohlavně vyzrálé dosud nerodící prasničky).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA (Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání, k aplikaci na povrch krmiva.
20 mg altrenogestu _pro toto_, odpovídá 5 ml přípravku na zvíře
a den po dobu 18 po sobě
následujících dnů.
Zvířata je třeba oddělit a přípravek podávat individuálně.
Přidejte přípravek na krmivo těsně před krmením. Zlikvidujte
veškeré nespotřebované krmivo
s přípravkem.
Většina léčených pohlavně vyzrálých dosud nerodících
prasniček dosáhne říje 5. až 6. den po
18. dnu nepřetržité léčby.
9.
POKYNY PRO S
Přečtěte si celý dokument
Charakteristika produktu
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suifertil 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Altrenogestum 4,00 mg
EXCIPIENS:
Butylhydroxyanisol (E 320) 0,07 mg
Butylhydroxytoluen (E 321) 0,07 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Čirý žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (pohlavně vyzrálé dosud nerodící prasničky)).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SYNCHRONIZACE ŘÍJE U POHLAVNĚ VYZRÁLÝCH DOSUD NERODÍCÍCH
PRASNIČEK
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u samců.
Nepodávat březím prasnicím (viz bod 4.7) nebo prasnicíms infekcí
dělohy.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Krmivo s přípravkem se podává pohlavně vyzrálým dosud
nerodícím prasnicím, ihned po
přidání přípravku do krmiva.
Částečně zkonzumované krmivo musí být bezpečně zlikvidováno
a nesmí být podáno žádným
jiným zvířatům.
Určeno pouze pro použití u pohlavně vyzrálých dosud nerodících
prasniček, u kterých již
proběhla první říje.
Zajistěte správné denní dávkování, neboť poddávkování
může vést k tvorbě folikulárních cyst.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Zabraňte přímému kontaktu přípravku s pokožkou. Při
nakládání s veterinárním léčivým
přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky
skládající se z rukavic
a ochranného oděvu. Porézní rukavice mohou umožnit průnik
přípravku na kůži. Pokud se
přípravek dostane do styku s kůží pod rukavicí, může být
transkutánní absorpce přípravku
zvýšena okluzivními materi
Přečtěte si celý dokument
