Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitida c, chronická - imunostimulancia, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 a 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. s ohledem na rozhodnutí o zahájení léčby u dětských pacientů viz body 4. 2, 4. 4 a 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti, viz bod 4. 2 a 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. při rozhodování o zahájení léčby v dětství, je důležité zvážit, inhibice růstu vyvolané kombinací terapie. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 150mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 200mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 250mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 300mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 350mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 400mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid