PROGRAF 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prograf 0,5mg tvrdá tobolka

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 0,5mg - takrolimus

PROGRAF 1MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prograf 1mg tvrdá tobolka

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 1mg - takrolimus

PROGRAF 5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prograf 5mg tvrdá tobolka

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 5mg - takrolimus

PROGRAF 5MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prograf 5mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

astellas pharma s.r.o., praha array - 12314 takrolimus - koncentrát pro infuzní roztok - 5mg/ml - takrolimus

Advagraf Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Modigraf Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých a pediatrických, ledvinových, jaterních nebo srdečních příjemců aloštěpu. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých a pediatrických pacientů.

Envarsus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - mnohočetný myelom - imunosupresiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Thalidomide Lipomed Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - thalidomid - mnohočetný myelom - imunosupresiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.