Milpro pro malé kočky a koťata 4/10 mg Tableta
Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Informace pro uživatele
(PIL)
25-01-2024
Charakteristika produktu
(SPC)
25-01-2024
Aktivní složka:
Milbemycin oxim, kombinace
Dostupné s:
Virbac SA
ATC kód:
QP54AB
INN (Mezinárodní Name):
Milbemycin oxime, combinations (Milbemycinoximum, Praziquantelum)
Léková forma:
Tableta
Terapeutické skupiny:
kočky
Terapeutické oblasti:
Milbemycins
Přehled produktů:
Kódy balení: 9903498 - 1 x 2 tableta - blistr
Datum autorizace:
2014-07-23
Informace pro uživatele
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Milpro 4 mg/10 mg potahované tablety pro malé kočky a koťata
Milpro 16 mg/40 mg potahované tablety pro kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – L.I.D.
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Milpro 4 mg/10 mg potahované tablety pro malé kočky a koťata
Milpro 16 mg/40 mg potahované tablety pro kočky
Milbemycinoximum, praziquantelum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
Léčivé látky:
Vzhled
Milbemycinoximu
m
Praziquantelum
MILPRO 4 MG/10 MG
POTAHOVANÉ TABLETY PRO MALÉ
KOČKY A KOŤATA
Tablety oválného tvaru
tmavě hnědé barvy
s příchutí masa
s dělícími rýhami
na obou stranách
4 mg
10 mg
MILPRO 16 MG/40 MG
POTAHOVANÉ TABLETY PRO KOČKY
Tablety oválného
tvaru červené až
růžové barvy
s příchutí masa
s dělícími rýhami
na obou stranách
16 mg
40 mg
Pomocné látky:
POMOCNÉ LÁTKY
MNOŽSTVÍ
MILPRO 4 MG/10 MG POTAHOVANÉ
TABLETY PRO MALÉ KOČKY A KOŤATA
Oxid železitý (E 172)
0,3 mg
Oxid titaničitý (E 171)
0,01 mg
MILPRO 16 MG/40 MG POTAHOVANÉ
TABLETY PRO KOČKY
Červeň Allura AC (E 129)
0,1 mg
Oxid titaničitý (E 171)
0,5 mg
Tablety lze dělit na poloviny.
4.
INDIKACE
Kočky: léčba smíšených infekcí způsobených vývojovými
stádii a dospělci cestod (tasemnic) a
dospělci nematod (hlístic) následujících druhů:
Cestoda:
_Echinocococcus multilocularis,_
_Dipylidium caninum,_
_Taenia spp.,_
Nematoda
:
_Ancylostoma tubaeforme,_
_Toxocara cati_
Přípravek lze použít k prevenci dirofilariózy (_Dirofilaria
immitis_), pokud je indikována souběžná
léčba proti cestodám.
5.
KONTRAINDIKACE
MILPRO 4 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO
MALÉ KOČKY A KOŤATA
MILPRO 16 MG/40 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO
KOČKY
Nepoužívat u koťat m
Přečtěte si celý dokument
Charakteristika produktu
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Milpro 4 mg/10 mg potahované tablety pro malé kočky a koťata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Milbemycinoximum
4 mg
Praziquantelum
10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Oxid železitý (E 172)
0,3 mg
Oxid titaničitý (E 171)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Tablety oválného tvaru tmavě hnědé barvy s příchutí masa s
dělícími rýhami na obou stranách.
Tablety lze dělit na poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky (malé kočky a koťata).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky: léčba smíšených infekcí způsobených vývojovými
stádii a dospělci cestod (tasemnic) a
dospělci nematod (hlístic) následujících druhů:
Cestoda:
_Echinococcus multilocularis,_
_Dipylidium caninum,_
_Taenia _spp.,
Nematoda:
_Ancylostoma tubaeforme,_
_Toxocara cati_
Přípravek lze použít k prevenci dirofilariózy (_Dirofilaria
immitis_), pokud je indikována souběžná léčba
proti cestodám.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koťat mladších 6 týdnů věku nebo o hmotnosti
nižší než 0,5 kg.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Doporučuje se ošetřovat všechna zvířata žijící ve stejné
domácnosti souběžně.
2
Doporučuje se
vyhledat odbornou pomoc
z důvodu
sestavení účinného programu odčervení
s
přihlédnutím
k
epidemiologickým
souvislostem
a
životním
podmínkám
kočky.
Parazitární rezistence vůči jakékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém a opakovaném
používání anthelmintika z téže skupiny.
Pokud je potvrzena infekce _D. caninum_, měla by být provedena
souběžná léčba proti mezihostitelům,
jako jsou blechy a vši, aby se zabránilo reinfekci.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zv
Přečtěte si celý dokument
