PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 13,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 clear-flex glucose 13,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 22,7 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 clear-flex glucose 22,7 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 clear-flex glucose 38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

NUTRINEAL PD4 WITH AMINOACIDS 1,1% Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutrineal pd4 with aminoacids 1,1% roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 1507 tyrosin; 1503 tryptofan; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 4717 serin; 4147 prolin; 55 glycin; 27 alanin; 1514 valin; 2445 methionin; 829 leucin; 790 isoleucin; 851 lysin-hydrochlorid; 717 histidin; 96 arginin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1334 natrium-laktÁt; 1322 chlorid sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

EXTRANEAL Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

extraneal roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 13097 ikodextrin; 1322 chlorid sodnÝ; 20469 natrium s laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - izotonickÉ roztoky

EPIPEN 300MCG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epipen 300mcg injekční roztok v předplněném peru

viatris healthcare limited, dublin array - 543 epinefrin - injekční roztok v předplněném peru - 300mcg - epinefrin

EPIPEN JR. 150MCG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epipen jr. 150mcg injekční roztok v předplněném peru

viatris healthcare limited, dublin array - 543 epinefrin - injekční roztok v předplněném peru - 150mcg - epinefrin

Enspryng Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - imunosupresiva - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

JAYDESS 13,5MG Intrauterinní inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

jaydess 13,5mg intrauterinní inzert

bayer ag, leverkusen array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - intrauterinní inzert - 13,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

Sixmo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.