Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 578 ethinylestradiol; 8280 gestoden - obalená tableta - 75mcg/20mcg - gestoden a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 150mcg/20mcg - desogestrel a ethinylestradiol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - iressa je indikován pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s aktivační mutací epidermální-growth-factor-receptor tyrosin kinázy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

messer technogas s.r.o., praha array - 2473 oxid dusnÝ; 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 50%/50% - oxid dusnÝ, kombinace

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vakcíny - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 a 4. použití dengvaxia by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr‑tk.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib