Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 13226 hemihydrÁt estradiolu - transdermální náplast - 25mcg/24h - estradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 13226 hemihydrÁt estradiolu - transdermální náplast - 50mcg/24h - estradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 100mg - atenolol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 25mg - atenolol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 5389 monohydrÁt doxycyklinu - tableta - 100mg - doxycyklin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 5389 monohydrÁt doxycyklinu - tableta - 200mg - doxycyklin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 11570 sotalol-hydrochlorid - tableta - 160mg - sotalol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 11570 sotalol-hydrochlorid - tableta - 80mg - sotalol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - epoetinum alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a snížení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. mobilizace periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u dětí a dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. léčba přetrvávající neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud není vhodné zvolit jinou léčbu.