Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,075mg/0,020mg - gestoden a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,075mg/0,030mg - gestoden a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

genthon bv, nijmegen array - 16285 monohydrÁt kyseliny zoledronovÉ - koncentrát pro infuzní roztok - 4mg/5ml - kyselina zoledronovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 16173 suŠenÉ saccharomyces boulardii - tvrdá tobolka - 250mg - saccharomyces boulardii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 16173 suŠenÉ saccharomyces boulardii - prášek pro perorální suspenzi - 250mg - saccharomyces boulardii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu; 1093 fenazon - ušní kapky, roztok - 40mg/g+10mg/g - analgetika a anestetika, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 190 lyofilyzovanÉ saccharomyces boulardii - prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi - 250mg - saccharomyces boulardii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biocodex, gentilly array - 190 lyofilyzovanÉ saccharomyces boulardii - prášek pro perorální suspenzi - 500mg - saccharomyces boulardii

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoxib - adenomatózní polypóza coli - antineoplastická činidla - onsenal je indikován pro snížení počtu adenomatózní polypy střevní v familiární adenomatózní polypózy (fap), jako doplněk chirurgie a dále endoskopické sledování (viz bod 4. Účinek přípravku onsenal-snížení zátěže polypy vyvolaný na riziko střevního karcinomu nebyl prokázán (viz body 4. 4 a 5.